公开(公告)号：CN114990038B

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN202210575879.7

申请日：2022-05-24

Applicant: 郑州大学

Inventor： 刘洋 ,  高兴丽 ,  李淑丽 ,  郭永然

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/70 ,  C12N15/65 ,  C12N15/31 ,  C12N15/12 ,  A61K31/713 ,  A61K9/50 ,  A61P15/00 ,  A61P9/12 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明属于纳米药物技术领域，具体涉及一种细菌外膜囊泡及其在制备先兆子痫治疗药物中的应用。本发明的细菌外膜囊泡，表面表达有plCSA‑BP目标蛋白，是通过大肠杆菌重组表达载体诱导表达、纯化得到。实验证实，本发明采用基因工程技术构建得到的OMVs，内毒素值低，表达量高，是一种更加安全的OMVs载体。并且，本发明提供的细菌外膜囊泡OMVs能实现对siRNA药物在体内的长效保护作用以及对胎盘的靶向作用，载药后能够有效地减缓子痫进程，在制备抗子痫药物方面具有良好的临床应用前景。

公开(公告)号：CN114958891A

公开(公告)日：2022-08-30

申请号：CN202210583852.2

申请日：2022-05-24

Applicant: 郑州大学

Inventor： 刘洋 ,  高兴丽 ,  李淑丽 ,  郭永然

IPC: C12N15/70 ,  C12N15/30 ,  C12N15/65 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及一种大肠杆菌重组表达载体及其应用。本发明的表达载体，含有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列；其在构建时，是将InaXn冰核蛋白、sfGFP绿色荧光蛋白和plCSA‑BP目标蛋白的编码基因构建成重组质粒后，转入减毒大肠杆菌得到。本发明通过将plCSA‑BP与InaXn冰核蛋白融合表达，中间连接sfGFP作为荧光指示蛋白，使得菌外膜囊泡表达相同的融合蛋白，并使囊泡分泌量提高，并且优于脂质体，具有更好的稳定性、生物相容性、安全性以及胎盘靶向性，可以装载siRNA靶向胎盘递送，是一种能有效保护siRNA的载体，能够有效促进胎盘病变相关的疾病治疗药物的开发。

公开(公告)号：CN114958891B

公开(公告)日：2023-04-14

申请号：CN202210583852.2

申请日：2022-05-24

Applicant: 郑州大学

Inventor： 刘洋 ,  高兴丽 ,  李淑丽 ,  郭永然

IPC: C12N15/70 ,  C12N15/30 ,  C12N15/65 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及一种大肠杆菌重组表达载体及其应用。本发明的表达载体，含有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列；其在构建时，是将InaXn冰核蛋白、sfGFP绿色荧光蛋白和plCSA‑BP目标蛋白的编码基因构建成重组质粒后，转入减毒大肠杆菌得到。本发明通过将plCSA‑BP与InaXn冰核蛋白融合表达，中间连接sfGFP作为荧光指示蛋白，使得菌外膜囊泡表达相同的融合蛋白，并使囊泡分泌量提高，并且优于脂质体，具有更好的稳定性、生物相容性、安全性以及胎盘靶向性，可以装载siRNA靶向胎盘递送，是一种能有效保护siRNA的载体，能够有效促进胎盘病变相关的疾病治疗药物的开发。

公开(公告)号：CN114990038A

公开(公告)日：2022-09-02

申请号：CN202210575879.7

申请日：2022-05-24

Applicant: 郑州大学

Inventor： 刘洋 ,  高兴丽 ,  李淑丽 ,  郭永然

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/70 ,  C12N15/65 ,  C12N15/31 ,  C12N15/12 ,  A61K31/713 ,  A61K9/50 ,  A61P15/00 ,  A61P9/12 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明属于纳米药物技术领域，具体涉及一种细菌外膜囊泡及其在制备先兆子痫治疗药物中的应用。本发明的细菌外膜囊泡，表面表达有plCSA‑BP目标蛋白，是通过大肠杆菌重组表达载体诱导表达、纯化得到。实验证实，本发明采用基因工程技术构建得到的OMVs，内毒素值低，表达量高，是一种更加安全的OMVs载体。并且，本发明提供的细菌外膜囊泡OMVs能实现对siRNA药物在体内的长效保护作用以及对胎盘的靶向作用，载药后能够有效地减缓子痫进程，在制备抗子痫药物方面具有良好的临床应用前景。