一种基于表型与经济性状聚类分析的长柱红山茶优树筛选方法

    公开(公告)号:CN118964889A

    公开(公告)日:2024-11-15

    申请号:CN202411022056.7

    申请日:2024-07-29

    Abstract: 本发明公开了一种基于表型与经济性状聚类分析的长柱红山茶优树筛选方法,属于生物育种技术领域。本发明随机选取种源地的长柱红山茶植株测量表型性状及果实虫害率;取长柱红山茶植株的成熟果实进行果实表型性状测定、种子性状测定、脂肪酸组成及含油率相关性状测定;将所有的果实相关性状进行变异分析、相关性分析、聚类分析、主成分分析,计算主成分得分、综合得分并进行排序,最终筛选得到长柱红山茶优树。综上所述,本申请基于表型与经济性状聚类分析对长柱红山茶进行综合评价,筛选出具有优良经济性状的长柱红山茶优树。本申请公开的长柱红山茶优树的筛选方法,为进一步明确长柱红山茶育种改良的关键目标以及未来发展提供了重要的科学依据。

    一种罗汉果茎段的组培育苗方法

    公开(公告)号:CN116458428B

    公开(公告)日:2023-12-22

    申请号:CN202310426135.3

    申请日:2023-04-20

    Abstract: 本发明涉及组培快繁技术领域,特别是涉及一种罗汉果茎段的组培育苗方法。方法包括以下步骤:步骤1,将罗汉果幼嫩枝条剪成带腋芽小段,消毒,得到消毒好的带腋芽茎段;步骤2,将所述带腋芽茎段接种在芽诱导培养基中,培养,诱导出不定芽;步骤3,切取诱导出的不定芽接种到芽增殖培养基中,培养,得到芽苗;步骤4,将所述芽苗转移至生根培养基中,培养,得到组培苗;步骤5,所述组培苗在炼苗基质中进行炼苗,之后移栽,得到罗汉果种苗。本发明以罗汉果茎段为外植体,通过优化组培快繁方法,提高增殖效率,建立高效成熟的罗汉果离体再生培育体系,为工厂产业化、规范化生产优质罗汉果种苗提供理论依据。

    一种长柱红山茶的扦插育苗方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119605498A

    公开(公告)日:2025-03-14

    申请号:CN202411951884.9

    申请日:2024-12-27

    Abstract: 本发明涉及扦插育苗技术领域,特别是涉及一种长柱红山茶的扦插育苗方法。本发明通过使用特定浓度的IBA+NAA+生根粉GGR的混合溶液浸泡插穗可以促进长柱红山茶扦插苗生根,从而提高长柱红山茶的扦插繁殖成活率。本发明同时提供了一种基于上述混合溶液的长柱红山茶的扦插育苗方法,具体步骤包括:获得长柱红山茶穗条并剪成穗段;将所述穗段置于生根溶液中浸泡得到插穗;扦插所述插穗;苗期管理。本发明通过扦插手段,建立了简便、安全、高效的长柱红山茶扦插育苗技术体系,可为大规模生产优质长柱红山茶种苗提供理论依据,也为长柱红山茶组培育苗提供实验材料。

    一种栝楼嫩叶的组培育苗方法

    公开(公告)号:CN108293878B

    公开(公告)日:2021-01-12

    申请号:CN201810194125.0

    申请日:2018-03-09

    Abstract: 一种栝楼嫩叶的组培育苗方法,包括外植体抗褐化、消毒处理、叶片愈伤组织诱导培养、丛生芽诱导分化及继代增殖、生根培养和瓶苗移栽等技术环节。本法是以刚萌发的带叶柄嫩叶为外植体,先后用维C、高锰酸钾水溶液浸泡消毒的处理方式,降低外植体褐化率和污染率,使外植体初诱导接种成活率达95%;通过在培养基中添加活性炭和聚乙烯吡咯烷酮来吸附和抑制有害物质,达到提高外植体分化率、降低褐变率的效果。本发明首次采用细胞分裂素与生长组合后直接诱导叶片分化愈伤组织,减少先诱导不定芽分化的环节,提高组培育苗效率;采用苗床覆盖小拱棚的方式定植瓶苗,移栽成活率达90%以上。本方法可为栝楼良种工厂化育苗利用提供技术支撑。

