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公开(公告)号：CN111004372B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN201911222541.8
申请日：2019-12-03
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C08G61/12
Abstract: 本发明属于有机光电材料技术领域，具体涉及一种基于氟代异靛蓝共轭聚合物。本发明公开的一种基于氟代异靛蓝共轭聚合物，结构式为其中R为C6‑C20的直链或者支链烷基。该聚合物通过D供体单元与四氟取代的异靛受体单元通过Stille偶联反应制得，用于本体异质结聚合物太阳能电池给体材料。该聚合物通过在异靛蓝中引入氟原子，进一步拉低聚合物给体材料的HOMO能级，从而提高太阳能电池的开路电压。
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公开(公告)号：CN107629067B
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201710903705.8
申请日：2017-09-29
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D495/04
Abstract: 本发明属于有机光电材料技术领域，具体涉及一种二噻吩并环戊二烯衍生物及其制备方法。本发明公开的二噻吩并环戊二烯衍生物，结构式为其中R，R’为C1‑C20的烷基、C1‑C10烷基取代苯基或C1‑C10烷基取代噻吩基。将2‑溴噻吩、3‑噻吩甲酸甲酯和碱溶于有机溶剂，在金属催化剂作用下回流反应24小时，然后与有机金属试剂反应，经强酸关环后即可以78‑86％的产率得到二噻吩并环戊二烯衍生物。本发明具有制备新颖、步骤简单、收率高、产物易分离纯化的优点。此外，本发明所涉及的二噻吩并环戊二烯衍生物结构中含有多并稠环，共轭性强，有望用作有机光电材料领域。
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公开(公告)号：CN111018883B
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN201911222523.X
申请日：2019-12-03
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D495/22 , C07D491/22 , C08G61/12 , H01L51/46
Abstract: 本发明属于有机光电材料技术领域，具体涉及一种基于吲哚并咔唑类衍生物的共轭分子及其制备方法。本发明公开的基于吲哚并咔唑类衍生物的共轭分子，结构式为本发明所涉及的吲哚并咔唑类衍生物共轭分子以二吲哚并咔唑类衍生物为母核，端基拉电子A的多并稠环分子，该分子共轭性强，结构新颖，步骤简单，材料性能优异的优点，有望用作有机光电材料领域。
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公开(公告)号：CN109705612B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201811426267.1
申请日：2018-11-27
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种4,4’‑二(烷氧基苯)联噻吩桥联硫脲三苯胺光敏染料及其制备方法，该光敏染料的结构式如下：式中R1代表C1～C10烷基；D为硫脲三苯胺电子供体。本发明在联噻吩桥链的4和4’两个位置引入烷氧基苯，可达到拓宽纯有机光敏染料吸收谱带和抑制分子间团聚的双重效果：一方面，烷氧基苯可进一步提高联噻吩桥链的富电子性能，利于电子从供体向受体的传递，从而拓宽染料的吸收谱带范围；另一方面，烷氧基苯具有一定的空间位阻，可有效抑制染料分子间的团聚。4,4’‑二(烷氧基苯)联噻吩桥联硫脲三苯胺光敏染料可用于制备太阳能电池，因其不含贵金属钌，制备成本低，且纯化方法简单，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN111039960A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201911222543.7
申请日：2019-12-03
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D513/22 , H01L51/42 , H01L51/46
Abstract: 本发明属于有机光电材料技术领域，具体涉及一种基于吩噻嗪衍生物的共轭分子及其制备方法。本发明公开的基于吩噻嗪衍生物的共轭分子，结构式为本发明所涉及的吩噻嗪衍生物共轭分子以并二噻吩并吩噻嗪为母核，氰基茚酮为端基拉电子的多并稠环分子，该分子共轭性强，结构新颖，步骤简单，收率高，产物易分离纯化，材料性能优异的优点，有望用作有机光电材料领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107629067A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201710903705.8
