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公开(公告)号：CN116121579B
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202211489844.8
申请日：2022-11-25
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种MoCoB‑WCoB基复合材料的制备方法。所公开的方法包括：将球磨之后的Mo、Co、B和W粉的混合粉料进行压制成型得到坯体，之后将所述坯体在真空碳管炉中进行烧结制备MoCoB‑WCoB基复合材料；按质量百分比计：所述Mo为34.0％～46.0％，Co为38.0％～52.0％，B为3.0％～7.0％，W为5.0％～15.0％。本发明在烧结过程中通过固相原位反应生成MoCoB和WCoB两种硬质相，WCoB作为“内生”增强相，具有表面无污染，界面结合强度高的优点；制成的MoCoB‑WCoB基复合材料显微组织致密，晶粒细小，具有致密性好、硬度高等优点。
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公开(公告)号：CN115451426B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202211036096.8
申请日：2022-08-27
IPC: F23Q23/10
Abstract: 本发明涉及燃料点火能实验技术，旨在提供一种含能燃料点火能量精准测量方法。该方法是在含能燃料成型过程中预埋电热丝，利用电热丝电流的热效应，将电能转化为热能。实验时只需要获得通电时间和含能燃料压块点火时刻，得到点火时长；再通过功率监控模块控制电热丝工作在设定的功率值，即能计算获得含能燃料的点火能量。该方法既简单实用又准确方便，解决了目前含能燃料点火能量实验测量及计算方法中存在无法实现或计算不准的问题。
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公开(公告)号：CN114956916B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202210561417.X
申请日：2022-05-23
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C06B25/34 , C07C247/04 , C06B21/00
Abstract: 本发明公开了一种聚叠氮缩水甘油醚复合物及其制备方法，该方法将聚叠氮缩水甘油醚加到二氯甲烷中，搅拌下，向该体系加入1,5‑二叠氮基‑3‑硝基氮杂戊烷，加料完毕，继续搅拌，加载超声波，减压蒸馏除掉二氯甲烷，得到聚叠氮缩水甘油醚/1,5‑二叠氮基‑3‑硝基氮杂戊烷复合物。本发明的聚叠氮缩水甘油醚复合物具有低玻璃化温度的优点，其环境适应性优于聚叠氮缩水甘油醚，可用作推进剂和发射药装药。
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公开(公告)号：CN116121579A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211489844.8
申请日：2022-11-25
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种MoCoB‑WCoB基复合材料的制备方法。所公开的方法包括：将球磨之后的Mo、Co、B和W粉的混合粉料进行压制成型得到坯体，之后将所述坯体在真空碳管炉中进行烧结制备MoCoB‑WCoB基复合材料；按质量百分比计：所述Mo为34.0％～46.0％，Co为38.0％～52.0％，B为3.0％～7.0％，W为5.0％～15.0％。本发明在烧结过程中通过固相原位反应生成MoCoB和WCoB两种硬质相，WCoB作为“内生”增强相，具有表面无污染，界面结合强度高的优点；制成的MoCoB‑WCoB基复合材料显微组织致密，晶粒细小，具有致密性好、硬度高等优点。
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公开(公告)号：CN114956916A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210561417.X
申请日：2022-05-23
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C06B25/34 , C07C247/04 , C06B21/00
Abstract: 本发明公开了一种聚叠氮缩水甘油醚复合物及其制备方法，该方法将聚叠氮缩水甘油醚加到二氯甲烷中，搅拌下，向该体系加入1,5‑二叠氮基‑3‑硝基氮杂戊烷，加料完毕，继续搅拌，加载超声波，减压蒸馏除掉二氯甲烷，得到聚叠氮缩水甘油醚/1,5‑二叠氮基‑3‑硝基氮杂戊烷复合物。本发明的聚叠氮缩水甘油醚复合物具有低玻璃化温度的优点，其环境适应性优于聚叠氮缩水甘油醚，可用作推进剂和发射药装药。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110982010A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911247731.5
