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公开(公告)号：CN103351307A
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201310232460.2
申请日：2013-06-09
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07C229/64 , C07C227/04 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了2-(丁酰氧基)-5-氨基苯甲酸及其制备方法和应用。将5-硝基水杨酸与丁酸进行酯化反应，然后再将硝基还原为氨基，得到2-(丁酰氧基)-5-氨基苯甲酸。当2-(丁酰氧基)-5-氨基苯甲酸口服进入结肠后，可分解释放出5-氨基水杨酸和丁酸，二者共同作用于结肠病灶部位发挥治疗作用。
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公开(公告)号：CN115869877A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211512752.7
申请日：2022-11-28
Applicant: 西安交通大学
IPC: B01J19/12 , C01B32/39 , C01B32/336 , C01B3/16 , C10J3/72 , C10J3/00 , C10B53/02 , B01J20/20 , B01J20/30 , B01D53/02 , C10B57/06
Abstract: 本发明公开一种太阳能耦合生物质能的热氢联产系统及方法，系统包括微波反应器、生物质气化炉、燃烧反应器、空气预热器、催化重整反应器、光热介质储能系统、CO2分离装置和活性炭制备装置。采用微波烘焙预处理、生物质气化制氢以及化学链燃烧相结合，解决了合成气中焦油含量高的问题，提高了合成气品质，并实现了CO2的高效分离；利用光热介质储能系统中的高温熔融盐为合成气的催化重整反应提供热能，降低了催化重整反应能耗；系统既可以实现制氢，又可以实现CO2近零排放；系统中输入的能量生物质能和太阳能均属于可再生能源，在实现生物质资源及太阳能高效清洁利用的同时，也避免了生物质原料大规模收集及储存的费用。
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公开(公告)号：CN103100088B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201310012315.3
申请日：2013-01-14
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 本发明公开了一种高分子透皮吸收促进剂及其制备方法和应用，利用甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）将羟丙基β环糊精（HP-β-CD）和聚乙烯亚胺（PEI）相连接，合成新型的透皮吸收促进剂HP-β-CD—GMA—PEI。经HP-β-CD—GMA—PEI处理后，角质层蛋白细胞活性增加，导致角蛋白堆积结构变得疏松，增大了相应碳运动自由度，从而加快了角蛋白碳的运动。在相同浓度下HP-β-CD—GMA—PEI与月桂氮酮相比透皮效果更好，并且当浓度增加一倍时，透皮效果更为显著。
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公开(公告)号：CN103599064B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201310303819.0
申请日：2013-07-18
Applicant: 西安交通大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/36 , A61K31/573
Abstract: 本发明公开了一种结肠靶向型pH敏感水凝胶及其制备方法和应用，在于魔芋葡甘聚糖与黄原胶混合之后在其表层裹覆一层甘油，再以一定量的海藻酸钠将整个体系覆盖，烘干。并且以药物在体外的释放行为为指标，考察了水凝胶的制备温度、加药顺序、材料比例、甘油的量及药物剂量对药物在人工胃液2h，人工肠液2h，人工结肠液4h的释药行为，筛选出体外释药行为最佳的水凝胶，最大程度上接近体内的pH变化情况。本发明在一定程度上解决了天然多糖作为结肠药物载体时药物提前释放导致无法达到结肠治疗效果的问题，且操作简单，材料来源易得，选用筛选指标可信度高，到达结肠药物量达80%左右。
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公开(公告)号：CN103919716A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410120382.1
申请日：2014-03-27
Applicant: 西安交通大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/573 , A61K47/14 , A61K47/36
Abstract: 本发明公开了一种结肠靶向型pH敏感水凝胶及其制备方法和应用，以单硬脂酸甘油脂作为迟释材料与药物混合，再在其表面以一定浓度的海藻酸钠均匀裹覆，烘干。以药物的体外释放行为为指标，考察了海藻酸钠浓度、氯化钙浓度、钙化时间以及载药量对药物在人工胃液2h，人工肠液4h，人工结肠液4h的释药行为，筛选出体外释药行为最佳的水凝胶。本发明采用了单硬脂酸甘油脂作为迟释材料，有效的控制了药物在pH6.8环境下的释放，天然多糖类材料海藻酸钠裹覆后，进一步改善了靶向性，使其在pH1.2不释药或少释药，使到达结肠部位的药物达到90%以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103599064A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310303819.0
申请日：2013-07-18
