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公开(公告)号：CN106102724A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201580015605.0
申请日：2015-03-24
Applicant: 诺华股份有限公司
CPC classification number: A61K9/5089 , A61K9/0075 , A61K9/5015 , A61K31/365 , A61K31/436 , A61K31/4704 , A61K38/13 , A61K45/06 , B01J2/04 , A61K9/501 , A61K45/00 , A61K47/02
Abstract: 本发明实施方式涉及用于吸入的颗粒剂和含颗粒剂的组合物，制备这类用于吸入的颗粒剂和组合物的方法，以及治疗方法。所述方法的实施方式包括通过组合疏水粒种的油相分散液与含乳化剂和乳液稳定剂的水分散液来制备乳状液，通过匀化乳状液制备含包封颗粒的物料，以及通过喷雾干燥物料来形成多个包被颗粒，其中所得颗粒包括位于核心上或覆于核心上的多孔外壳，且所述核心包括至少一个疏水粒种。
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公开(公告)号：CN105209013B
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201480014917.5
申请日：2014-03-11
Applicant: 诺华股份有限公司
Abstract: 吸入用干粉制剂和其在治疗疾病和病症中的应用。所述制剂包括第一喷雾干燥粉末和第二喷雾干燥粉末的均匀混合物。所述第一喷雾干燥粉末包含治疗上的活性成分的喷雾干燥颗粒，所述活性成分分散于药学上可接受的疏水赋形剂。所述第二喷雾干燥粉末包含形成自药学上可接受的疏水赋形剂但基本没有任何治疗活性成分的喷雾干燥颗粒。所述第一喷雾干燥粉末中的活性成分含量加载高到足以补偿基本没有任何治疗活性成分的所述第二喷雾干燥粉末。还描述了制备这类制剂的工艺。
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公开(公告)号：CN103347501A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201280007762.3
申请日：2012-02-03
Applicant: 诺华股份有限公司
CPC classification number: A61K9/50 , A61K9/0075 , A61K9/1611 , A61K9/1617 , A61K9/1623 , A61K9/501 , A61K9/5015 , A61K31/40 , A61K31/4704 , A61K31/56 , A61K31/58 , A61K45/06 , A61M15/00
Abstract: 包含喷雾干燥颗粒的用于吸入的干粉制剂及其在治疗阻塞性或炎性呼吸道疾病中的用途。每一颗粒具有基本上呈结晶形式的第一活性成分的核心，该核心涂覆有一层分散于药学上可接受的疏水性赋形剂中的基本上呈无定形形式的第二活性成分。本发明还描述了制备此类制剂的方法。
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公开(公告)号：CN111526870A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201980007046.7
申请日：2019-01-24
Applicant: 诺华股份有限公司
IPC: A61K9/00 , A61K47/18 , A61K9/16 , A61K9/50 , A61K31/137 , A61K31/5383 , A61K31/7036
Abstract: 本发明包括增加药物有效载荷的方法和制剂，特别是涉及基于容器的吸入剂量干粉治疗药物，其中所述方法和制剂的特点是产品密度高，以及每个容器的TLD高，同时保持装置的高效气雾剂性能。本发明实施例包括一种含有可通过干粉吸入器递送的颗粒的喷雾干燥药物粉末，所述组合物包含活性制剂以及成壳辅料，其中所述粉末的特征为产品密度大于50mg/ml。
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公开(公告)号：CN108350070A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680065214.4
申请日：2016-09-07
Applicant: 诺华股份有限公司
CPC classification number: A61P11/06 , A61K9/0043 , A61K9/0075 , A61K9/1617 , A61K9/1623 , A61K39/00 , A61K2039/505 , A61K2039/544 , A61K2039/545 , A61P37/08 , C07K16/244 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/55 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2317/94
Abstract: 本发明提供特异性结合胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的分子(例如抗体或抗体片段)，包含这些分子的组合物，及使用及产生这些分子的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108348459A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680065528.4
申请日：2016-09-07
Applicant: 诺华股份有限公司
CPC classification number: A61K9/0075 , A61K9/1688 , A61K38/2221 , A61K39/0011 , A61K2039/5158 , A61K2039/55522
Abstract: 公开了含颗粒的干粉吸入制剂和使颗粒有效绕过口腔及喉部中不必要沉积的工艺。本发明实施方式的特征为惯性参数，其提供大于名义剂量80％的体外总肺剂量。制剂的实施方式包括仅含活性剂的净制剂；活性剂和缓冲液的制剂；以及含活性剂、玻璃质化和/或成壳赋形剂的制剂。还提供制备干粉制剂的方法。粉末制剂用于治疗疾病和病症，特别是呼吸疾病和病症。
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公开(公告)号：CN114507281A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202210150111.5
申请日：2016-09-07
Applicant: 诺华股份有限公司
IPC: C07K16/24 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61K9/72 , A61K47/18 , A61K47/26 , A61K47/22 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61K47/12 , A61K9/50 , A61K9/00 , A61K45/06 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P37/08 , A61P27/02 , A61P1/00 , A61P17/00
Abstract: 本发明提供特异性结合胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的分子(例如抗体或抗体片段)，包含这些分子的组合物，及使用及产生这些分子的方法。
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公开(公告)号：CN108350070B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN201680065214.4
申请日：2016-09-07
Applicant: 诺华股份有限公司
Abstract: 本发明提供特异性结合胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的分子(例如抗体或抗体片段)，包含这些分子的组合物，及使用及产生这些分子的方法。
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公开(公告)号：CN105209013A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201480014917.5
申请日：2014-03-11
Applicant: 诺华股份有限公司
CPC classification number: A61K9/0075 , A61K9/1617 , A61K9/1694 , A61K31/40 , A61K31/4704 , A61K31/573 , A61K31/58 , A61M15/0045 , A61M2202/064 , A61K2300/00
Abstract: 吸入用干粉制剂和其在治疗疾病和病症中的应用。所述制剂包括第一喷雾干燥粉末和第二喷雾干燥粉末的均匀混合物。所述第一喷雾干燥粉末包含治疗上的活性成分的喷雾干燥颗粒，所述活性成分分散于药学上可接受的疏水赋形剂。所述第二喷雾干燥粉末包含形成自药学上可接受的疏水赋形剂但基本没有任何治疗活性成分的喷雾干燥颗粒。所述第一喷雾干燥粉末中的活性成分含量加载高到足以补偿基本没有任何治疗活性成分的所述第二喷雾干燥粉末。还描述了制备这类制剂的工艺。
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公开(公告)号：CN110740724A
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201880038765.0
申请日：2018-06-11
Applicant: 诺华股份有限公司
Abstract: 本发明的实施方案涉及增强难溶性活性成分的生物利用度的方法，并涉及通过该方法制备的粉末制剂。本发明的实施方案包含一种失稳分解方法，通过该方法可以将低溶解度、微溶或难溶性材料转化成无定形材料，其具有适合于治疗用途的改善或增强的溶解度。所述粉末制剂可用于治疗疾病和病症，尤其是呼吸系统疾病和病症。
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