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公开(公告)号：CN120006865A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510180686.5
申请日：2025-02-19
Applicant: 郑州大学 , 河南省城乡规划设计研究总院股份有限公司 , 郑州大学产业技术研究院有限公司
Abstract: 本发明公开了一种并联式粘滞磁流变阻尼器，包括：外部缸筒、内部缸筒、活塞、电磁组件和活塞杆，电磁组件包括位于活塞杆中间部位且外表面沿活塞杆周向设置的磁芯，磁芯内侧沿活塞杆的长度方向设置第一凹槽，磁芯的外侧沿活塞杆的长度方向设置第二凹槽，磁芯两端的侧面开设有连接第一凹槽和第二凹槽的通槽，通槽与第一凹槽、第二凹槽形成矩形凹槽，通槽、第一凹槽和第二凹槽中一一对应地绕制有矩形电线圈。本发明的阻尼力由粘滞液体的粘滞阻尼力和磁流变液切割磁感线产生的剪切屈服力共同提供，即便外部电源或控制系统失效，磁流变液因剪切屈服力太小而失去耗能能力，该装置的粘滞液体仍能正常耗能和提供阻尼力，因此具有很高的可靠性。
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公开(公告)号：CN119987309A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510119537.8
申请日：2025-01-24
Applicant: 郑州大学
IPC: G05B19/418 , G06N3/092
Abstract: 本发明属于工件加工生产调度领域，具体涉及一种异构工件系统生产调度方案的构建方法、生产调度方法、计算机系统及计算机可读存储介质。该构建方法包括：1）选择当前需加工的工件，根据该工件加工工序的串行逻辑顺序确定该工件当前的加工工序，并根据该加工工序的时间线确定该工序的决策时刻；2）将决策时刻对应的包含当前的加工工序、各加工设备的占用状态及各加工资源的占用状态的状态空间输入该工件对应的决策模型，得到用于确定该加工工序所用的加工设备的决策结果，并对该加工工序的时间线及加工设备、加工资源的锁定时间段进行更新；重复1）‑2）直至所有工件加工完成，以完成生产调度方案的构建。
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公开(公告)号：CN115678908A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202110841095.X
申请日：2021-07-24
Applicant: 郑州大学
Abstract: 基于合成生物学的模块化设计理念，本发明的目的在于提供一种包含生物积木(BioBricks)模块的枯草芽孢杆菌表达质粒(命名为pBsubPB02)及其构建方法，该质粒可以实现模块化快速组装多个外源基因并在枯草芽孢杆菌中高效表达，涉及分子生物学、基因工程、合成生物学等技术领域。本发明所构建的生物积木模块如下：将同尾酶(XbaI和NheI)分别置于pHT01(大肠杆菌‑枯草芽孢杆菌穿梭质粒)的启动子上游和终止子下游，同时在两个酶切位点之间设计了组成型强启动子P43、核糖体结合位点RBS、多克隆位点MCS和prtA终止子。利用所构建的生物积木模块可以快速地将多个外源基因以操纵子的形式串联起来，并实现在枯草芽孢杆菌中的共表达。该质粒适用于在枯草芽孢杆菌中构建多基因合成途径等情况，在以枯草芽孢杆菌为底盘的合成生物学中有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN114507685A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202210218296.9
申请日：2022-03-04
Applicant: 郑州大学
Abstract: 基于合成生物学的模块化设计理念，本发明的目的在于提供一种包含生物积木(BioBricks)模块的枯草芽孢杆菌诱导型表达质粒(命名为pBsubPB01)及其构建方法，该质粒可以实现模块化快速组装多个目的基因并在枯草芽孢杆菌中高效表达，涉及分子生物学、基因工程、合成生物学等技术领域。本发明所构建的生物积木模块如下：将同尾酶(XbaI和NheI)分别置于pHT01(大肠杆菌‑枯草芽孢杆菌穿梭质粒)的启动子上游和终止子下游，同时在两个酶切位点之间设计了诱导型嵌合启动子Pgrac、核糖体结合位点RBS、多克隆位点MCS和prtA终止子。利用所构建的生物积木模块可以快速地将多个基因以操纵子的形式串联起来，并实现在枯草芽孢杆菌中的诱导型共表达。该质粒适用于在枯草芽孢杆菌中构建多基因合成途径等情况，在以枯草芽孢杆菌为底盘的合成生物学中有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN114317387A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111502489.9
申请日：2021-12-10
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明提供了一种D‑阿洛酮糖生物传感器，可用于检测微生物体内和体外的D‑阿洛酮糖含量，属于合成生物学和生物化工领域。所述的生物传感器以大肠杆菌为底盘，由组成型启动子、转录因子PsiR、诱导型启动子和报告基因egfp组成。其中，组成型启动子用于控制转录因子PsiR的表达，诱导型启动子用于控制报告基因egfp的表达。当D‑阿洛酮糖不存在时，PsiR与诱导型启动子的调控位点PsiO结合，阻遏下游报告基因的转录；当D‑阿洛酮糖存在时，PsiR不再与PsiO结合，下游报告基因的转录阻遏被解除，产生荧光信号。在一定范围内，报告基因的信号强度与D‑阿洛酮糖浓度的对数呈正比，因此可以通过监测荧光信号强度计算出D‑阿洛酮糖的浓度。本发明通过将转录因子FdeR的结合位点PsiO与强启动子融合，构建人工嵌合启动子，优化了传感器的灵敏度和监测范围。本发明所构建的生物传感器既可用于监测环境中的D‑阿洛酮糖浓度，也可用于监测D‑阿洛酮糖生产菌株的产量，在生物化工、工业微生物和食品领域具有很大的应用潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111920801A
