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公开(公告)号：CN107597142A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710850801.0
申请日：2017-09-20
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J23/89 , C02F1/30 , C02F1/32 , C02F1/36 , C02F1/72 , C02F1/74 , C02F103/34 , C02F101/30
Abstract: 本发明涉及一种降解抗生素废水的新型Z型声催化剂及其制备方法和应用。本发明中，通过简单的溶胶-凝胶法和水热以及高温煅烧的方法制备了一种新型Z型结构的纳米复合声催化剂Er3+:Y3Al5O12@Ni(Fe0.05Ga0.95)2O4-Au-BiVO4。结果表明，本发明的Er3+:Y3Al5O12@Ni(Fe0.05Ga0.95)2O4-Au-BiVO4，由于Ni(Fe0.05Ga0.95)2O4和BiVO4复合后，能够形成一个循环的氧化还原循环体系，促进了e-与h+的分离，显著提升该体系的声催化降解能力。本发明的新型高效声催化剂可广泛应用于水体净化、废水治理等环保领域，前景广阔。
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公开(公告)号：CN108479811B
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN201810259245.4
申请日：2018-03-27
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J27/047 , B01J35/02 , C02F1/36 , C02F1/72 , C02F101/38 , C02F101/30
Abstract: 本发明涉及一种降解抗生素废水的Z型声催化剂及其制备方法和应用。本发明利用水热和沉淀法合成新型高效复合声催化剂SrTiO3/Ag2S/CoWO4，可有效分离光生电子和空穴的复合，硫化银的加入作为导电通道能够加速电子转移，最终合成的复合声催化剂SrTiO3/Ag2S/CoWO4，将其应用于降解四环素的抗生素废水中，具有很高的声催化降解活性。
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公开(公告)号：CN109317157A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811414867.6
申请日：2018-11-26
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J23/847 , B01J37/03 , C02F1/36 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明涉及一种降解抗生素废水的三元Z型复合声催化剂及其制备方法和应用。本发明利用水热法和沉淀法合成三元Z型复合声催化剂，在这个Z型声催化剂中，KTaO3和Bi2O3中间引入FeVO4半导体形成氧化还原反应中心，三者复合最后形成了新型复合声催化剂KTaO3/FeVO4/Bi2O3。半导体FeVO4的加入形成了循环氧化还原复合中心，这促进了Bi2O3导带上的电子与KTaO3价带上的空穴的复合和抑制了KTaO3和Bi2O3各自的的电子空穴对的复合。合成的Z型KTaO3/FeVO4/Bi2O3声催化剂应用于降解头孢曲松钠的抗生素废水中，具有很高的声催化降解活性。
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公开(公告)号：CN107597153A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710954694.6
申请日：2017-10-13
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J27/18 , C02F1/36 , C02F1/72 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38 , C02F103/34
Abstract: 本发明涉及一种新型复合声催化剂mMBIP-MWCNT-In2O3及其制备方法和应用。在发明中利用水热和煅烧法合成两种半导体催化剂，分别为具有单斜独居石结构的磷酸铋(mMBIP)和氧化铟(In2O3)，然后将两种半导体催化剂复合，中间加入多壁碳纳米管(MWCNT)形成导电通道，三者复合，最后合成了一种新型高效复合声催化剂(mMBIP-MWCNT-In2O3)。本发明的mMBIP-In2O3可用于有效分离光生电子和空穴的复合，同时加入MWCNT用来加速电子的转移，合成的mMBIP-MWCNT-In2O3应用于降解诺氟沙星的抗生素废水中，具有很高的声催化降解活性。
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公开(公告)号：CN108568302B
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201810305836.0
申请日：2018-04-08
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J27/057 , B01J35/00 , C02F1/30 , C02F1/36 , C02F101/30
