公开(公告)号：CN112955468B

公开(公告)日：2024-08-09

申请号：CN201980070549.9

申请日：2019-09-30

Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司

Inventor： P·布鲁恩克 ,  H·杜尔 ,  C·克雷恩 ,  P·乌马纳 ,  A·布佐克 ,  J·齐隆卡 ,  C·特朗普费尔勒 ,  M·拉普 ,  M·勒克莱什

IPC: C07K16/28 ,  C07K16/40 ,  C07K16/46 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及新型双特异性抗原结合分子，所述双特异性抗原结合分子包含：(a)至少一个能够与成纤维细胞活化蛋白(FAP)特异性结合的抗原结合结构域，其包含FAP克隆212或其变体；以及(b)至少一个能够与CD40特异性结合的抗原结合结构域；并且涉及生产这些分子的方法以及使用所述分子的方法。

公开(公告)号：CN115916830A

公开(公告)日：2023-04-04

申请号：CN202180044829.X

申请日：2021-06-23

Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司

Inventor： P·布鲁恩克 ,  M·盖革 ,  T·霍费尔 ,  C·克莱因 ,  P·乌马纳

IPC: C07K16/28 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及抗CD3/抗CD28双特异性结合分子及其掩蔽的蛋白酶活化形式、它们的制备方法、含有这些分子的药物组合物，及它们作为免疫调节剂和/或共刺激物在疾病，特别是癌症的治疗中的用途。

公开(公告)号：CN109563146B

公开(公告)日：2022-10-14

申请号：CN201780038363.6

申请日：2017-05-11

Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司

Inventor： C·费拉拉科勒 ,  C·克劳斯 ,  C.克雷恩 ,  S·西伯 ,  M·阿曼 ,  S·格劳-理查兹 ,  P·布鲁恩克 ,  P·乌玛纳 ,  V·列维茨基 ,  E·莫斯纳

IPC: C07K14/705 ,  A61K39/395 ,  C07K16/28 ,  C12N15/62

Abstract: 本发明涉及新颖的含有TNF家族配体三聚体的抗原结合分子,其包含(a)(a)至少一个能够特异性结合PD1的模块和(b)通过二硫键彼此连接的第一和第二多肽,特征在于该第一多肽包含通过肽接头彼此连接的TNF配体家族成员的两个外域或其片段且在于该第二多肽包含所述TNF配体家族成员的仅仅一个外域或其片段。

公开(公告)号：CN112955468A

公开(公告)日：2021-06-11

申请号：CN201980070549.9

申请日：2019-09-30

Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司

Inventor： P·布鲁恩克 ,  H·杜尔 ,  C·克雷恩 ,  P·乌马纳 ,  A·布佐克 ,  J·齐隆卡 ,  C·特朗普费尔勒 ,  M·拉普 ,  M·勒克莱什

IPC: C07K16/28 ,  C07K16/40 ,  C07K16/46 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及新型双特异性抗原结合分子，所述双特异性抗原结合分子包含：(a)至少一个能够与成纤维细胞活化蛋白(FAP)特异性结合的抗原结合结构域，其包含FAP克隆212或其变体；以及(b)至少一个能够与CD40特异性结合的抗原结合结构域；并且涉及生产这些分子的方法以及使用所述分子的方法。

公开(公告)号：CN108699155B

公开(公告)日：2023-03-21

申请号：CN201780013714.8

申请日：2017-02-28

Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司

Inventor： P·布鲁恩克 ,  F·赫廷 ,  S·赫特 ,  C·克雷恩 ,  E·莫斯纳 ,  T·施洛特豪尔

IPC: C07K16/28 ,  A61K39/00

Abstract: 本发明涉及经修饰抗体。特别地，本发明涉及具有改变的诱导直接细胞死亡的能力和效应器功能的重组单克隆抗体。另外，本发明涉及编码此类抗体的核酸分子，和包含此类核酸分子的载体和宿主细胞。本发明进一步涉及用于生成本发明的抗体的方法，和在疾病的治疗中使用这些抗体的方法。

公开(公告)号：CN109071652B

公开(公告)日：2022-09-23

申请号：CN201780024154.6

申请日：2017-05-08

Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司

Inventor： M·阿曼 ,  P·布鲁恩克 ,  C·克劳斯 ,  C·费拉拉科勒 ,  S·格劳-理查兹 ,  C·克雷恩 ,  V·列维茨基 ,  E·莫斯纳 ,  P·尤马纳