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN202010986104.X
申请日：2020-09-18
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: A61K31/353 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了表没食子儿茶素没食子酸酯在制备治疗和/或预防埃克病毒感染所致疾病的药物中的用途，本发明深入探讨了EGCG体外抗埃可病毒的作用及机制，验证了其作为埃可病毒治疗药物的可行性，为埃可病毒抑制剂的天然产物研发提供理论依据，有望用于埃可病毒感染引起的各种疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN109173021A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811178778.6
申请日：2018-10-10
Applicant: 郑州大学第一附属医院
Abstract: 本发明公开的属于医疗器械技术领域，具体为一种支持力加强的冠脉介入导管及其制造方法，包括进气连接端，所述进气连接端包括第一进气口和第二进气口，所述第一进气口和第二进气口之间一体注塑成型，所述进气连接端的右端螺接有介入导管，所述介入导管为本体上设置加强钢丝圈的导管，该支持力加强的冠脉介入导管的制造方法的具体制造步骤如下：S1：通过模具制造各个部分；S2：对成型后的组件表面处理；S3：将各个组件连接，通过加强钢丝圈的设置，介入导管的结构强度较高、承载能力较强；通过可控方向的作用，减少对人体的伤害，加快治疗的进展步骤；制造步骤较为简单，制造工艺较为成熟。
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公开(公告)号：CN119802370A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510091435.X
申请日：2025-01-21
Applicant: 郑州大学 , 中国建筑第七工程局有限公司 , 中建七局第二建筑有限公司
IPC: F16L55/32 , F16L55/28 , F16L101/30
Abstract: 本发明涉及一种排水管巡检机器人包括主体、驱动滚筒和跨越机构；主体的底部设置有驱动滚筒，驱动滚筒与配置在主体上的第一驱动电机传动连接；跨越机构包括丝杆、第二驱动电机、平移座、跨越筒和展开组件；丝杆转动设置在主体上，并与第二驱动电机传动连接，所述平移座与丝杆传动连接，所述跨越筒固定在平移座上，并向主体的前端延伸，展开组件配置在跨越筒的前端，并能够展开，以在跨越筒的前端形成支撑点；展开组件包括展开驱动件、驱动板、驱动杆和展开杆；本发明能够在遇到障碍时，向前伸出跨越筒，并在前端形成支撑点，巡检机器人借助于该支撑点脱离地面，并向前移动并越过障碍点，能够在多种工况下高效完成巡检任务，拓宽了使用范围。
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公开(公告)号：CN116512410A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310270804.2
申请日：2023-03-20
Applicant: 中国建筑第七工程局有限公司 , 沈阳建筑大学 , 郑州大学
Abstract: 本发明涉及先张预应力混凝土轨道板长面台座生产线，其中所述组装工位、钢筋骨架及张拉钢筋入位工位、张拉工位、节点绝缘检测工位、混凝土灌装和振捣工位、蒸养工位、拆卸脱模工位、清理工位布置在一个环形区域，且末位的清理工位与首位组装工位衔接形成一个闭合方形结构流水线；在闭合方形结构流水线中部区域布置有中心控制室；本发明将钢筋骨架以及张拉钢筋布置在组合模具内，完成之后以平移滚动的方式进入张拉工位，在张拉工位，由于斜面的限位，当外部液压撤去之后，利用斜面结构能够将力进行分解，两部分力共同承受张拉钢筋的复位应力，保压效果好；生产线布局合理，转运效率高，降低了生产成本，提高了轨道板的循环自动化作业水平。
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公开(公告)号：CN114426994A
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202210089073.7
申请日：2022-01-25
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明提供了一种D‑阿洛酮糖的全细胞合成方法，一锅将甘油转化为D‑阿洛酮糖，涉及生物化工领域。为了避免异构酶途径中的热力学平衡和使用昂贵的磷酸二羟基丙酮和D‑甘油醛，降低D‑阿洛酮糖的生产成本，本发明构建了一种由甘油到D‑阿洛酮糖的完整转化途径。以重组菌株为全细胞催化剂，实现了将甘油一锅转化为D‑阿洛酮糖。与其他同类方法相比，本发明所述的方法反应体系中无中间产物果糖(D‑阿洛酮糖的同分异构体)残留，且产物单一(只产生D‑阿洛酮糖，而没有副产物D‑山梨糖)，便于分离纯化；与酶催化反应体系相比，本发明省去了繁琐的酶纯化过程，生产过程简单，成本更低，适合于大规模生产。
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