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公开(公告)号:CN118459878A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410545873.4
申请日:2024-05-06
Applicant: 西安理工大学
Abstract: 本发明公开了一种发泡用共混改性EVA及其制备方法,制备方法具体包括:步骤1,称取聚硼硅氧烷、EVA‑g‑MAH、硅烷偶联剂A‑151、抗氧剂1010、交联剂1,4‑双叔丁基过氧异丙基苯粉末,在常温下搅拌均匀,得到混合物;步骤2,取步骤1得到的混合物与EVA在100℃‑120℃下熔融共混10‑15分钟,然后造粒,得到改性EVA;制备得到的改性EVA的拉伸力学性明显优于改性前的EVA材料,同时,改性EVA的断裂伸长率与抵抗永久变形的能力也得到明显提升。
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公开(公告)号:CN118326554A
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202410519176.1
申请日:2024-04-28
Applicant: 西安理工大学
Abstract: 本发明公开了一种高回弹性的改性热塑性聚氨酯纤维及其制备方法,制备方法包括:步骤1,将聚硼硅氧烷、聚乙烯醇凝胶、硼酸在一定温度下置于反应釜中不断搅拌反应,真空脱水后得到聚乙烯醇‑聚硼硅氧烷复合材料;步骤2,将聚乙烯醇‑聚硼硅氧烷复合材料破碎成粉末状,置于密闭容器内,加入筛选得到的双组份相容剂,搅拌得到均匀的混合物;步骤3,混合物与热塑性聚氨酯弹性体进行熔融共混、造粒,得到纺丝切片;步骤4,纺丝切片进行熔融纺丝,获得改性热塑性聚氨酯纤维;制备得到的改性热塑性聚氨酯纤维的弹性回复率明显优于改性前的热塑性聚氨酯弹性体纤维,同时断裂强度和断裂伸长率也有显著提升,并兼具良好的耐疲劳性。
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公开(公告)号:CN117363150A
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202311269165.4
申请日:2023-09-27
Applicant: 西安理工大学
IPC: C09D163/00 , C09D123/08 , C09D133/08 , C09D7/61 , C09D7/63
Abstract: 本发明公开一种自愈合环氧防护涂层及其制备方法与涂层修复方法,包括以下重量份原料组成:环氧静电喷涂粉末100份、乙烯‑醋酸乙烯共聚物粉末30~50份、硬脂酸0.5~1份、聚丙烯酸丁酯0.5~2份、氨基有机硅氧烷0.2~2份、硅微粉3~5份;本发明在环氧树脂中添加可低温熔融的热塑性乙烯‑醋酸乙烯共聚物(EVA),利用EVA良好的柔韧性,流动性,弹性和化学稳定性的特定,通过静电喷涂方法制备自愈合环氧复合涂层。该复合涂层兼有热固性和热塑性的特点,即使涂层在动设备中使用,不容易产生裂纹,即使涂层一旦出现微裂纹,在夏季比较暴热的天气,热塑性的EVA就会发生流变,使涂层的微裂纹得以愈合。
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公开(公告)号:CN116284948A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310312004.2
申请日:2023-03-28
Applicant: 西安理工大学
Abstract: 本发明公开了一种改性EVA弹性体的制备方法,步骤如下:步骤一:称取一定质量比的聚硼硅氧烷、偶联剂、促进剂、发泡剂,在一定温度下搅拌混合均匀;步骤二:取步骤一所述的混合物,按一定比例与EVA熔融共混,造粒;步骤三:取步骤二所述改性EVA母粒进行模压发泡,获得改性EVA共混弹性体。本发明将聚硼硅氧烷与EVA共混改性,在偶联剂的作用下,可使聚硼硅氧烷与EVA均匀混合分散,提高共混材料中聚硼硅氧烷与EVA的界面结合力,提高共混材料的力学性能。而促进剂的使用将改善聚硼硅氧烷在加工过程中的流动性,进而提高共混材料的可塑性。
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公开(公告)号:CN104862975A
公开(公告)日:2015-08-26
申请号:CN201510253524.6
申请日:2015-05-18
Applicant: 西安理工大学
IPC: D06M15/643 , D06M101/32
Abstract: 本发明属于高分子复合材料技术领域,涉及剪切增稠凝胶及制备方法和有剪切增稠效应的防破片织物。剪切增稠凝胶由以下质量百分比的原料组分组成:78%-92%的a,w-二羟基聚二甲基硅氧烷、3%-6%的硼酸和5%-16%的白炭黑。其制备方法为:向a,w-二羟基聚二甲基硅氧烷中加入硼酸和白炭黑,在压力为13-14kPa、温度为140-180℃的捏合机中脱水混合1-3小时,配成基料;再将基料溶于溶剂即得。具有剪切增稠效应的防破片织物的制备方法为:将涤纶织物放入剪切增稠凝胶中浸渍处理,将浸渍处理后的涤纶织物在50-80℃下烘干1-3小时即得。
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公开(公告)号:CN101525537B
