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公开(公告)号：CN103768597B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201410005050.9
申请日：2014-01-07
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及负载5-氨基乙酰丙酸的富勒烯水溶性衍生物的合成方法与应用，可有效解决富勒烯衍生物的制备以及在制备治疗肿瘤药物中的应用问题，解决的技术方案是，将5-氨基乙酰丙酸溶解在去离子水中，加入氢氧化钠，混匀，加入无水乙醇，得淡黄色液体；将富勒烯加入甲苯中，超声，得富勒烯甲苯溶液；将淡黄色液体放入容器中磁力搅拌，逐滴加入富勒烯甲苯溶液，磁力搅拌，静置分层，下层液体旋转蒸发，加去离子水，先用无水乙醇沉淀，再用混合纤维素脂微孔滤膜抽滤，重复3次，冷冻干燥，得5-氨基乙酰丙酸的富勒烯水溶性衍生物，本发明制备方法简单，制备条件容易满足，是治疗肿瘤药物上的创新。
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公开(公告)号：CN104546741A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410822045.7
申请日：2014-12-26
Applicant: 郑州大学
IPC: A61K9/19 , A61K31/565 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及2-甲氧基雌二醇白蛋白纳米冻干剂制备方法及其应用，有效解决2-甲氧基雌二醇白蛋白纳米冻干剂的制备，并实现在制备治疗肿瘤药物中的应用问题，方法是，将2-甲氧基雌二醇溶解在有机溶剂无水乙醇中，制成溶液A；将牛血清白蛋白溶解于超纯水中，制成溶液B，加入表面活性剂，用NaOH溶液调节pH值8-10；将溶液A加入到溶液B中，成混合溶液C；在混合溶液C中加入戊二醛，搅拌均匀后，静置固化；旋蒸去除有机溶剂，成纳米溶液D；在纳米溶液D中加入冻干保护剂，冷冻干燥，即成；本发明方法简单，易生产制备，稳定性好，药效长，靶向性强，能够保护药物免受环境影响，起效快，负作用小，给药次数少、生物利用度高、稳定性好、制备简单。
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公开(公告)号：CN103768598A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410006420.0
申请日：2014-01-07
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及可植入的富勒烯聚乳酸自团聚载药缓释微球的制备方法及应用，可有效解决可植入的富勒烯聚乳酸自团聚载药缓释微球的制备及在制备光动力治疗肿瘤药物中的应用问题，其解决的技术方案是，在富勒烯分子上通过化学键连接有聚乳酸，聚乳酸相对分子量为1,0000-1,8000，富勒烯为C60富勒烯，微球粒径为1-10μm，本发明制备方法简单，制备条件容易满足，并且不会对富勒烯本身的特性进行破坏，有效解决光动力治疗和化疗同时发挥肿瘤治疗作用，是肿瘤治疗药物上的创新。
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公开(公告)号：CN103768598B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201410006420.0
申请日：2014-01-07
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及可植入的富勒烯聚乳酸自团聚载药缓释微球的制备方法及应用，可有效解决可植入的富勒烯聚乳酸自团聚载药缓释微球的制备及在制备光动力治疗肿瘤药物中的应用问题，其解决的技术方案是，在富勒烯分子上通过化学键连接有聚乳酸，聚乳酸相对分子量为1,0000-1,8000，富勒烯为C60富勒烯，微球粒径为1-10μm，本发明制备方法简单，制备条件容易满足，并且不会对富勒烯本身的特性进行破坏，有效解决光动力治疗和化疗同时发挥肿瘤治疗作用，是肿瘤治疗药物上的创新。
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公开(公告)号：CN103768597A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410005050.9
申请日：2014-01-07
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及负载5-氨基乙酰丙酸的富勒烯水溶性衍生物的合成方法与应用，可有效解决富勒烯衍生物的制备以及在制备治疗肿瘤药物中的应用问题，解决的技术方案是，将5-氨基乙酰丙酸溶解在去离子水中，加入氢氧化钠，混匀，加入无水乙醇，得淡黄色液体；将富勒烯加入甲苯中，超声，得富勒烯甲苯溶液；将淡黄色液体放入容器中磁力搅拌，逐滴加入富勒烯甲苯溶液，磁力搅拌，静置分层，下层液体旋转蒸发，加去离子水，先用无水乙醇沉淀，再用混合纤维素脂微孔滤膜抽滤，重复3次，冷冻干燥，得5-氨基乙酰丙酸的富勒烯水溶性衍生物，本发明制备方法简单，制备条件容易满足，是治疗肿瘤药物上的创新。
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