表达嵌合抗原受体的病毒特异性免疫细胞

    公开(公告)号:CN117529551A

    公开(公告)日:2024-02-06

    申请号:CN202280043936.5

    申请日:2022-04-27

    Abstract: 本公开的实施方案包括用于生成或扩增对病毒有特异性的免疫细胞群体的方法,所述方法包括通过在下述的存在下:(i)对应于病毒的一种或多种抗原的全部或部分的一种或多种肽;或(ii)呈递对应于病毒的一种或多种抗原的全部或部分的一种或多种肽的抗原呈递细胞(APC),在包含人血小板裂解物的细胞培养基中培养外周血单核细胞(PBMC)来刺激对病毒有特异性的免疫细胞。在特定的实施方案中,例如,细胞培养基包含特定百分比的人血小板裂解物和/或所述PBMC被清除了CD45RA阳性细胞。

    EBV特异性免疫细胞
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113939312A

    公开(公告)日:2022-01-14

    申请号:CN202080040271.3

    申请日:2020-04-09

    Abstract: 本文公开了用于产生/扩增免疫细胞群的方法,所述免疫细胞群包含对爱泼斯坦巴尔病毒(EBV)裂解性抗原特异的免疫细胞,所述方法包括通过将外周血单核细胞(PBMC)与以下物质接触来刺激对EBV裂解性抗原特异的免疫细胞:(i)对应于一种或多种EBV裂解性抗原的全部或部分的一种或多种肽;或(ii)呈递对应于一种或多种EBV裂解性抗原的全部或部分的一种或多种肽的抗原呈递细胞(APC)。还公开了免疫细胞群体及其用途,所述免疫细胞群体包含对根据这些方法扩增的对EBV裂解性抗原特异的免疫细胞。

    HPV特异性T细胞的产生
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111936619A

    公开(公告)日:2020-11-13

    申请号:CN201980024303.8

    申请日:2019-01-31

    Abstract: 本公开内容的实施方案涉及用于人乳头瘤病毒感染及其相关疾病的免疫疗法的方法和组合物。在特定的实施方案中,方法涉及靶向HPV16和/或HPV18的一种或多种抗原的免疫细胞的产生,包括采用IL‑7和IL‑15而非IL‑6和/或IL‑12的刺激步骤的方法。其他特定实施方案中,在某些细胞(例如共刺激细胞和某些抗原呈递细胞)存在下通过刺激产生。

    HPV特异性T细胞的制备
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109996869A

    公开(公告)日:2019-07-09

    申请号:CN201780071272.2

    申请日:2017-09-15

    Abstract: 本发明的实施方式涉及用于人乳头瘤病毒感染和与其相关的疾病的免疫疗法的方法和组合物。在具体的实施方式中,所述方法涉及靶向HPV16和/或HPV18的一种或多种抗原的免疫细胞的产生,包括具有使用IL‑7和IL‑15但不使用IL‑6和/或IL‑12的刺激步骤的方法。其他具体实施方式中,在某些细胞(例如共刺激细胞和某些抗原呈递细胞)存在下进行刺激。

    用于细胞治疗的组成型活性细胞因子受体

    公开(公告)号:CN116970630A

    公开(公告)日:2023-10-31

    申请号:CN202310779068.3

    申请日:2017-08-11

    Abstract: 本公开内容的实施方案包括用于细胞治疗的组成型活性细胞因子受体,用于增强免疫细胞扩增的方法和组合物,所述免疫细胞用于免疫治疗。在具体实施方案中,免疫细胞(例如T细胞)表达组成型活性细胞因子受体,其中跨膜和胞内结构域能够提供分别从任何输入到与它们可操作地连接的相应胞外结构域的活化信号。在具体实施方案中,来自IL‑7Rα的跨膜和胞内结构域与CD34的胞外结构域一起使用。

    用于细胞治疗的组成型活性细胞因子受体

    公开(公告)号:CN109952309B

    公开(公告)日:2024-06-07

    申请号:CN201780065147.0

    申请日:2017-08-11

    Abstract: 本公开内容的实施方案包括用于增强免疫细胞扩增的方法和组合物,所述免疫细胞用于免疫治疗。在具体实施方案中,免疫细胞(例如T细胞)表达组成型活性细胞因子受体,其中跨膜和胞内结构域能够提供分别从任何输入到与它们可操作地连接的相应胞外结构域的活化信号。在具体实施方案中,来自IL‑7Rα的跨膜和胞内结构域与CD34的胞外结构域一起使用。

    扩大T细胞的方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110241080A

    公开(公告)日:2019-09-17

    申请号:CN201910236594.9

    申请日:2012-04-23

    Abstract: 本公开涉及体外扩大自体或异源抗原特异性T细胞的新方法,包括步骤:a)在存在下列的情况下培养自体PCMB细胞群:i)已用与靶抗原相关的肽/肽混合物脉冲的树突细胞或与靶抗原相关的肽/肽混合物,和ii)至少一种细胞因子,和b)在存在下列的情况下培养来自步骤a)的T细胞群:i)已用与靶抗原相关的肽/肽混合物脉冲的树突细胞,或已用与靶抗原相关的肽/肽混合物脉冲的自体抗原递呈T细胞(T-APC’s)细胞,和人造共同刺激因子,和ii)任选地,细胞因子,并且其特征在于,所述方法在相关T细胞群扩大中不采用活病毒和/或病毒载体或编码抗原的DNA或RNA或重组靶抗原的使用。本公开还扩展至得自所述方法的细胞群、包括所述细胞群的药物组合物和细胞和组合物的治疗用途,特别是治疗或预防病毒感染和/或癌症,例如,在免疫抑制或免疫活性患者体内。

    用于细胞治疗的组成型活性细胞因子受体

    公开(公告)号:CN109952309A

    公开(公告)日:2019-06-28

    申请号:CN201780065147.0

    申请日:2017-08-11

    Abstract: 本公开内容的实施方案包括用于增强免疫细胞扩增的方法和组合物,所述免疫细胞用于免疫治疗。在具体实施方案中,免疫细胞(例如T细胞)表达组成型活性细胞因子受体,其中跨膜和胞内结构域能够提供分别从任何输入到与它们可操作地连接的相应胞外结构域的活化信号。在具体实施方案中,来自IL-7Rα的跨膜和胞内结构域与CD34的胞外结构域一起使用。

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