申请日：2017-09-29
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D495/04
Abstract: 本发明属于有机光电材料技术领域，具体涉及一种二噻吩并环戊二烯衍生物及其制备方法。本发明公开的二噻吩并环戊二烯衍生物，结构式为 其中R，R’为C1-C20的烷基、C1-C10烷基取代苯基或C1-C10烷基取代噻吩基。将2-溴噻吩、3-噻吩甲酸甲酯和碱溶于有机溶剂，在金属催化剂作用下回流反应24小时，然后与有机金属试剂反应，经强酸关环后即可以78-86％的产率得到二噻吩并环戊二烯衍生物。本发明具有制备新颖、步骤简单、收率高、产物易分离纯化的优点。此外，本发明所涉及的二噻吩并环戊二烯衍生物结构中含有多并稠环，共轭性强，有望用作有机光电材料领域。
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公开(公告)号：CN107245049A
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201710523552.4
申请日：2017-06-30
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D209/04
Abstract: 本发明属于有机光电材料技术领域，具体涉及一种四氟取代异靛蓝衍生物的制备方法。本发明将5‑溴‑4,6‑二氟吲哚‑2,3‑二酮与5‑溴‑4,6‑二氟‑1,3‑二氢吲哚‑2‑酮溶于醋酸中，回流反应24小时，然后与碳酸钾及溴代烷烃反应，即可以35％的产率得到(E)‑5,5‑二溴‑4,4,6,6‑四氟‑1,1‑二辛基‑3,3‑二吲哚‑2,2‑二酮衍生物。本发明具有制备新颖、操作简单、产物易分离纯化的优点。此外，本发明所涉及的四氟取代异靛蓝衍生物结构中含有多氟原子取代，共轭性和缺电性强，有望用作有机光伏材料领域。
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公开(公告)号：CN102977109A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210476479.7
申请日：2012-11-21
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D487/08 , C07C213/10 , C07C215/08
Abstract: 本发明公开了一种离子液体萃取精馏分离三乙烯二胺与乙醇胺的方法。首先，将三乙烯二胺与乙醇胺共沸物从萃取塔底部进料，萃取剂从萃取塔顶部进料，萃取塔压力为10kPa～30kPa，塔顶温度为90℃～115℃，塔釜温度为100℃～140℃,萃取塔塔顶采出三乙烯二胺，其次，将萃取塔塔釜采出产物从精馏塔中部进料，精馏塔压力5kPa～30kPa，塔顶温度为100℃～130℃，塔釜温度为110℃～150℃，精馏塔塔顶馏分为乙醇胺,塔底馏分为萃取剂，萃取剂循环至萃取塔。本发明利用离子液体的“盐效应”改变体系组分的相对挥发度，提高了精馏效率，分离出的三乙烯二胺纯度高达99.9%，且操作步骤简单。
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公开(公告)号：CN107245049B
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN201710523552.4
申请日：2017-06-30
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D209/04
Abstract: 本发明属于有机光电材料技术领域，具体涉及一种四氟取代异靛蓝衍生物的制备方法。本发明将5‑溴‑4,6‑二氟吲哚‑2,3‑二酮与5‑溴‑4,6‑二氟‑1,3‑二氢吲哚‑2‑酮溶于醋酸中，回流反应24小时，然后与碳酸钾及溴代烷烃反应，即可以35％的产率得到(E)‑5,5‑二溴‑4,4,6,6‑四氟‑1,1‑二辛基‑3,3‑二吲哚‑2,2‑二酮衍生物。本发明具有制备新颖、操作简单、产物易分离纯化的优点。此外，本发明所涉及的四氟取代异靛蓝衍生物结构中含有多氟原子取代，共轭性和缺电性强，有望用作有机光伏材料领域。
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公开(公告)号：CN111018883A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911222523.X
申请日：2019-12-03
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D495/22 , C07D491/22 , C08G61/12 , H01L51/46
Abstract: 本发明属于有机光电材料技术领域，具体涉及一种基于吲哚并咔唑类衍生物的共轭分子及其制备方法。本发明公开的基于吲哚并咔唑类衍生物的共轭分子，结构式为本发明所涉及的吲哚并咔唑类衍生物共轭分子以二吲哚并咔唑类衍生物为母核，端基拉电子A的多并稠环分子，该分子共轭性强，结构新颖，步骤简单，材料性能优异的优点，有望用作有机光电材料领域。
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