Applicant: 西安交通大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/36 , A61K31/573
Abstract: 本发明公开了一种结肠靶向型pH敏感水凝胶及其制备方法和应用，在于魔芋葡甘聚糖与黄原胶混合之后在其表层裹覆一层甘油，再以一定量的海藻酸钠将整个体系覆盖，烘干。并且以药物在体外的释放行为为指标，考察了水凝胶的制备温度、加药顺序、材料比例、甘油的量及药物剂量对药物在人工胃液2h，人工肠液2h，人工结肠液4h的释药行为，筛选出体外释药行为最佳的水凝胶，最大程度上接近体内的pH变化情况。本发明在一定程度上解决了天然多糖作为结肠药物载体时药物提前释放导致无法达到结肠治疗效果的问题，且操作简单，材料来源易得，选用筛选指标可信度高，到达结肠药物量达80%左右。
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公开(公告)号：CN103100088A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201310012315.3
申请日：2013-01-14
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 本发明公开了一种高分子透皮吸收促进剂及其制备方法和应用，利用甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）将羟丙基β环糊精（HP-β-CD）和聚乙烯亚胺（PEI）相连接，合成新型的透皮吸收促进剂HP-β-CD—GMA—PEI。经HP-β-CD—GMA—PEI处理后，角质层蛋白细胞活性增加，导致角蛋白堆积结构变得疏松，增大了相应碳运动自由度，从而加快了角蛋白碳的运动。在相同浓度下HP-β-CD—GMA—PEI与月桂氮酮相比透皮效果更好，并且当浓度增加一倍时，透皮效果更为显著。
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公开(公告)号：CN103919716B
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201410120382.1
申请日：2014-03-27
Applicant: 西安交通大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/573 , A61K47/14 , A61K47/36
Abstract: 本发明公开了一种结肠靶向型pH敏感水凝胶及其制备方法和应用，以单硬脂酸甘油脂作为迟释材料与药物混合，再在其表面以一定浓度的海藻酸钠均匀裹覆，烘干。以药物的体外释放行为为指标，考察了海藻酸钠浓度、氯化钙浓度、钙化时间以及载药量对药物在人工胃液2h，人工肠液4h，人工结肠液4h的释药行为，筛选出体外释药行为最佳的水凝胶。本发明采用了单硬脂酸甘油脂作为迟释材料，有效的控制了药物在pH6.8环境下的释放，天然多糖类材料海藻酸钠裹覆后，进一步改善了靶向性，使其在pH1.2不释药或少释药，使到达结肠部位的药物达到90%以上。
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公开(公告)号：CN103483214A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310232459.X
申请日：2013-06-09
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07C229/64 , C07C227/06 , A61K31/618 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了2-(丁酰氧基)-1-[(丁酰氧基)甲基]乙基5-氨基-2-羟基苯及其制备方法和抗溃疡性结肠炎用途。选择1,3-二羟基丙酮为合成原料，先合成对称的化合物1,3-二丁酰氧基-2-羰基丙烷，再将其用硼氢化钠还原，生成对称的二丁酸酯1,3-二丁酰氧基-2-羟基丙烷。用5-硝基水杨酸与1,3-二丁酰氧基-2-羟基丙烷反应得2-(丁酰氧基)-1-[(丁酰氧基)甲基]乙基2-羟基-5-硝基苯。还原2-(丁酰氧基)-1-[(丁酰氧基)甲基]乙基2-羟基-5-硝基苯中硝基制得目标化合物2-(丁酰氧基)-1-[(丁酰氧基)甲基]乙基5-氨基-2-羟基苯。当2-(丁酰氧基)-1-[(丁酰氧基)甲基]乙基5-氨基-2-羟基苯口服进入结肠后，可分解释放出5-氨基水杨酸和丁酸，二者共同作用于结肠病灶部位发挥治疗作用。
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公开(公告)号：CN103483214B
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201310232459.X
申请日：2013-06-09
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07C229/64 , C07C227/06 , A61K31/618 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了2-(丁酰氧基)-1-[(丁酰氧基)甲基]乙基5-氨基-2-羟基苯及其制备方法和抗溃疡性结肠炎用途。选择1,3-二羟基丙酮为合成原料，先合成对称的化合物1,3-二丁酰氧基-2-羰基丙烷，再将其用硼氢化钠还原，生成对称的二丁酸酯1,3-二丁酰氧基-2-羟基丙烷。用5-硝基水杨酸与1,3-二丁酰氧基-2-羟基丙烷反应得2-(丁酰氧基)-1-[(丁酰氧基)甲基]乙基2-羟基-5-硝基苯。还原2-(丁酰氧基)-1-[(丁酰氧基)甲基]乙基2-羟基-5-硝基苯中硝基制得目标化合物2-(丁酰氧基)-1-[(丁酰氧基)甲基]乙基5-氨基-2-羟基苯。当2-(丁酰氧基)-1-[(丁酰氧基)甲基]乙基5-氨基-2-羟基苯口服进入结肠后，可分解释放出5-氨基水杨酸和丁酸，二者共同作用于结肠病灶部位发挥治疗作用。
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