-
公开(公告)号:CN102730842A
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN201210235929.3
申请日:2012-07-10
Applicant: 辽宁大学
IPC: C02F3/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明涉及一种降解废水中苯胺的方法。采用的技术方案是:按1%~20%的体积百分比,将对数生长期的苯胺耐盐菌接种于含有苯胺的废水中,调节pH=4~9、振荡下培养48小时。采用本发明的方法可在高盐条件下有效降解苯胺,弥补了高盐抑制菌株生长代谢和苯胺降解能力的不足之处,提高了高盐条件下菌株对苯胺的降解能力,为高盐条件下苯胺的治理提供技术支撑。
-
公开(公告)号:CN102730841A
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN201210235905.8
申请日:2012-07-10
Applicant: 辽宁大学
IPC: C02F3/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明涉及一种低温条件下降解废水中硝基苯的方法。采用的技术方案是:在温度为10-15℃,硝基苯初始浓度为200-400mg/L的废水中,加入粒径为1~3mm的活性炭,加入量为0.3-0.6g/L,按1%~20%的体积百分比,将对数生长期的经低温驯化的硝基苯降解菌接种于废水中,调节pH=4~9,震荡下培养48小时。采用本发明的方法可在低温环境中有效降解硝基苯,弥补了低温抑制菌株生长代谢和硝基苯降解能力的不足之处,提高了低温环境下对硝基苯的降解能力,为低温环境中硝基苯的治理提供技术支撑。
-
公开(公告)号:CN102730787B
公开(公告)日:2014-06-18
申请号:CN201210195179.1
申请日:2012-06-14
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种盐酸黄连素废水的处理方法。采用的技术方案是:利用微波协同活性炭催化氧化处理盐酸黄连素废水:调节废水的浓度至盐酸黄连素初始浓度为400mg/L,每升废水加入活性炭2~22g,微波功率为140~700W,微波1~6min。本发明快速高效、操作简单、节能降耗、处理过程中不会产生二次污染物,污染物去除效果好,出水水质显著提高。
-
公开(公告)号:CN102730911A
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN201210235928.9
申请日:2012-07-10
Applicant: 辽宁大学
IPC: C02F9/14 , C02F3/34 , C02F1/30 , C02F1/72 , C02F101/34
Abstract: 本发明涉及一种降解废水中苯酚的方法。采用的技术方案是:于含有苯酚的废水中加入粒径为0.4~0.7mm的活性炭,用量为0.1~2.5g/L,在微波功率600W下,微波时间1~5min,对苯酚浓度为600mg/L的水样进行处理;然后在温度24~40℃,将苯酚降解菌按1%的体积百分比接种于废水中,在pH=5.5~9.5下,振荡下培养48小时。本发明快速高效、操作简单、节能降耗、处理过程中不会产生二次污染物,可生化性明显提高,污染物去除效果好,出水水质显著提高。
-
公开(公告)号:CN102730787A
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN201210195179.1
申请日:2012-06-14
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种盐酸黄连素废水的处理方法。采用的技术方案是:利用微波协同活性炭催化氧化处理盐酸黄连素废水:调节废水的浓度至盐酸黄连素初始浓度为400mg/L,每升废水加入活性炭2~22g,微波功率为140~700W,微波1~6min。本发明快速高效、操作简单、节能降耗、处理过程中不会产生二次污染物,污染物去除效果好,出水水质显著提高。
-
公开(公告)号:CN102732461B
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201210195180.4
申请日:2012-06-14
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种富集鲍曼不动杆菌的培养基。采用的技术方案是:一种富集鲍曼不动杆菌的培养基,由基础培养基、酵母膏和羟基丁二酸组成;每1000ml基础培养基加入0.5g~4.0g的酵母膏和0.5g~2.0g的羟基丁二酸。用本发明的培养基培养鲍曼不动杆菌,培养速度快,成本低。弥补了鲍曼不动杆菌生长期过慢等方面的不足之处,提高了生长速率,使达到最大生长量的时间缩短了5~7个小时。
-
公开(公告)号:CN102732461A
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN201210195180.4
申请日:2012-06-14
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种富集鲍曼不动杆菌的培养基。采用的技术方案是:一种富集鲍曼不动杆菌的培养基,由基础培养基、酵母膏和羟基丁二酸组成;每1000ml基础培养基加入0.5g~4.0g的酵母膏和0.5g~2.0g的羟基丁二酸。用本发明的培养基培养鲍曼不动杆菌,培养速度快,成本低。弥补了鲍曼不动杆菌生长期过慢等方面的不足之处,提高了生长速率,使达到最大生长量的时间缩短了5~7个小时。
-
-
-
-
-
-