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公开(公告)号:CN106349021A
公开(公告)日:2017-01-25
申请号:CN201610727617.2
申请日:2016-08-25
Applicant: 赣南医学院第一附属医院
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体来说,涉及吉祥草中一种化合物及其制备与应用。本发明所述化合物的分子式为:C10H16O2,具体制法为:取吉祥草干燥全草,用95%的乙醇加热回流提取,提取液减压浓缩至无醇味,得浸膏;取浸膏,用水混悬后依次用石油醚、乙酸乙酯萃取;取乙酸乙酯萃取物,拌样后上硅胶柱层析,用氯仿-甲醇(50:1→2:1)进行梯度洗脱,收集氯仿-甲醇(30:1)洗脱部分,用Sephadex LH-20凝胶柱层析分离,收集氯仿-甲醇(1:1)部分,经硅胶柱色谱分离,用石油醚-丙酮(20:1→5:1)进行梯度洗脱,收集石油醚-丙酮(10:1)洗脱部分,得到3,8-二羟基-β-蒎烯。本发明所述化合物用于抗真菌药物的制备。
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公开(公告)号:CN106349021B
公开(公告)日:2021-05-25
申请号:CN201610727617.2
申请日:2016-08-25
Applicant: 赣南医学院第一附属医院
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体来说,涉及吉祥草中一种化合物及其制备与应用。本发明所述化合物的分子式为:C10H16O2,具体制法为:取吉祥草干燥全草,用95%的乙醇加热回流提取,提取液减压浓缩至无醇味,得浸膏;取浸膏,用水混悬后依次用石油醚、乙酸乙酯萃取;取乙酸乙酯萃取物,拌样后上硅胶柱层析,用氯仿‑甲醇(50:1→2:1)进行梯度洗脱,收集氯仿‑甲醇(30:1)洗脱部分,用Sephadex LH‑20凝胶柱层析分离,收集氯仿‑甲醇(1:1)部分,经硅胶柱色谱分离,用石油醚‑丙酮(20:1→5:1)进行梯度洗脱,收集石油醚‑丙酮(10:1)洗脱部分,得到3,8‑二羟基‑β‑蒎烯。本发明所述化合物用于抗真菌药物的制备。
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公开(公告)号:CN106377523B
公开(公告)日:2020-11-10
申请号:CN201610741525.X
申请日:2016-09-18
Applicant: 赣南医学院第一附属医院
IPC: A61K31/352 , C07D493/10 , A61P35/00 , A61P13/12
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体来说,涉及一种天然活性药物及其制备与应用。本发明所述天然活性药物的分子式为:C33H28O6,具体制法为:取吉祥草干燥全草,用95%的乙醇加热回流提取,提取液减压浓缩至无醇味,得浸膏;取浸膏,用水混悬后依次用石油醚、乙酸乙酯萃取;取乙酸乙酯萃取物,拌样后上硅胶柱层析,用氯仿‑甲醇(50:1→2:1)进行梯度洗脱,薄层监视,收集氯仿‑甲醇(20:1)洗脱部分,减压浓缩回收溶剂,所得浓缩物经ODS柱色谱分离,用甲醇‑水(10:90→90:10)进行梯度洗脱,薄层监视,收集40:60→50:50的甲醇‑水部分,减压浓缩回收溶剂后经Sephadex LH‑20凝胶柱层析分离,收集氯仿‑甲醇(1:1)部分,浓缩回收溶剂,得到天然活性药物吉祥草双黄酮化合物A。本发明所述天然活性药物用于抗肾癌药物的制备。
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公开(公告)号:CN106377523A
公开(公告)日:2017-02-08
申请号:CN201610741525.X
申请日:2016-09-18
Applicant: 赣南医学院第一附属医院
IPC: A61K31/352 , C07D493/10 , A61P35/00 , A61P13/12
CPC classification number: A61K31/352 , C07B2200/07 , C07D493/10 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体来说,涉及一种天然活性药物及其制备与应用。本发明所述天然活性药物的分子式为:C33H28O6,具体制法为:取吉祥草干燥全草,用95%的乙醇加热回流提取,提取液减压浓缩至无醇味,得浸膏;取浸膏,用水混悬后依次用石油醚、乙酸乙酯萃取;取乙酸乙酯萃取物,拌样后上硅胶柱层析,用氯仿-甲醇(50:1→2:1)进行梯度洗脱,薄层监视,收集氯仿-甲醇(20:1)洗脱部分,减压浓缩回收溶剂,所得浓缩物经ODS柱色谱分离,用甲醇-水(10:90→90:10)进行梯度洗脱,薄层监视,收集40:60→50:50的甲醇-水部分,减压浓缩回收溶剂后经Sephadex LH-20凝胶柱层析分离,收集氯仿-甲醇(1:1)部分,浓缩回收溶剂,得到天然活性药物吉祥草双黄酮化合物A。本发明所述天然活性药物用于抗肾癌药物的制备。
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