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公开(公告)号:CN112195192A
公开(公告)日:2021-01-08
申请号:CN202011063599.5
申请日:2020-09-30
Applicant: 贵州大学 , 中国烟草总公司贵州省公司
Abstract: 本发明公开了一种利用酵母表达系统有效表达NaD1蛋白的方法。本发明将花烟草NaD1基因双酶切连接至pPIC9K载体的EcoR I和Not I间构建重组质粒pPIC9K‑NaD1并得到转入GS115中得到重组NaD1蛋白表达菌株,该菌株能够有效稳定和大量地表达重组NaD1蛋白,纯化后的重组蛋白总量为1mg,蛋白纯度达到85%。产物经Western Blot,SDS‑PAGE检测,实际重组蛋白分子量在20kDa左右,理论大小11kDa左右,且推测蛋白在毕赤酵母中可能发生了糖基化修饰以及存在多聚体形式。本发明通过酵母表达系统成功表达了NaD1蛋白,为进一步研究NaD1蛋白的作用机制提供实验依据。
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公开(公告)号:CN113308323A
公开(公告)日:2021-08-27
申请号:CN202110645889.9
申请日:2021-06-09
Applicant: 贵州大学
Abstract: 一种杜仲叶糯米甜酒酿及其制备方法,该糯米甜酒酿由以下重量份原料制得:糯米150~250份,杜仲叶2~10份,酒曲1~3份,水适量。其制备方法包括洗米、浸米、蒸煮、加杜仲叶后拌曲、发酵、杀菌等步骤。本发明制备方法操作简单,原料成本低,发酵时间较短,适合工业化生产,制备所得的糯米甜酒酿营养丰富、酸甜适口、色泽清亮,具有抗衰老、调节血糖、提高免疫力、促消化等多种保健作用。本发明的杜仲叶糯米甜酒酿经理化检测显示,其总糖(以葡萄糖计)含量为21.5g/100g,总酸(以乳酸计)含量为6.10g/Kg,酒精度为0.00%vol。
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公开(公告)号:CN110157710A
公开(公告)日:2019-08-23
申请号:CN201910623105.5
申请日:2019-07-11
Applicant: 贵州大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N1/21 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种花烟草NaD1基因启动子及应用。所述启动子具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。本发明还提供了含有所述启动子的载体和宿主细胞,本发明还涉及含有所述启动子的核酸构建体、载体、重组细胞、转基因植物、外植体和愈伤组织,本发明还公开了所述启动子的用途。其优点在于该启动子中含有光反应元件,光胁迫处理可使NaD1基因在花中的表达有显著变化,研究该启动子调控模式在更高效地利用NaD1蛋白中有重要用途。
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公开(公告)号:CN110157710B
公开(公告)日:2022-12-27
申请号:CN201910623105.5
申请日:2019-07-11
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明公开了一种花烟草NaD1基因启动子及应用。所述启动子具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。本发明还提供了含有所述启动子的载体和宿主细胞,本发明还涉及含有所述启动子的核酸构建体、载体、重组细胞、转基因植物、外植体和愈伤组织,本发明还公开了所述启动子的用途。其优点在于该启动子中含有光反应元件,光胁迫处理可使NaD1基因在花中的表达有显著变化,研究该启动子调控模式在更高效地利用NaD1蛋白中有重要用途。
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