公开(公告)号：CN108918495A

公开(公告)日：2018-11-30

申请号：CN201810954295.4

申请日：2018-08-21

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 于海波 ,  王丹 ,  孙博雅 ,  倪赛凤 ,  张铭琰

IPC: G01N21/64 ,  C09K11/06 ,  C07D311/82 ,  C07D491/22

CPC classification number: G01N21/64 ,  C07D311/82 ,  C07D491/22 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1007 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1088 ,  G01N21/643 ,  G01N2021/6417

Abstract: 本发明涉及基于2-醛基罗丹明类衍生物的分光光度法定量检测氰根离子的方法。将含有氰根离子的待测溶液，加入到2-醛基罗丹明类衍生物的缓冲溶液中，混合均匀，于分光光度计下，测量最大吸收峰处的吸光度。所述的2-醛基罗丹明类衍生物的缓冲溶液是，于2-醛基罗丹明类衍生物中，依次加入乙醇、磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲溶液，混合均匀制得。采用本发明的方法可以快速准确的测定氰根离子。

公开(公告)号：CN108948031B

公开(公告)日：2021-08-24

申请号：CN201810953297.1

申请日：2018-08-21

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 于海波 ,  王丹 ,  张文浩 ,  刘君文 ,  孙博雅 ,  倪赛凤 ,  张铭琰

IPC: C07D491/107 ,  C07D311/82 ,  C07D491/22 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开一种2‑醛基罗丹明类衍生物及其制备方法和应用。所述的2‑醛基罗丹明类衍生物具有如(Ⅰ)所示的结构通式。制备方法包括如下步骤：取罗丹明化合物、乙醇胺和无水乙醇，于75‑85℃下反应8‑12h小时后，冷却至室温，过滤，所得固体溶于四氢呋喃溶液中，加入还原剂，室温下搅拌1‑8小时，加水淬灭，二氯甲烷萃取，经柱层析提纯得到2‑醛基罗丹明类衍生物。本发明构建了2‑醛基罗丹明类衍生物，由于醛基作为活性基团，可以与多种底物发生反应，能够被用于蛋白标记等领域。

公开(公告)号：CN108918495B

公开(公告)日：2020-10-09

申请号：CN201810954295.4

申请日：2018-08-21

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 于海波 ,  王丹 ,  孙博雅 ,  倪赛凤 ,  张铭琰

IPC: G01N21/64 ,  C09K11/06 ,  C07D311/82 ,  C07D491/22

Abstract: 本发明涉及基于2‑醛基罗丹明类衍生物的分光光度法定量检测氰根离子的方法。将含有氰根离子的待测溶液，加入到2‑醛基罗丹明类衍生物的缓冲溶液中，混合均匀，于分光光度计下，测量最大吸收峰处的吸光度。所述的2‑醛基罗丹明类衍生物的缓冲溶液是，于2‑醛基罗丹明类衍生物中，依次加入乙醇、磷酸氢二钠‑磷酸二氢钠缓冲溶液，混合均匀制得。采用本发明的方法可以快速准确的测定氰根离子。

公开(公告)号：CN108948031A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810953297.1

申请日：2018-08-21

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 于海波 ,  王丹 ,  张文浩 ,  刘君文 ,  孙博雅 ,  倪赛凤 ,  张铭琰

IPC: C07D491/107 ,  C07D311/82 ,  C07D491/22 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

CPC classification number: C07D491/107 ,  C07D311/82 ,  C07D491/22 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1007 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1088 ,  G01N21/643

Abstract: 本发明公开一种2‑醛基罗丹明类衍生物及其制备方法和应用。所述的2‑醛基罗丹明类衍生物具有如(Ⅰ)所示的结构通式。制备方法包括如下步骤：取罗丹明化合物、乙醇胺和无水乙醇，于75‑85℃下反应8‑12h小时后，冷却至室温，过滤，所得固体溶于四氢呋喃溶液中，加入还原剂，室温下搅拌1‑8小时，加水淬灭，二氯甲烷萃取，经柱层析提纯得到2‑醛基罗丹明类衍生物。本发明构建了2‑醛基罗丹明类衍生物，由于醛基作为活性基团，可以与多种底物发生反应，能够被用于蛋白标记等领域。