聚集诱导发光金属有机骨架及其制备方法和在便携式检测低浓度硝基苯中的应用

    公开(公告)号:CN119798702A

    公开(公告)日:2025-04-11

    申请号:CN202510131642.3

    申请日:2025-02-06

    Applicant: 辽宁大学

    Abstract: 本发明公开了聚集诱导发光金属有机骨架及其制备方法和在便携式检测低浓度硝基苯中的应用。聚集诱导发光金属有机骨架由ZrCl4提供Zr4+,2‑磺酸基对苯二酸和AIE分子2,3,5,6‑四(4‑羧基苯基)吡嗪作为有机配体,通过溶剂热法得到了聚集诱导发光的荧光材料,由于配位效应和分子内旋转受限,该材料显示出明亮的蓝色荧光,与硝基苯接触后可使其聚集态荧光显著猝灭。本发明利用聚集诱导发光分子的聚集诱导发光性能,获得了一种聚集诱导发光金属有机骨架材料,该材料对硝基苯具有良好的检测能力,可快速高效的检测溶液中的硝基苯,且具备良好的循环性能。同时还可实现对硝基苯气体的多次检测,具有良好的灵敏度和实用性。

    一种碳量子点-铜离子荧光探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN107573933B

    公开(公告)日:2020-08-25

    申请号:CN201711017134.4

    申请日:2017-10-26

    Applicant: 辽宁大学

    Abstract: 本发明涉及一种碳量子点‑铜离子荧光探针及其制备方法和应用。本发明利用微波水热法合成具有强荧光的碳量子点,利用铜离子首先使碳量子点的荧光强度大幅度下降,铜离子复合在碳量子点表面,表面能量转移,形成具有微弱荧光的CQDs/Cu2+,加入葡萄糖溶液,调节pH至7,80℃下加热,葡萄糖与铜离子发生“铜镜反应”,被氧化为葡萄糖酸,铜离子被还原生成沉淀Cu2O2。荧光光谱测试表明,加入葡萄糖溶液后,由于碳量子点CQDs上的铜离子催化并氧化葡萄糖发生反应,并从CQDs的表面脱离,从而使CQDs的强荧光得到恢复。本发明的基于碳量子点‑铜离子荧光探针CQDs/Cu2+可用于非酶环境下有效检测葡萄糖。

    荧光探针EuШ-dtpa-bis(adenine)及其在检测尿液中乳清酸中的应用

    公开(公告)号:CN108358956A

    公开(公告)日:2018-08-03

    申请号:CN201810239953.1

    申请日:2018-03-22

    Applicant: 辽宁大学

    Abstract: 本发明公开了一种荧光探针EuШ-dtpa-bis(adenine)及其在检测尿液中乳清酸中的应用。取二乙三胺五乙酸,乙酸酐,吡啶在65℃下搅拌回流24h。冷却,减压抽滤,洗涤,干燥。将得到的二乙三胺五乙酸二酐与三乙胺,二甲基甲酰胺(DMF),腺嘌呤,于100℃搅拌回流24h。冷却,旋蒸,洗涤,干燥。得到的二乙三胺五乙酸-双(腺嘌呤)与Eu(NO3)3·6H2O于60℃加热搅拌2h,得到目标产物。将EuШ-dtpa-bis(adenine)作为探针结合荧光方法检测乳清酸。本发明方法简单新颖,成本低,效率高,且可应用在实际尿样当中。

    一种碳量子点-铜离子荧光探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN107573933A

    公开(公告)日:2018-01-12

    申请号:CN201711017134.4

    申请日:2017-10-26

    Applicant: 辽宁大学

    Abstract: 本发明涉及一种碳量子点-铜离子荧光探针及其制备方法和应用。本发明利用微波水热法合成具有强荧光的碳量子点,利用铜离子首先使碳量子点的荧光强度大幅度下降,铜离子复合在碳量子点表面,表面能量转移,形成具有微弱荧光的CQDs/Cu2+,加入葡萄糖溶液,调节pH至7,80℃下加热,葡萄糖与铜离子发生“铜镜反应”,被氧化为葡萄糖酸,铜离子被还原生成沉淀Cu2O2。荧光光谱测试表明,加入葡萄糖溶液后,由于碳量子点CQDs上的铜离子催化并氧化葡萄糖发生反应,并从CQDs的表面脱离,从而使CQDs的强荧光得到恢复。本发明的基于碳量子点-铜离子荧光探针CQDs/Cu2+可用于非酶环境下有效检测葡萄糖。