    一种脆弱地区森林土壤中微塑料的提取和分离装置

    公开(公告)号:CN120001780A

    公开(公告)日:2025-05-16

    申请号:CN202510407056.7

    申请日:2025-04-02

    Abstract: 本发明属于微塑料分离领域,公开了一种脆弱地区森林土壤中微塑料的提取和分离装置,包括分离箱,其内设置有通过溢流组件连通的浮选筒和消解筒;排石斗设置在分离箱的侧壁,浮选筒内的沉淀物通过设置在浮选筒内的排石组件输送到排石斗内;收集筒通过设置在消解筒内的分离组件与消解筒连通,消解后分离出的塑料颗粒通过分离组件输送到收集筒内;进料斗设置在分离箱的顶端并与浮选筒内腔连通,进料斗上设置有用于对土壤进行筛分的筛分组件。本发明结构紧凑,使用方便,环保性高,通过浮选、消解和分离等步骤,能够高效、环保地从土壤中提取和分离微塑料,适用范围广,为土壤的微塑料污染治理提供了有效的技术支持,具有显著的技术优势和经济效益。

    一种基于SNP分子标记的长柱红山茶遗传多样性分析方法

    公开(公告)号:CN118726557A

    公开(公告)日:2024-10-01

    申请号:CN202411022054.8

    申请日:2024-07-29

    Abstract: 本发明公开了一种基于SNP分子标记的长柱红山茶遗传多样性分析方法,属于生物育种技术领域。本发明采集待测长柱红山茶嫩叶材料提取DNA,对所提取的DNA进行质控后构建DNA文库;DNA文库检测合格后进行DNBSEQ测序,对数据进行质控与过滤最终获得高质量可靠数据后与参考基因组进行比对、排序、标记重复后,进行两次变异检测,最终获得原始经过质量控制的变异数据;将原始经过质量控制的变异数据中的SNP和InDel标记分开后,对SNP数据进行过滤,最终获得高质量SNP数据用于长柱红山茶遗传多样性分析、亲缘关系分析、遗传分化程度分析。为更好地理解长柱红山茶的遗传多样性及其生态和进化意义提供理论基础和实践指南。

    一种罗汉果茎段的组培育苗方法

    公开(公告)号:CN116458428A

    公开(公告)日:2023-07-21

    申请号:CN202310426135.3

    申请日:2023-04-20

    Abstract: 本发明涉及组培快繁技术领域,特别是涉及一种罗汉果茎段的组培育苗方法。方法包括以下步骤:步骤1,将罗汉果幼嫩枝条剪成带腋芽小段,消毒,得到消毒好的带腋芽茎段;步骤2,将所述带腋芽茎段接种在芽诱导培养基中,培养,诱导出不定芽;步骤3,切取诱导出的不定芽接种到芽增殖培养基中,培养,得到芽苗;步骤4,将所述芽苗转移至生根培养基中,培养,得到组培苗;步骤5,所述组培苗在炼苗基质中进行炼苗,之后移栽,得到罗汉果种苗。本发明以罗汉果茎段为外植体,通过优化组培快繁方法,提高增殖效率,建立高效成熟的罗汉果离体再生培育体系,为工厂产业化、规范化生产优质罗汉果种苗提供理论依据。

    一种栝楼嫩叶的组培育苗方法

    公开(公告)号:CN108293878A

    公开(公告)日:2018-07-20

    申请号:CN201810194125.0

    申请日:2018-03-09

    CPC classification number: A01H4/00 A01H4/005 A01H4/008

    Abstract: 一种栝楼嫩叶的组培育苗方法,包括外植体抗褐化、消毒处理、叶片愈伤组织诱导培养、丛生芽诱导分化及继代增殖、生根培养和瓶苗移栽等技术环节。本法是以刚萌发的带叶柄嫩叶为外植体,先后用维C、高锰酸钾水溶液浸泡消毒的处理方式,降低外植体褐化率和污染率,使外植体初诱导接种成活率达95%;通过在培养基中添加活性炭和聚乙烯吡咯烷酮来吸附和抑制有害物质,达到提高外植体分化率、降低褐变率的效果。本发明首次采用细胞分裂素与生长组合后直接诱导叶片分化愈伤组织,减少先诱导不定芽分化的环节,提高组培育苗效率;采用苗床覆盖小拱棚的方式定植瓶苗,移栽成活率达90%以上。本方法可为栝楼良种工厂化育苗利用提供技术支撑。

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