-
公开(公告)号:CN1555392A
公开(公告)日:2004-12-15
申请号:CN02818022.4
申请日:2002-05-23
Applicant: 通用电气公司
CPC classification number: C08G64/14 , C08G64/205 , C08G64/307 , C08G64/42
Abstract: 一种制备封端聚碳酸酯的方法,该方法包括使芳族二羟基化合物、碳酸二酯和任选的催化剂在预聚反应器4a/4b中熔融反应形成聚碳酸酯产物;从预聚反应器4a/4b转移聚碳酸酯产物;将聚碳酸酯产物与封端剂在至少约76mmHg的压力下密闭混合;和将所述聚碳酸酯产物和封端剂混合物转移到后聚合反应器9中,将所述聚碳酸酯产物封端。一种用于制备封端聚碳酸酯的装置,该装置包括具有入口和出口的预聚反应器4a/4b;具有入口和出口的后聚合反应器9;与所述预聚反应器4a/4b的所述出口和所述后聚合反应器的所述入口流体相通的混合器;和将封端剂加入到所述混合器中的加料口,其中所述混合器在大于或等于760mmHg下密封。
-
公开(公告)号:CN1304458C
公开(公告)日:2007-03-14
申请号:CN02818022.4
申请日:2002-05-23
Applicant: 通用电气公司
CPC classification number: C08G64/14 , C08G64/205 , C08G64/307 , C08G64/42
Abstract: 一种制备封端聚碳酸酯的方法,该方法包括使芳族二羟基化合物、碳酸二酯和任选的催化剂在预聚反应器(4a/4b)中熔融反应形成聚碳酸酯产物;从预聚反应器(4a/4b)转移聚碳酸酯产物;将聚碳酸酯产物与封端剂在至少约76mmHg的压力下密闭混合;和将所述聚碳酸酯产物和封端剂混合物转移到后聚合反应器(9)中,将所述聚碳酸酯产物封端。一种用于制备封端聚碳酸酯的装置,该装置包括具有入口和出口的预聚反应器(4a/4b);具有入口和出口的后聚合反应器(9);与所述预聚反应器(4a/4b)的所述出口和所述后聚合反应器的所述入口流体相通的混合器;和将封端剂加入到所述混合器中的加料口,其中所述混合器在大于或等于760mmHg下密封。
-
公开(公告)号:CN100398509C
公开(公告)日:2008-07-02
申请号:CN02818697.4
申请日:2002-07-01
Applicant: 通用电气公司
Inventor: T·B·博内尔 , P·J·麦克克罗斯基 , G·凯拉萨姆 , J·A·赛拉
Abstract: 在相转移催化剂(PTC)和任选地叔胺催化剂存在下,在包含保持在pH为8.3或者更高的水相的无溶剂反应体系中,通过酯取代的酚与光气缩合制备了高产率的酯取代的二芳基碳酸酯,例如双-甲基水杨基碳酸酯。本发明的优化的条件使用相对于光气过量的酯取代的酚,并且获得了光气到酯取代的二芳基碳酸酯的高转化率。产品酯取代的二芳基碳酸酯可以方便地作为固体通过过滤分离,或者作为其中过量的酯取代的酚起溶剂作用的液体进行分离。该方法提供了制造双甲基水杨基碳酸酯和一般地酯取代的二芳基碳酸酯的有吸引力的路线。
-
公开(公告)号:CN1558892A
公开(公告)日:2004-12-29
申请号:CN02818697.4
申请日:2002-07-01
Applicant: 通用电气公司
Inventor: T·B·博内尔 , P·J·麦克克罗斯基 , G·凯拉萨姆 , J·A·赛拉
Abstract: 在相转移催化剂(PTC)和任选地叔胺催化剂存在下,在包含保持在pH为8.3或者更高的水相的无溶剂反应体系中,通过酯取代的酚与光气缩合制备了高产率的酯取代的二芳基碳酸酯,例如双-甲基水杨基碳酸酯。本发明的优化的条件使用相对于光气过量的酯取代的酚,并且获得了光气到酯取代的二芳基碳酸酯的高转化率。产品酯取代的二芳基碳酸酯可以方便地作为固体通过过滤分离,或者作为其中过量的酯取代的酚起溶剂作用的液体进行分离。该方法提供了制造双甲基水杨基碳酸酯和一般地酯取代的二芳基碳酸酯的有吸引力的路线。
-
-
-