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公开(公告)号：CN110590508B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN201910933169.5
申请日：2019-09-29
Applicant: 西安石油大学 , 陕西宝塔山新材料有限公司
Abstract: 一种中低温煤焦油2,4/2,5‑混合二甲酚的分离方法，先进行烷基化催化剂的制备，然后进行2,4/2,5‑混合二甲酚烷基化，最后进行烷基化产物精馏及脱烷基化，得到高纯度的2,4‑二甲酚和2,5‑二甲酚；所用的烷基化催化剂具有催化效率高、选择性好、容易与产物分离、可反复使用及成本低的特点，烷基化产物不需要经过特殊处理便可直接采用减压精馏塔对其进行减压精馏分离；本发明对2,4‑二甲酚和2,5‑二甲基苯酚的烷基化转化率分别达到98.5％和96.8％，精馏后的2,4‑二甲酚和2,5‑二甲基苯酚纯度分别达到99.8％和99.5％。
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公开(公告)号：CN110590508A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910933169.5
申请日：2019-09-29
Applicant: 西安石油大学 , 陕西宝塔山新材料有限公司
Abstract: 一种中低温煤焦油2,4/2,5-混合二甲酚的分离方法，先进行烷基化催化剂的制备，然后进行2,4/2,5-混合二甲酚烷基化，最后进行烷基化产物精馏及脱烷基化，得到高纯度的2,4-二甲酚和2,5-二甲酚；所用的烷基化催化剂具有催化效率高、选择性好、容易与产物分离、可反复使用及成本低的特点，烷基化产物不需要经过特殊处理便可直接采用减压精馏塔对其进行减压精馏分离；本发明对2,4-二甲酚和2,5-二甲基苯酚的烷基化转化率分别达到98.5％和96.8％，精馏后的2,4-二甲酚和2,5-二甲基苯酚纯度分别达到99.8％和99.5％。
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公开(公告)号：CN103274912B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201310242491.6
申请日：2013-06-18
Applicant: 西安石油大学
Abstract: 本发明公开了一种邻苯二甲醛的绿色制备工艺，以1,3－二氢异苯并呋喃为原料，采用过氧化氢为氧化剂以及固载化的稀土金属、多金属氧酸盐(杂多酸)为催化剂，并以水为溶剂，在超声场强化作用下，经催化氧化以及石油醚重结晶和抽滤等工艺步骤得到邻苯二甲醛产品。与现有技术性比，本发明的工艺反应条件温和、制备过程简单、原料易得、反应时间短、产品纯度高、无污染、能耗小、绿色经济，有利于邻苯二甲醛在化工及医疗等行业的推广使用。
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公开(公告)号：CN111992252A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010933142.9
申请日：2020-09-08
Applicant: 西安石油大学
Abstract: 本发明公开了一种烷基化固体酸催化剂及其制备方法和应用，该固体酸催化剂包括载体SiO2和负载在载体上的磷钨酸或硅钨酸，比表面积为400m2/g～700m2/g，固体酸催化剂中包含5％～40％的钨。该固体酸催化剂能够催化2,4/2,5-混合二甲酚与异丁烯进行烷基化反应，具有较高的催化活性，易于与产品进行分离，从而制备出高纯度单一组分的2,4-二甲酚及2,5-二甲酚产品。实验结果表明：本发明提供的固体酸催化剂催化混合二甲酚烷基化反应连续运行200小时，2,4/2,5-混合二甲酚的最高转化率可达93％以上，6/4-叔丁基-2,4/2,5-二甲酚产率稳定在92％以上，制备的催化剂连续运行催化性能优异。
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公开(公告)号：CN103274912A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310242491.6
申请日：2013-06-18
Applicant: 西安石油大学
Abstract: 本发明公开了一种邻苯二甲醛的绿色制备工艺，以1，3－二氢异苯并呋喃为原料，采用过氧化氢为氧化剂以及固载化的稀土金属、多金属氧酸盐(杂多酸)为催化剂，并以水为溶剂，在超声场强化作用下，经催化氧化以及石油醚重结晶和抽滤等工艺步骤得到邻苯二甲醛产品。与现有技术性比，本发明的工艺反应条件温和、制备过程简单、原料易得、反应时间短、产品纯度高、无污染、能耗小、绿色经济，有利于邻苯二甲醛在化工及医疗等行业的推广使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110698333B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN201911057986.5
申请日：2019-11-01
Applicant: 西安石油大学