    荧光探针EuШ-dtpa-bis(adenine)及其在检测尿液中乳清酸中的应用

    公开(公告)号:CN108358956B

    公开(公告)日:2019-12-06

    申请号:CN201810239953.1

    申请日:2018-03-22

    Applicant: 辽宁大学

    Abstract: 本发明公开了一种荧光探针EuШ‑dtpa‑bis(adenine)及其在检测尿液中乳清酸中的应用。取二乙三胺五乙酸,乙酸酐,吡啶在65℃下搅拌回流24h。冷却,减压抽滤,洗涤,干燥。将得到的二乙三胺五乙酸二酐与三乙胺,二甲基甲酰胺(DMF),腺嘌呤,于100℃搅拌回流24h。冷却,旋蒸,洗涤,干燥。得到的二乙三胺五乙酸‑双(腺嘌呤)与Eu(NO3)3·6H2O于60℃加热搅拌2h,得到目标产物。将EuШ‑dtpa‑bis(adenine)作为探针结合荧光方法检测乳清酸。本发明方法简单新颖,成本低,效率高,且可应用在实际尿样当中。

    一种从蛹虫草子实体中提取精制虫草素的方法

    公开(公告)号:CN102643318B

    公开(公告)日:2014-10-22

    申请号:CN201210084508.5

    申请日:2012-03-28

    Applicant: 辽宁大学

    Abstract: 本发明涉及一种从蛹虫草子实体中提取精制虫草素的方法。采用的技术方案是:将蛹虫草子实体粉碎,过16目筛备用;取粉碎后的原料加3倍体积的70%乙醇浸泡24小时;将浸泡后的混悬液加入回流装置中,加热回流2~4小时,过滤;滤液用正丁醇萃取2~5次;将上清液60℃减压浓缩至无醇味的浸膏;浸膏经硅胶柱洗脱,流动相为按体积比,乙酸乙酯:95%乙醇为5:3,回收洗脱液,TLC跟踪检测;将回收的洗脱液,再次减压蒸馏浓缩为接收洗脱液体积的1/5;浓缩后的洗脱液在室温下结晶。本发明可减少有机溶剂用量,减少分离步骤,提高提取率,降低毒性,可以使蛹虫草中虫草素富集,生产成本低,虫草素纯度高。

    一种从蛹虫草子实体中提取精制虫草素的方法

    公开(公告)号:CN102643318A

    公开(公告)日:2012-08-22

    申请号:CN201210084508.5

    申请日:2012-03-28

    Applicant: 辽宁大学

    Abstract: 本发明涉及一种从蛹虫草子实体中提取精制虫草素的方法。采用的技术方案是:将蛹虫草子实体粉碎,过16目筛备用;取粉碎后的原料加3倍体积的70%乙醇浸泡24小时;将浸泡后的混悬液加入回流装置中,加热回流2~4小时,过滤;滤液用正丁醇萃取2~5次;将上清液60℃减压浓缩至无醇味的浸膏;浸膏经硅胶柱洗脱,流动相为按体积比,乙酸乙酯:95%乙醇为5:3,回收洗脱液,TLC跟踪检测;将回收的洗脱液,再次减压蒸馏浓缩为接收洗脱液体积的1/5;浓缩后的洗脱液在室温下结晶。本发明可减少有机溶剂用量,减少分离步骤,提高提取率,降低毒性,可以使蛹虫草中虫草素富集,生产成本低,虫草素纯度高。

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