申请日：2019-12-09
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C08F220/44 , C08F220/20 , C08F230/08 , C06B45/10
Abstract: 本发明公开了一种中性大分子键合剂及其制备方法，得到的产物可以用作固体推进剂键合剂，属于化学合成、推进剂应用技术领域。所涉及的中性大分子键合剂分子结构式如下：其中，n＝10～100，为整数。其制备方法包括以下步骤：以偶氮二异丁腈为引发剂，巯基乙醇为链转移剂，引发丙烯腈、丙烯酸羟乙酯、乙烯基三乙氧基硅烷自由基聚合，经石油醚沉淀、干燥后的制备出中性大分子键合剂。本发明的中性大分子键合剂制备路线简单易行，能有效控制键合剂分子量，所得产品综合性能较好，且在固体推进剂中应用可获得优良的键合效果，能有效提高固体推进剂力学性能。
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公开(公告)号：CN118169180A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410342451.7
申请日：2024-03-25
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明的实验室用固体推进剂慢速烤燃试验装置，独创性地选择了玻璃纤维改性的聚醚醚酮复合材料作为试验罐体和盖板的材料，在试验时装置具备耐高温，耐高压以及结构稳定的特点。此种设置使得本装置不再受限于环境，在实验室内即可完成试验；同时，本装置结构便捷稳定性强，在慢烤试验引发后不会产生金属破片，显著降低了推进剂慢烤试验的破坏烈度及相应的安全防护等级。还能够通过温度传感器实时监测试验罐体内推进剂的温度变化，为试验提供有力数据支持，适于工业上大规模使用与推广。
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公开(公告)号：CN115786756B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202211358118.2
申请日：2022-11-01
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种致密Mo2NiB2基金属陶瓷的制备方法。所公开的方法包括对Mo、Ni和B的混合粉体依次进行球磨、干燥、模压成型得到坯体，之后对所述坯体进行烧结，所述烧结工艺为：真空度为10‑3～10‑1Pa的条件下进行(1)‑(3)处理：(1)室温升到到T1后保温t1时长，且升温速率为5～15℃/min，T1为1150～1200℃，t1为10～80min；(2)T1降到T2后保温t2时长，且降温速率为1～10℃/min，T2为800～1140℃，t2为10～40h；(3)炉冷。本发明使用的原材料种类较少，无需添加昂贵的稀土元素，所用原料价格低廉且易得，适合工业上的应用和推广；采用新型烧结工艺通过充分的颗粒重排以及成分扩散，从而获得致密性优异的Mo2NiB2基金属陶瓷，其综合力学性能良好，可用于磨损、腐蚀、腐蚀磨损交互作用工况。
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公开(公告)号：CN115849926B
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202211489866.4
申请日：2022-11-25
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C04B35/78 , C04B35/58 , C04B35/622
Abstract: 本发明公开了一种WC增强MoCoB基复合材料的制备方法。所公开的方法包括：将Mo、Co、B和WC粉的混合粉料依次进行球磨、压制成型制得坯体，之后将坯体在真空碳管炉进行烧结，制备WC增强MoCoB基复合材料；按质量百分比计：Mo为33.0％～51.0％，Co为36.0％～52.0％，B为4.0％～8.0％，WC粉为4.0％～12.0％。本发明工艺过程简单，成本较低，制备得到的复合材料包含MoCoB硬质相、Co基粘结相和WC增强相三相，且晶粒细小，综合力学性能良好。
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公开(公告)号：CN115403433B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202210978417.X
申请日：2022-08-16
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种固体推进剂组合装药的界面粘结剂及装药制备工艺，界面粘结剂包括羟丙乳液、脂肪族聚异氰酸酯、聚氨酯除水剂和聚氨酯消泡剂；按质量百分含量计，羟丙乳液为72.0％，脂肪族聚异氰酸酯为24.5％，聚氨酯除水剂为3.0％，聚氨酯消泡剂为0.5％。本发明解决了固体推进剂组合装药界面力学性能薄弱等问题，提供了一种工艺简单、结构稳定、界面粘接牢固的固体推进剂组合装药界面粘接剂，同时给出了一种装药的制备工艺。
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