IPC: C07K16/24 ,  C07K14/715

Abstract: 本发明涉及新的含有TNF家族配体三聚体的抗原结合分子，其包含(a)至少一个能够与生腱蛋白‑C(TnC)特异性结合的抗原结合模块和(b)通过二硫键彼此连接的第一和第二多肽，其中该抗原结合分子特征在于该第一多肽包含通过肽接头彼此连接的TNF配体家族成员的两个胞外域或其两个片段，且在于该第二多肽仅包含所述TNF配体家族成员的一个胞外域或其片段。本发明进一步涉及生成这些分子的方法和使用它们的方法。

公开(公告)号：CN108699155A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201780013714.8

申请日：2017-02-28

Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司

Inventor： P·布鲁恩克 ,  F·赫廷 ,  S·赫特 ,  C·克雷恩 ,  E·莫斯纳 ,  T·施洛特豪尔

IPC: C07K16/28 ,  A61K39/00

CPC classification number: C07K16/2887 ,  A61K2039/505 ,  A61P35/00 ,  C07K16/00 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/51 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/522 ,  C07K2317/53 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/71 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/734 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94

Abstract: 本发明涉及经修饰抗体。特别地，本发明涉及具有改变的诱导直接细胞死亡的能力和效应器功能的重组单克隆抗体。另外，本发明涉及编码此类抗体的核酸分子，和包含此类核酸分子的载体和宿主细胞。本发明进一步涉及用于生成本发明的抗体的方法，和在疾病的治疗中使用这些抗体的方法。

公开(公告)号：CN117157312A

公开(公告)日：2023-12-01

申请号：CN202280026542.9

申请日：2022-03-28

Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司

Inventor： S·卡拉布罗 ,  P·布鲁恩克 ,  L·法赫尼 ,  A·弗赖莫瑟-冈茨舒伯 ,  M·盖格 ,  R·霍塞 ,  C·克莱恩 ,  E·莫埃斯纳 ,  E·萨奥尔 ,  P·乌马尼亚 ,  I·瓦尔德豪尔

IPC: C07K14/55

Abstract: 本发明总体上涉及新颖的分离的多肽和免疫缀合物及其用途。所述多肽和免疫缀合物包含至少一种蛋白酶识别序列，其是用于matriptase的底物。

公开(公告)号：CN109311973B

公开(公告)日：2023-04-04

申请号：CN201780030382.4

申请日：2017-05-08

Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司

Inventor： P·布鲁恩克 ,  C·F·科勒 ,  S·格拉乌-理查兹 ,  C·克莱恩 ,  E·莫斯纳 ,  P·乌马纳 ,  M·亚曼 ,  C·克劳斯 ,  徐伟

IPC: C07K16/24 ,  A61K39/395 ,  C07K14/705 ,  C07K14/715 ,  C07K16/14 ,  C07K16/28

Abstract: 本发明涉及新颖的含有TNF家族配体三聚体的抗原结合分子,其包含(a)一个能够特异性结合靶细胞抗原的Fab域,(b)由能够稳定联合的第一和第二亚基构成的Fc域,和(c)包含通过肽接头彼此连接的TNF配体家族成员的两个外域或其片段的第一多肽和包含所述TNF配体家族成员的一个外域或其片段的第二多肽,其中该第一多肽在其N端融合至该Fc域的亚基之一的C端且其中该第二多肽在其N端融合至该Fc域的另一亚基的C端,其中该含有TNF家族配体三聚体的抗原结合分子对于对该靶细胞抗原的结合是单价的。

公开(公告)号：CN115698080A

公开(公告)日：2023-02-03

申请号：CN202180042820.5

申请日：2021-06-17

Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司

Inventor： P·布鲁恩克 ,  A·卡比·古铁雷斯·西洛斯 ,  A·弗里莫瑟-格伦德舍伯 ,  M·盖革 ,  T·霍费尔 ,  C·克莱因 ,  E·莫斯纳 ,  C·纽曼

IPC: C07K16/28 ,  C07K16/30 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明总体上涉及新型蛋白酶可活化的T细胞活化双特异性分子和独特型特异性多肽。本发明还涉及编码此类蛋白酶可活化的T细胞活化双特异性分子和独特型特异性多肽的多核苷酸，以及包含此类多核苷酸的载体和宿主细胞。本发明进一步涉及用于产生本发明的所述蛋白酶可活化的T细胞活化双特异性分子和独特型特异性多肽的方法，以及涉及将这些蛋白酶可活化的T细胞活化双特异性分子和独特型特异性多肽用于治疗疾病的方法。