Abstract: 本发明涉及一种正对称双Z型体系声催化剂SnO2–CdSe–Bi2O3及其制备方法和应用。将SnO2、Bi2O3和CdSe粉末加入蒸馏水中，调节所得混合溶液PH＝5，超声分散10min后，磁力搅拌4～6h，所得产物用蒸馏水洗涤，离心，80℃干燥，最后于450℃煅烧2h，研磨，得正对称双Z型体系声催化剂SnO2–CdSe–Bi2O3。本发明的正对称双Z型体系声催化剂SnO2–CdSe–Bi2O3，可有效抑制光生电子和空穴的复合，扩宽光的响应范围，同时也可提供更多的空穴进行声催化降解，合成的SnO2–CdSe–Bi2O3应用于超声降解有机染料废水中，具有很高的声催化降解活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108404910B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201810258004.8
申请日：2018-03-27
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J23/652 , C02F1/36 , C02F1/72 , C02F101/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种新型Z‑scheme声催化剂及其制备方法和应用。采用的技术方案是：用溶胶‑凝胶和水热法合成Pd‑BaZrO3@WO3，在超声照射下，用Pd‑BaZrO3@WO3作催化剂，声催化降解农药溶液。本发明方法简单新颖，成本低，且不会造成环境污染。
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公开(公告)号：CN110227498A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201910540272.3
申请日：2019-06-21
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J27/043 , C02F1/30 , C02F1/70 , C02F1/72 , C02F101/22 , C02F101/36
Abstract: 本发明公开一种包覆的ZH型SrTiO3/(BiFeO3@ZnS)光催化剂及其制备方法和应用。采用等电点和连续离子层吸附方法制备SrTiO3/(BiFeO3@ZnS)光催化剂。在这个光催化体系中，SrTiO3和BiFeO3形成Z型光催化体系，包覆在BiFeO3表面的ZnS纳米薄膜与BiFeO3形成异质结体系。本发明的SrTiO3/(BiFeO3@ZnS)光催化剂在同时处理2,4-二氯苯酚和Cr(VI)时具有高的光催化活性，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108404910A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810258004.8
申请日：2018-03-27
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J23/652 , C02F1/36 , C02F1/72 , C02F101/30 , C02F101/38
CPC classification number: B01J23/002 , B01J23/6527 , B01J35/0073 , B01J2523/00 , C02F1/36 , C02F1/725 , C02F2101/306 , C02F2101/38 , B01J2523/25 , B01J2523/48 , B01J2523/69
Abstract: 本发明公开了一种新型Z-scheme声催化剂及其制备方法和应用。采用的技术方案是：用溶胶-凝胶和水热法合成Pd-BaZrO3@WO3，在超声照射下，用Pd-BaZrO3@WO3作催化剂，声催化降解农药溶液。本发明方法简单新颖，成本低，且不会造成环境污染。
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公开(公告)号：CN108176410A
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201810043935.6
申请日：2018-01-17
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J27/057 , B01J35/00 , C01B3/04
Abstract: 本发明涉及一种具有核-壳结构的可见光光催化剂及其制备方法和应用。通过溶胶-凝胶法合成Er3+:YAlO3，随后，利用水热法合成助催化剂体系MoSe2/rGO。最后，利用水热法组装成一个对可见光响应的光催化制氢材料Er3+:YAlO3@Ta2O5/rGO/MoSe2。本发明中，催化剂Er3+:YAlO3@Ta2O5/rGO/MoSe2显示出最佳的光催化活性，可广泛应用于太阳光光催化分解水制氢领域。
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公开(公告)号：CN110227498B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN201910540272.3
申请日：2019-06-21
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J27/043 , C02F1/30 , C02F1/70 , C02F1/72 , C02F101/22 , C02F101/36
Abstract: 本发明公开一种包覆的ZH型SrTiO3/(BiFeO3@ZnS)光催化剂及其制备方法和应用。采用等电点和连续离子层吸附方法制备SrTiO3/(BiFeO3@ZnS)光催化剂。在这个光催化体系中，SrTiO3和BiFeO3形成Z型光催化体系，包覆在BiFeO3表面的ZnS纳米薄膜与BiFeO3形成异质结体系。本发明的SrTiO3/(BiFeO3@ZnS)光催化剂在同时处理2,4‑二氯苯酚和Cr(VI)时具有高的光催化活性，具有广阔的应用前景。
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