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公开(公告)号：CN107619370B
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201711106759.8
申请日：2017-11-10
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C203/04 , C07C201/02
Abstract: 本发明公开一种三羟甲基乙烷三硝酸酯(TMETN)的制备方法，该法以三羟甲基乙烷为原料，包括如下步骤：先将三羟甲基乙烷溶于水中，制得质量分数为20％～40％的三羟甲基乙烷水溶液，再将浓硫酸加入反应瓶中，依次加入浓硝酸、三羟甲基乙烷水溶液进行硝化反应，反应完成后，用二氯甲烷萃取，再用水洗涤三次，减压除二氯甲烷，得TMETN。其中浓硫酸、浓硝酸、三羟甲基乙烷水溶液、二氯甲烷的质量比为1.1～2.2：1.3～2.6：1：1.6～3.2，反应温度为10℃～15℃，反应时间10min。本发明是为了解决TMETN制备过程反应条件苛刻、溶剂用量大、成本高等问题。主要用于三羟甲基乙烷三硝酸酯的制备。
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公开(公告)号：CN107879952A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201711294005.X
申请日：2017-12-08
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C277/08 , C07C279/36
CPC classification number: C07C277/08 , C07C279/36
Abstract: 本发明公开一种丙基硝基胍的制备方法，该法以硝基胍和正丙胺为原料，包括如下步骤：将蒸馏水加入反应瓶中，再依次加入硝基胍和正丙胺进行反应，反应温度30℃～60℃，反应时间1h～4h，用无机酸调节反应体系pH值1～6，过滤、重结晶得丙基硝基胍。其中硝基胍、正丙胺、水的质量比为1：0.3～0.6：5～20，重结晶溶剂为有机溶剂。本发明是为了解决丙基硝基胍制备过程反应步骤多、原材料种类多、成本高、收率低等问题。主要用于丙基硝基胍的制备。
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公开(公告)号：CN107619370A
公开(公告)日：2018-01-23
申请号：CN201711106759.8
申请日：2017-11-10
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C203/04 , C07C201/02
Abstract: 本发明公开一种三羟甲基乙烷三硝酸酯(TMETN)的制备方法，该法以三羟甲基乙烷为原料，包括如下步骤：先将三羟甲基乙烷溶于水中，制得质量分数为20％～40％的三羟甲基乙烷水溶液，再将浓硫酸加入反应瓶中，依次加入浓硝酸、三羟甲基乙烷水溶液进行硝化反应，反应完成后，用二氯甲烷萃取，再用水洗涤三次，减压除二氯甲烷，得TMETN。其中浓硫酸、浓硝酸、三羟甲基乙烷水溶液、二氯甲烷的质量比为1.1～2.2：1.3～2.6：1：1.6～3.2，反应温度为10℃～15℃，反应时间10min。本发明是为了解决TMETN制备过程反应条件苛刻、溶剂用量大、成本高等问题。主要用于三羟甲基乙烷三硝酸酯的制备。
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公开(公告)号：CN104262162B
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201410455671.7
申请日：2014-09-09
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C201/12 , C07C205/48 , B01J31/02 , C06D5/06
Abstract: 本发明公开一种1,8-二羟基-4,5-二硝基蒽醌铜化合物，其制备包括以下步骤：以1,8-二羟基-4,5-二硝基蒽醌为原料，与二价铜盐进行复分解反应制得1,8-二羟基-4,5-二硝基蒽醌铜化合物。其结构式如下所示：本发明主要应用于双基系固体推进剂中作为绿色燃烧催化剂。
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公开(公告)号：CN103668113B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201310626852.7
申请日：2013-11-26
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C23C16/44 , C23C16/455
