测定IgE的试剂组合
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN109975556B

    公开(公告)日:2024-08-02

    申请号:CN201910248283.4

    申请日:2019-03-29

    Abstract: 本发明涉及测定IgE的试剂组合,其包括第一试剂,该第一试剂含有固相支持物、第一抗IgE抗体、磷酸缓冲液、氯化钠、BSA和防腐剂;第三试剂,所述第三试剂含有第二抗IgE抗体、磷酸缓冲液、氯化钠、酪蛋白和防腐剂。通过提供该试剂组合有效降低了所有基质效应所带来的干扰,同时扩大了检测范围。此外,本发明还涉及测定IgE的方法。

    一种用于泌乳素测定试剂盒的磁微粒缓冲液及其应用

    公开(公告)号:CN109187999B

    公开(公告)日:2022-03-15

    申请号:CN201811125502.1

    申请日:2018-09-26

    Abstract: 本发明公开一种用于泌乳素测定试剂盒的磁微粒缓冲液及其应用。该磁微粒缓冲液是由基础缓冲液、消泡剂和柠檬酸盐组成;其中,在1L基础缓冲液中,消泡剂的加入量按终浓度为0.001%~0.1%v/v加入,柠檬酸盐的加入量按终浓度为0.06~0.5mol/L加入。使用该缓冲液的磁微粒不仅在自然重力条件下分散性好,混匀过程中不易起泡,而且稳定性极好,有效地提高了磁微粒上泌乳素抗体的稳定性。

    检测抗双链DNA抗体的试剂盒、组合物及用途

    公开(公告)号:CN111548416B

    公开(公告)日:2021-10-08

    申请号:CN202010399395.2

    申请日:2020-05-12

    Abstract: 本发明涉及用于检测抗双链DNA抗体的试剂盒,其包括包被有第二组分的固相支持物;和标记有吖啶类化学发光物质的第一组分,其特征在于,所述试剂盒进一步包括吖啶类非化学发光物质,其中,在碱性条件下,所述吖啶类非化学发光物质的9号位不能与过氧化物形成四元环。该试剂盒能够改善抗双链DNA抗体检测结果的相对变异系数。本发明还涉及相应的组合物及用于检测抗双链DNA抗体的用途。

    用于测定25-羟基维生素D的试剂盒

    公开(公告)号:CN109188002B

    公开(公告)日:2021-08-06

    申请号:CN201811070237.1

    申请日:2018-09-13

    Abstract: 本申请公开了一种25‑羟基维生素D检测试剂盒,所述25‑羟基维生素D检测试剂盒包括:第一试剂,所述第一试剂包括在酸性缓冲溶液中的第一磁微粒和第二磁微粒,其中所述第一磁微粒是包被有链酶亲和素的磁微粒,所述第二磁微粒是与所述第一磁微粒不同的非特异性磁微粒;第二试剂,所述第二试剂包括25‑羟基维生素D抗体标记物;和第三试剂,所述第三试剂包括生物素化的25‑羟基维生素D。本发明的试剂盒同时适用于在血清和血浆样品中检测25‑羟基维生素D,而不需额外的样本处理试剂,也不需额外的处理样品的步骤。

    化学发光检测试剂盒
    5.
    发明授权

    公开(公告)号:CN108508001B

    公开(公告)日:2021-08-06

    申请号:CN201810276782.X

    申请日:2018-03-30

    Abstract: 本发明公开一种化学发光检测试剂盒,所述试剂盒包括试剂1和试剂2,所述试剂1包括缓冲液、磁微粒、生物素标记的待检测抗原的第一抗体和多羟基醇;和所述试剂2包括缓冲液、吖啶酯标记的待检测抗原的第二抗体和多羟基糖。本发明的化学检测试剂盒灵敏度高、准确度好并且能降低检测成本。

    测定孕酮的方法及试剂盒
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109239368A

    公开(公告)日:2019-01-18

    申请号:CN201811146334.4

    申请日:2018-09-29

    Abstract: 本发明涉及一种测定孕酮的方法,包括:1)将样本与水溶性生物素修饰的孕酮或其衍生物以及抗孕酮抗体混合孵育,其中,所述抗孕酮抗体经吖啶类化学发光物质标记;2)加入链霉亲和素微粒;以及3)获得样本中孕酮的浓度。该方法能够改善孕酮的测定效果。本发明还涉及测定孕酮的试剂盒。

    用于封闭生物磁珠的方法

    公开(公告)号:CN107677811B

    公开(公告)日:2019-01-15

    申请号:CN201711134368.7

    申请日:2016-08-30

    Abstract: 本发明涉及用于封闭生物磁珠的方法、包含生物素化多聚赖氨酸的用于封闭磁珠的封闭液及其制备方法、包含所述封闭液的试剂盒以及它们用于检测生物样品的用途,所述方法可以提高检测准确率,特别是降低健康献血者自身抗体检测的假阳性率。

    一种用于泌乳素测定试剂盒的磁微粒缓冲液及其应用

    公开(公告)号:CN109187999A

    公开(公告)日:2019-01-11

    申请号:CN201811125502.1

    申请日:2018-09-26

    Abstract: 本发明公开一种用于泌乳素测定试剂盒的磁微粒缓冲液及其应用。该磁微粒缓冲液是由基础缓冲液、消泡剂和柠檬酸盐组成;其中,在1L基础缓冲液中,消泡剂的加入量按终浓度为0.001%~0.1%v/v加入,柠檬酸盐的加入量按终浓度为0.06~0.5mol/L加入。使用该缓冲液的磁微粒不仅在自然重力条件下分散性好,混匀过程中不易起泡,而且稳定性极好,有效地提高了磁微粒上泌乳素抗体的稳定性。

    抗组蛋白抗体测定试剂、试剂盒及其使用方法

    公开(公告)号:CN110988362B

    公开(公告)日:2023-11-14

    申请号:CN201911321686.3

    申请日:2019-12-20

    Abstract: 本发明公开一种抗组蛋白抗体测定试剂,包括包被有组蛋白抗原的固相载体,其中,所述组蛋白抗原为经还原处理的天然组蛋白;进一步的,所述组蛋白抗原为经还原处理的天然组蛋白和重组组蛋白H1亚基组成;公开的试剂盒中,还可以包括第三试剂;通过调整第三试剂的渗透压可进一步调整抗原抗体反应的整体环境渗透压。本发明的试剂、试剂盒及使用方法能明显降低漏检率、且特异性好、灵敏度高、重复性好、稳定性好,且配套全自动免疫分析仪,能实现仪器自动化检测等优点。

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