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公开(公告)号:CN111658643B
公开(公告)日:2021-12-07
申请号:CN202010761090.1
申请日:2020-07-31
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
IPC: A61K31/436 , A61K31/4164 , A61P37/02 , A61P5/14
Abstract: 本发明首次公开了雷帕霉素治疗难治性GD的制药应用,雷帕霉素+甲巯咪唑联合治疗可以改善难治性GD患者的TSH、TRAb水平;并且,患者体内的Treg/CD4+T比例升高,Th17/CD4+T比例以及Th17/Treg的比值均降低;同时,Th17与Treg细胞相关细胞因子,包括IL‑17A、IL‑6以及TGF‑β1的血浆水平均被明显改善。雷帕霉素的难治性GD给药量为0.5mg/天,药物谷浓度为2~4ng/mL。雷帕霉素+甲巯咪唑联合治疗组无明显不良反应。因此,本发明的实验结果充分支持雷帕霉素在治疗难治性GD的新应用,雷帕霉素+甲巯咪唑联合治疗是值得探索的难治性GD治疗新方向。
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公开(公告)号:CN111658643A
公开(公告)日:2020-09-15
申请号:CN202010761090.1
申请日:2020-07-31
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
IPC: A61K31/436 , A61K31/4164 , A61P37/02 , A61P5/14
Abstract: 本发明首次公开了雷帕霉素治疗难治性GD的制药应用,雷帕霉素+甲巯咪唑联合治疗可以改善难治性GD患者的TSH、TRAb水平;并且,患者体内的Treg/CD4+T比例升高,Th17/CD4+T比例以及Th17/Treg的比值均降低;同时,Th17与Treg细胞相关细胞因子,包括IL-17A、IL-6以及TGF-β1的血浆水平均被明显改善。雷帕霉素的难治性GD给药量为0.5mg/天,药物谷浓度为2~4ng/mL。雷帕霉素+甲巯咪唑联合治疗组无明显不良反应。因此,本发明的实验结果充分支持雷帕霉素在治疗难治性GD的新应用,雷帕霉素+甲巯咪唑联合治疗是值得探索的难治性GD治疗新方向。
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