Abstract: 本发明属于含能材料领域，提供了一种ADN球形化颗粒结构形貌的维持方法，该方法借助原子层沉积技术使两种反应前躯体交替通过反应腔，在ADN球形化颗粒表面发生化学反应生成包覆膜。包覆膜完整覆盖了ADN球形化颗粒的全部外表面，厚度精确可调；当包覆膜厚度被控制在纳米尺度范围内时，其含量仅占体系总质量1%以下，对ADN的能量性能影响很小。在潮湿环境中，包覆膜对吸湿后的ADN球形化颗粒起到结构支撑作用，使其不至于发生溶化或相互融合。经过简单烘干处理，ADN球形化颗粒即可脱除水分恢复使用状态，其结构形貌与理化性质不发生改变。该方法操作简单，成本低廉，易于在工业上实现和推广。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104672037A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510076174.0
申请日：2015-02-12
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C06B29/16
Abstract: 本发明提供了一种油气深井用耐高温固体推进剂，以重量百分数计：高氯酸钾为45％～65％，N-脒基脲二硝酰胺盐0～10％，耐高温环氧树脂为5.59％～26.79％，双酚A环氧树脂为1.77～10.38％，环氧树脂活性稀释剂为6.04～13.7％，促进剂0.5％，消泡剂为0.03％，二氨基二苯砜为4.80％～9.87％，原料重量百分数总和为100％；该推进剂的原料经过预混后再混合，最后浇注到模具中成型，制成成品。该固体推进剂耐水解性能优异，在清水和3.5％盐水中浸泡达24～48小时，失重小于3％，体积变化小于2％；耐温性能较好，耐温级别达到200℃48小时，不发生自燃和爆炸，能够在高温多水环境中使用。
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公开(公告)号：CN104610038A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510053377.8
申请日：2015-02-02
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开一种1,4,5,8-四羟基蒽醌铜化合物，其制备包括以下步骤：以1,4,5,8-四羟基蒽醌为原料，先与一价碱金属氢氧化物反应制备1,4,5,8-四羟基蒽醌一价金属化合物，再与二价铜盐反应制得1,4,5,8-四羟基蒽醌铜化合物。1,4,5,8-四羟基蒽醌铜化合物结构式如下所示：本发明主要应用于改性双基推进剂中作为燃烧催化剂。
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公开(公告)号：CN102993002B
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201210554465.2
申请日：2012-12-20
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了结构式（Ⅰ）所示的3,4-二羟基苯甲酸铜锆双金属盐，其首先制备得到3,4-二羟基苯甲酸铜，然后加入强碱溶液，调节pH为9～10，与可溶性锆盐反应得到3,4-二羟基苯甲酸铜锆。本发明合成工艺简单，合成得到的3,4-二羟基苯甲酸铜锆双金属盐分解产生均匀的、新生态的铜及其氧化物可作为主要催化活性组分，同时热分解产生的高熔点二氧化锆作为助催化剂，可进一步提高催化效果。该双金属盐可作为固体推进剂的燃烧催化剂和双功能弹道改良剂。
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公开(公告)号：CN103668113A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310626852.7
申请日：2013-11-26
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C23C16/44 , C23C16/455
Abstract: 本发明属于含能材料领域，提供了一种ADN球形化颗粒结构形貌的维持方法，该方法借助原子层沉积技术使两种反应前躯体交替通过反应腔，在ADN球形化颗粒表面发生化学反应生成包覆膜。包覆膜完整覆盖了ADN球形化颗粒的全部外表面，厚度精确可调；当包覆膜厚度被控制在纳米尺度范围内时，其含量仅占体系总质量1%以下，对ADN的能量性能影响很小。在潮湿环境中，包覆膜对吸湿后的ADN球形化颗粒起到结构支撑作用，使其不至于发生溶化或相互融合。经过简单烘干处理，ADN球形化颗粒即可脱除水分恢复使用状态，其结构形貌与理化性质不发生改变。该方法操作简单，成本低廉，易于在工业上实现和推广。
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公开(公告)号：CN103626646A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310636247.8
申请日：2013-12-04
Applicant: 西安近代化学研究所
CPC classification number: C07C46/00 , B01J31/2213 , C06D5/10 , C07C50/34
Abstract: 本发明公开了结构式（I）所示的1,8-二羟基蒽醌铅化合物，其可作为燃烧催化剂对双基系或改性双基系固体推进剂具有优良的催化效果，能显著提高固体推进剂的燃速，降低压力指数。
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