公开(公告)日:2013-01-16
申请号:CN200910021829.9
申请日:2009-04-03
Applicant: 西安理工大学
IPC: C09K11/80
CPC classification number: Y02B20/181
Abstract: 本发明公开的Dy激活的单基质白光荧光粉,具有如下的化学组成表示式A1-x-yDyxBiyMg1-znzAl11O19,基质材料为AMgAl11O19,A为稀土离子,选自La3+、Ce3+、Y3+、Gd3+或两种以上的组合,x、y、z分别为相应掺杂元素相对于A或Mg所占摩尔百分比系数,其掺杂量分别为:0.005≤x≤0.30mol%;0≤y≤0.30mol%;0≤z≤0.40mol%。按以下步骤采用高温固相法合成制得,根据各掺杂元素的摩尔掺杂量称取Dy2O3、Bi2O3、ZnO,按上述化学式中的摩尔比分别称取稀土氧化物、MgO、Al2O3,将上述物质充分研磨并混合均匀后,煅烧、冷却,即得。本发明的白光荧光粉为单基质材料,应用于无汞荧光灯和三基色节能汞灯中,抗热劣化和真空紫外辐照劣化能力强。
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公开(公告)号:CN101525537A
公开(公告)日:2009-09-09
申请号:CN200910021829.9
申请日:2009-04-03
Applicant: 西安理工大学
IPC: C09K11/80
CPC classification number: Y02B20/181
Abstract: 本发明公开的Dy激活的单基质白光荧光粉,具有如下的化学组成表示式A1-x-yDyxBiyMg1-zZnzAl11O19,基质材料为AMgAl11O19,A为稀土离子,选自La3+、Ce3+、Y3+、Gd3+或两种以上的组合,x、y、z分别为相应掺杂元素相对于A或Mg所占摩尔百分比系数,其掺杂量分别为:0.005≤x≤0.30mol%;0≤y≤0.30mol%; 0≤z≤0.40mol%。按以下步骤采用高温固相法合成制得,根据各掺杂元素的摩尔掺杂量称取Dy2O3、Bi2O3、ZnO,按上述化学式中的摩尔比分别称取稀土氧化物、MgO、Al2O3,将上述物质充分研磨并混合均匀后,煅烧、冷却,即得。本发明的白光荧光粉为单基质材料,应用于无汞荧光灯和三基色节能汞灯中,抗热劣化和真空紫外辐照劣化能力强。
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公开(公告)号:CN116875043A
公开(公告)日:2023-10-13
申请号:CN202310867240.0
申请日:2023-07-14
Applicant: 西安理工大学
Abstract: 本发明公开了一种改性聚酰胺弹性体的制备方法,包括以下步骤:步骤1,将聚硼硅氧烷与硼酸交联的聚乙烯醇凝胶共同升温至95℃,加入硼酸后升温至120℃,真空脱水后得到聚乙烯醇改性的聚硼硅氧烷;步骤2,将聚乙烯醇改性的聚硼硅氧烷用研钵碾至粉末状;步骤3,称取聚酰胺弹性体和粉末状的聚乙烯醇改性的聚硼硅氧烷,在常温下共混均匀后倒入密炼机中升温,使其共混均匀制备复合材料;步骤4,将复合材料取出后温度降至常温后破碎,利用双螺杆挤出机挤出造粒,得到改性聚酰胺弹性体,本发明利用改性后聚硼硅氧烷中特殊的化学键阻碍聚酰胺硬段的重排,降低材料的压缩永久变形,提高材料的冲击强度,同时保证了复合材料的力学性能。
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公开(公告)号:CN116218207A
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202310269249.1
申请日:2023-03-20
Applicant: 西安理工大学
Abstract: 本发明公开了一种改性尼龙11的制备方法,步骤如下:步骤一:称取一定质量比的聚硼硅氧烷、相容剂、增塑剂,在常温下搅拌混合均匀;步骤二:取步骤一所述的混合物,按一定比例与尼龙11熔融共混,造粒。本发明采用熔融共混的方法以聚硼硅氧烷对尼龙11进行改性,并加入界面相容剂提高聚硼硅氧烷与尼龙11的相容性,改善其共混分散状态,并加入增塑剂提高其熔体质量流动速率。
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公开(公告)号:CN113527951B
公开(公告)日:2022-09-20
申请号:CN202110758988.8
申请日:2021-07-05
Applicant: 西安理工大学
IPC: C09D109/02 , C09D7/61 , B05D7/14 , B05D3/02 , C21D10/00
Abstract: 本发明提供了一种吸收保护层,在激光冲击强化前涂覆在金属零部件表面,对金属零部件表面进行保护,吸收保护层的原料包括丁腈原胶、炭黑、防老剂、促进剂、氧化锌、云母、聚乙二醇、二氧化硅,且丁腈原胶与炭黑的份数比为2:1。还提供了一种金属零部件表面的涂覆方法,包括:配制涂覆液、金属零部件表面预处理、将涂覆液在金属零部件表面进行至少一次涂覆及干燥操作;热处理步骤。本发明采用丁腈原胶及炭黑材料制备吸收保护层,能实现在较高激光峰值功率下且不破坏金属零部件表面的前提下,满足所需的冲击次数达到金属零部件表面的强化效果,使得强化后的金属零部件的硬度达到Hv:290以上。
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