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公开(公告)号：CN110639002B
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN201910995348.1
申请日：2019-10-18
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 卡非佐米在制备用于治疗骨肉瘤药物中的应用，本发明提出蛋白酶体抑制剂卡非佐米的新功能：能够诱导骨肉瘤发生定向成骨分化，可用于治疗骨肉瘤。通过实验证实，中、高剂量的卡非佐米能够诱导骨肉瘤细胞凋亡，而低浓度卡非佐米还可以有效诱导骨肉瘤细胞发生成骨分化，具体表现为：引起骨肉瘤细胞F5M2、U‑2OS中钙化结节增多；碱性磷酸酶活性增加；成骨分化标志物(ALP、OPN、Runx2)的表达增加。
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公开(公告)号：CN110639002A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201910995348.1
申请日：2019-10-18
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 卡非佐米在制备用于治疗骨肉瘤药物中的应用，本发明提出蛋白酶体抑制剂卡非佐米的新功能：能够诱导骨肉瘤发生定向成骨分化，可用于治疗骨肉瘤。通过实验证实，中、高剂量的卡非佐米能够诱导骨肉瘤细胞凋亡，而低浓度卡非佐米还可以有效诱导骨肉瘤细胞发生成骨分化，具体表现为：引起骨肉瘤细胞F5M2、U-2OS中钙化结节增多；碱性磷酸酶活性增加；成骨分化标志物(ALP、OPN、Runx2)的表达增加。
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公开(公告)号：CN110231275A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201910420306.5
申请日：2019-05-20
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 一种基于流式细胞术检测NK细胞杀伤活性的方法，包括以下步骤：步骤1，接种并培养细胞；步骤2，收集细胞并染色：采用CD2-APC荧光染料对NK细胞和肿瘤细胞进行分群，随后采用Annexin V-FITC/SYTOX Green对凋亡和坏死的靶细胞进行染色；步骤3，流式上机检测。本发明使用Annexin V-FITC/SYTOX Green双染，采用相同检测通道将凋亡细胞和坏死细胞全部标记出来，显著降低了对NK杀伤后肿瘤细胞各种不同状态(早期凋亡、中晚期凋亡或坏死细胞)的漏检。
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公开(公告)号：CN110639000B
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN201910995349.6
申请日：2019-10-18
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 硼替佐米在制备用于治疗骨肉瘤药物中的应用，本发明提出蛋白酶体抑制剂硼替佐米蛋的一个新功能：可定向诱导骨肉瘤发生成骨分化，可用于治疗骨肉瘤。通过实验验证，在中、高浓度硼替佐米诱导骨肉瘤细胞凋亡的同时，低浓度硼替佐米还可以诱导骨肉瘤细胞发生成骨分化，具体表现为：硼替佐米引起骨肉瘤细胞F5M2、U‑2 OS中钙化结节增多；碱性磷酸酶活性增加；成骨分化标志物(ALP、OPN、Runx2)的表达增加。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110511908A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910696469.6
申请日：2019-07-30
Applicant: 西安交通大学
IPC: C12N5/0783 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了一个提高NK细胞杀伤肿瘤细胞毒力的方法。在体外模拟肿瘤缺氧条件下，(1)NK细胞杀伤肿瘤细胞的能力下降，与此同时，NK细胞毒力相关分子GranzymeB，IFN-γ，脱颗粒标志物CD107a以及细胞表面杀伤活性受体NKp30，NKp46和NKG2D的表达被显著降低。(2)同时，缺氧所引起的NK细胞毒力降低还与ERK和STAT3这两个NK细胞毒力相关信号通路的活化受到削弱有关，其磷酸化水平被缺氧降低。(3)在NK细胞中，缺氧所降低的ERK和STAT3磷酸化与活化与SHP-1的表达有关：缺氧会升高SHP-1表达，而用小分子化合物TPI-1抑制SHP-1或利用基因敲低SHP-1基因表达后，均成功地逆转了缺氧所导致的NK细胞杀伤肿瘤细胞活性的降低。
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公开(公告)号：CN110639000A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201910995349.6
申请日：2019-10-18
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 硼替佐米在制备用于治疗骨肉瘤药物中的应用，本发明提出蛋白酶体抑制剂硼替佐米蛋的一个新功能：可定向诱导骨肉瘤发生成骨分化，可用于治疗骨肉瘤。通过实验验证，在中、高浓度硼替佐米诱导骨肉瘤细胞凋亡的同时，低浓度硼替佐米还可以诱导骨肉瘤细胞发生成骨分化，具体表现为：硼替佐米引起骨肉瘤细胞F5M2、U-2 OS中钙化结节增多；碱性磷酸酶活性增加；成骨分化标志物(ALP、OPN、Runx2)的表达增加。
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公开(公告)号：CN110231275B
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201910420306.5
申请日：2019-05-20
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 一种基于流式细胞术检测NK细胞杀伤活性的方法，包括以下步骤：步骤1，接种并培养细胞；步骤2，收集细胞并染色：采用CD2‑APC荧光染料对NK细胞和肿瘤细胞进行分群，随后采用Annexin V‑FITC/SYTOX Green对凋亡和坏死的靶细胞进行染色；步骤3，流式上机检测。本发明使用Annexin V‑FITC/SYTOX Green双染，采用相同检测通道将凋亡细胞和坏死细胞全部标记出来，显著降低了对NK杀伤后肿瘤细胞各种不同状态(早期凋亡、中晚期凋亡或坏死细胞)的漏检。
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公开(公告)号：CN111366525A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010171734.1
申请日：2020-03-12
IPC: G01N15/14
Abstract: 本发明公开了一种快速检测离体血样中SARS-CoV-2病毒感染的方法及应用，属于生物医药技术领域，本发明基于流式细胞术的FSC/SSC参数变化分析外周血单核细胞的位置及对应数量变化来鉴定是否被SARS-CoV-2病毒感染，结合光电技术可用于设计特定检测仪器，可在10分钟内发现血细胞是否被SARS-CoV-2病毒感染。基于流式细胞术分析SARS-CoV-2病毒感染患者特殊单核-巨噬细胞特定表型分子改变，可用于监测感染情况。
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公开(公告)号：CN111366525B
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202010171734.1
申请日：2020-03-12
IPC: G01N15/14
Abstract: 本发明公开了一种快速检测离体血样中SARS‑CoV‑2病毒感染的方法及应用，属于生物医药技术领域，本发明基于流式细胞术的FSC/SSC参数变化分析外周血单核细胞的位置及对应数量变化来鉴定是否被SARS‑CoV‑2病毒感染，结合光电技术可用于设计特定检测仪器，可在10分钟内发现血细胞是否被SARS‑CoV‑2病毒感染。基于流式细胞术分析SARS‑CoV‑2病毒感染患者特殊单核‑巨噬细胞特定表型分子改变，可用于监测感染情况。
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