公开(公告)号：CN107596367B

公开(公告)日：2021-08-24

申请号：CN201710731901.1

申请日：2017-08-23

Applicant: 西安交通大学

Inventor： 杨哲 ,  田中民 ,  程瑞 ,  赵晨阳 ,  孙娜

IPC: A61K47/32 ,  A61K41/00 ,  A61K31/704 ,  A61K9/51 ,  A61K47/34 ,  A61P35/00 ,  C08F220/56 ,  C08F220/48 ,  C08F226/06 ,  C08G81/02

Abstract: 本发明涉及纳米药物载体技术领域，尤其涉及一种高临界相转变温度及pH双响应型“化疗‑光热协同治疗”纳米粒子的制备方法及应用。其中，高临界相转变温度及pH双响应型聚合物的结构式为：其中，x为1‑50的正整数，y为1‑50的正整数，z为1‑50的正整数。该高临界相转变温度及pH双响应型聚合物同时具有高临界相转变温度及pH双响应型的功能特点。

公开(公告)号：CN107375213A

公开(公告)日：2017-11-24

申请号：CN201710543363.3

申请日：2017-07-05

Applicant: 西安交通大学

Inventor： 杨哲 ,  田中民 ,  赵晨阳 ,  孙娜 ,  程瑞

IPC: A61K9/14 ,  A61K31/704 ,  A61K31/4745 ,  A61K47/60 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K9/14 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/704 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及生物医用高分子材料技术领域，尤其涉及一种pH响应型无载体纳米药物制剂及制备方法、应用。该pH响应型无载体纳米药物制剂的制备方法是通过前药聚乙二醇-阿霉素与疏水性药物进行自组装形成所述pH响应型无载体纳米药物制剂，用于肿瘤治疗。该pH响应型无载体纳米药物制剂具有安全性高、稳定性强、药物释放能力强等优势，可通过阿霉素和7-乙基-10-羟基喜树碱的协同作用，可以同时杀伤肿瘤细胞和肿瘤干细胞。

公开(公告)号：CN109828117A

公开(公告)日：2019-05-31

申请号：CN201910057990.5

申请日：2019-01-22

Applicant: 西安交通大学

Inventor： 田中民 ,  林文娟 ,  郑兆斌 ,  杨哲

IPC: G01N33/68

Abstract: 一种基于微膜法的超微量蛋白定量检测方法，包括以下步骤：步骤一、在0.45μm孔径的水系微孔滤膜载体上进行点样，对纳克级蛋白进行标准定量，得到每个蛋白点灰度面积值后绘制标准的定量曲线；步骤二、将待测样本按照步骤一的方式，在0.45μm孔径的水系微孔滤膜载体上进行点样和定量，得到待测样本每个蛋白点灰度面积值；步骤三、将待测样本每个蛋白点灰度面积值代入步骤一的标准定量曲线进行计算，得出待测样本蛋白含量；本发明灵敏度更高，最小检测蛋白量达到50ng，待测样品体积为1μl；在50-1000ng范围内蛋白有较好的线性关系。

公开(公告)号：CN107596367A

公开(公告)日：2018-01-19

申请号：CN201710731901.1

申请日：2017-08-23

Applicant: 西安交通大学

Inventor： 杨哲 ,  田中民 ,  程瑞 ,  赵晨阳 ,  孙娜

IPC: A61K41/00 ,  A61K31/704 ,  A61K9/51 ,  A61K47/34 ,  A61P35/00 ,  C08F220/56 ,  C08F220/48 ,  C08F226/06 ,  C08G81/02

Abstract: 本发明涉及纳米药物载体技术领域，尤其涉及一种高临界相转变温度及pH双响应型“化疗-光热协同治疗”纳米粒子的制备方法及应用。其中，高临界相转变温度及pH双响应型聚合物的结构式为： 其中，x为1-50的正整数，y为1-50的正整数，z为1-50的正整数。该高临界相转变温度及pH双响应型聚合物同时具有高临界相转变温度及pH双响应型的功能特点。

公开(公告)号：CN109828117B

公开(公告)日：2020-11-17

申请号：CN201910057990.5

申请日：2019-01-22

Applicant: 西安交通大学

Inventor： 田中民 ,  林文娟 ,  郑兆斌 ,  杨哲

IPC: G01N33/68

Abstract: 一种基于微膜法的超微量蛋白定量检测方法，包括以下步骤：步骤一、在0.45μm孔径的水系微孔滤膜载体上进行点样，对纳克级蛋白进行标准定量，得到每个蛋白点灰度面积值后绘制标准的定量曲线；步骤二、将待测样本按照步骤一的方式，在0.45μm孔径的水系微孔滤膜载体上进行点样和定量，得到待测样本每个蛋白点灰度面积值；步骤三、将待测样本每个蛋白点灰度面积值代入步骤一的标准定量曲线进行计算，得出待测样本蛋白含量；本发明灵敏度更高，最小检测蛋白量达到50ng，待测样品体积为1μl；在50‑1000ng范围内蛋白有较好的线性关系。