IPC: C07C45/59 , C07C47/544 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种微通道反应器连续合成邻苯二甲醛的方法，以1,3－二氢异苯并呋喃及硝酸为原料，采用微通道反应装置进行邻苯二甲醛连续合成，产物经萃取、蒸馏及干燥等工艺步骤得到邻苯二甲醛产品。与现有技术相比，本发明的工艺反应充分利用了微通道反应器对传热及传质的强化及可实现精确控制的特点，克服了现有间歇反应器生产邻苯二甲醛存在的反应时间长、不能连续生产、安全性能低，且反应中需加入大量的酸性抑制剂、污染较大等问题，可实现连续生产和工艺的自控，生产高效安全，并且反应条件温和、反应时间短、产品纯度高、收率高，能耗小、绿色经济，有利于邻苯二甲醛在化工及医疗等行业的推广使用。
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公开(公告)号：CN110698333A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201911057986.5
申请日：2019-11-01
Applicant: 西安石油大学
IPC: C07C45/59 , C07C47/544 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种微通道反应器连续合成邻苯二甲醛的方法，以1,3－二氢异苯并呋喃及硝酸为原料，采用微通道反应装置进行邻苯二甲醛连续合成，产物经萃取、蒸馏及干燥等工艺步骤得到邻苯二甲醛产品。与现有技术相比，本发明的工艺反应充分利用了微通道反应器对传热及传质的强化及可实现精确控制的特点，克服了现有间歇反应器生产邻苯二甲醛存在的反应时间长、不能连续生产、安全性能低，且反应中需加入大量的酸性抑制剂、污染较大等问题，可实现连续生产和工艺的自控，生产高效安全，并且反应条件温和、反应时间短、产品纯度高、收率高，能耗小、绿色经济，有利于邻苯二甲醛在化工及医疗等行业的推广使用。
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公开(公告)号：CN110698327A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201910907386.7
申请日：2019-09-24
Applicant: 西安石油大学 , 陕西宝塔山新材料有限公司
Abstract: 本发明公开了一种中低温煤焦油中2,4/2,5-混合二甲酚的深度分离方法，采用烷基化→精馏→脱烷基化的联合工艺路线，在烷基化阶段，以2,4/2,5-混合二甲酚为底物，以异丁烯为烷基化试剂，以布朗斯特酸为催化剂，反应温度50～90℃，生成6-叔丁基-2,4-二甲酚和4-叔丁基-2,5-二甲酚；在脱烷基化阶段，以浓硫酸为催化剂，在150～180℃条件下对6-叔丁基-2,4-二甲酚和4-叔丁基-2,5-二甲酚进行脱烷基化反应。本发明的有益之处在于：(1)实现了深度分离，2,4-二甲酚和2,5-二甲酚的烷基化最低转化率分别达到了92.8％和93.2％，在脱烷基化阶段精馏后的2,4-二甲酚和2,5-二甲酚的最低纯度分别达到了99.2％和97.5％；(2)工艺简单、成本低，环境污染小；(3)可以联产具有高附加值的抗氧化剂6-叔丁基-2,4-二甲酚。
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公开(公告)号：CN110624598A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910933242.9
申请日：2019-09-29
Applicant: 西安石油大学 , 陕西宝塔山新材料有限公司
Abstract: 一种金属/酸性双功能催化剂的制备及其对2,4/2,5-混合二甲酚的分离方法，先进行金属/酸性双功能催化剂的合成，再进行2,4/2,5-混合二甲酚异构化及烷基化反应，然后进行烷基化产物分离，最后进行脱烷基化反应，得到单一组分的2,4-二甲酚和2,5-二甲酚；本发明采用烷基化/异构化→精馏→脱烷基化的联合工艺路线，对2,4/2,5-混合二甲酚进行深度分离，通过采用金属/酸性双功能催化剂使混合二甲酚在烷基化过程中发生异构化，使混合物中2,4-二甲酚转化为附加值更高的2,5-二甲酚，不仅实现了混合二甲酚的深度分离，还能够增改变二者的相对含量，提高产品的附加值。
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公开(公告)号：CN106481986A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610901062.9
申请日：2016-10-17
Applicant: 西安石油大学
CPC classification number: F17D1/16 , B01J13/043
Abstract: 本发明涉及一种聚α-烯烃减阻剂微胶囊及其制备方法，该减阻剂微胶囊以市售聚α-烯烃为囊心，以水和阴离子表面活性剂为分散系统、聚以甘油和2,4-二异氰酸甲苯酯为原料通过一步聚合法制备的聚氨酯为包覆层，制备出性能稳定的聚α-烯烃减阻剂微胶囊。与现有减阻剂产品相比，本发明涉及的聚α-烯烃减阻剂微胶囊具有减阻性能优异、适宜长期存储、运输、降低运输成本等特点，其制备工艺简单，易于工业应用。
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