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公开(公告)号：CN103582653A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201280022676.X
申请日：2012-05-10
Applicant: 诺西斯有限公司
IPC: C08B37/08 , C08L5/08 , A61K31/737
CPC classification number: C08B37/0069 , A61K31/737 , C08L5/08 , Y02A50/473
Abstract: 本发明公开了自未硫酸化的软骨素骨架开始，经化学硫酸化，生产具有10-30kDa平均分子量(Mw)的硫酸软骨素的方法，所述未硫酸化的软骨素骨架经大肠杆菌(E.coli)菌株O5:K4:H4直接产生的荚膜多糖K4的酸水解得到或者由基因改造的大肠杆菌(E.coli)菌株直接生产。N-乙酰基-D-半乳糖胺残基4或6位的硫酸化同时发生于同一的多糖链中，模拟天然硫酸软骨素中观察到的硫酸化模式，其不同于用迄今描述的合成方法得到的硫酸化。
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公开(公告)号：CN105101985A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201480005773.7
申请日：2014-01-23
Applicant: 诺西斯有限公司
CPC classification number: A61K47/42 , A61K31/737 , A61K38/063 , A61K38/48 , A61K45/06 , A61K47/20 , C08B37/0003 , C08B37/0069 , C08L5/00 , C12N9/50 , Y02A50/473
Abstract: 本发明描述了组合，其包含硫酸软骨素(CS)、一种或多种具有蛋白水解活性的酶或酶混合物以及巯基化合物，其用于治疗和预防骨关节炎及相关急性和慢性炎症过程，或作为用于维持人类和动物肌肉骨骼的健康的营养组合物。所述组合的特征在于当口服施用时其提高CS的肠道吸收。所述组合的效果适用于广范围分子量的CS，包括已经具有比较高分子量样品高的生物利用度的极低分子量的CS样品。该效果还适用于任何来源的CS样品。
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公开(公告)号：CN103764156A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201280038195.8
申请日：2012-08-02
Applicant: 诺西斯有限公司
IPC: A61K36/064 , A61K38/44 , A61P3/04
CPC classification number: A61K38/446 , A61K36/064 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了含有酿酒酵母布拉迪变种和超氧化物歧化酶的组合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107428645A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201680015954.7
申请日：2016-03-18
Applicant: 诺西斯有限公司
IPC: C07C39/225 , C07C37/07 , C07C37/84 , A61K31/05 , A61P9/00 , A61P3/00 , A61P19/00 , A61P29/00 , C12P7/22
CPC classification number: C12R1/07 , A61K31/05 , C07C37/07 , C07C37/84 , C07C39/225 , C12P7/22 , C12P7/66 , C12R1/185 , C12R1/38 , Y02A50/473
Abstract: 本发明公开了还原甲萘醌的固体形式以及通过甲萘醌的化学还原或酶还原获得它们的方法。所述固体形式对氧化具有高的稳定性，使得其能够有效用于使用维生素K2的最常见的配方中。
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公开(公告)号：CN104411363A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201380026473.2
申请日：2013-05-22
Applicant: 诺西斯有限公司
IPC: A61P19/02 , A61P19/00 , A61K31/726 , A61K31/737 , A61K45/06 , A61K31/375 , C08B37/00
CPC classification number: A61K31/737 , A61K31/375 , A61K31/726 , A61K45/06 , C08B37/0069 , Y02A50/473 , A61K2300/00
Abstract: 本申请公开了通过用生物技术得到的未硫酸化软骨素骨架的化学硫酸化和随后的解聚而生产的低分子量(1000-5000道尔顿)硫酸软骨素(CS)。所述的CS基本上是单硫酸化的(主要在6-位)，具有非常少量的4-位硫酸化，并且具有与天然CS类似的单/双硫酸化二糖比率和电荷密度。所述生物技术6-硫酸软骨素(C6S)可用于治疗和预防骨关节炎以及急性和慢性炎症过程。
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公开(公告)号：CN103582653B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201280022676.X
申请日：2012-05-10
Applicant: 诺西斯有限公司
IPC: C08B37/08 , C08L5/08 , A61K31/737
CPC classification number: C08B37/0069 , A61K31/737 , C08L5/08 , Y02A50/473
Abstract: 本发明公开了自未硫酸化的软骨素骨架开始，经化学硫酸化，生产具有10?30kDa平均分子量(Mw)的硫酸软骨素的方法，所述未硫酸化的软骨素骨架经大肠杆菌(E.coli)菌株O5:K4:H4直接产生的荚膜多糖K4的酸水解得到或者由基因改造的大肠杆菌(E.coli)菌株直接生产。N?乙酰基?D?半乳糖胺残基4或6位的硫酸化同时发生于同一的多糖链中，模拟天然硫酸软骨素中观察到的硫酸化模式，其不同于用迄今描述的合成方法得到的硫酸化。
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公开(公告)号：CN105101985B
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201480005773.7
申请日：2014-01-23
Applicant: 诺西斯有限公司
CPC classification number: A61K47/42 , A61K31/737 , A61K38/063 , A61K38/48 , A61K45/06 , A61K47/20 , C08B37/0003 , C08B37/0069 , C08L5/00 , C12N9/50 , Y02A50/473
Abstract: 本发明描述了组合，其包含硫酸软骨素(CS)、一种或多种具有蛋白水解活性的酶或酶混合物以及巯基化合物，其用于治疗和预防骨关节炎及相关急性和慢性炎症过程，或作为用于维持人类和动物肌肉骨骼的健康的营养组合物。所述组合的特征在于当口服施用时其提高CS的肠道吸收。所述组合的效果适用于广范围分子量的CS，包括已经具有比较高分子量样品高的生物利用度的极低分子量的CS样品。该效果还适用于任何来源的CS样品。
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公开(公告)号：CN104411363B
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201380026473.2
申请日：2013-05-22
Applicant: 诺西斯有限公司
IPC: A61K45/06 , A61K31/375 , A61K31/726 , A61K31/737 , A61P19/02 , C08B37/00
CPC classification number: A61K31/737 , A61K31/375 , A61K31/726 , A61K45/06 , C08B37/0069 , Y02A50/473 , A61K2300/00
Abstract: 本申请公开了通过用生物技术得到的未硫酸化软骨素骨架的化学硫酸化和随后的解聚而生产的低分子量(1000‑5000道尔顿)硫酸软骨素(CS)。所述的CS基本上是单硫酸化的(主要在6‑位)，具有非常少量的4‑位硫酸化，并且具有与天然CS类似的单/双硫酸化二糖比率和电荷密度。所述生物技术6‑硫酸软骨素(C6S)可用于治疗和预防骨关节炎以及急性和慢性炎症过程。
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