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公开(公告)号:CN106186060B
公开(公告)日:2018-08-10
申请号:CN201610570744.6
申请日:2016-07-19
Applicant: 西安交通大学 , 西安交通大学苏州研究院
IPC: C01G23/08 , C01G23/053 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供一种直径小于100nm超细中空二氧化钛纳米球的制备方法,提供纳米碳球颗粒作为模板;分别将不同粒径的纳米碳球颗粒(CSs)模板均匀地分散在有机溶剂中,形成碳球溶胶体系,随后分别逐滴加入经有机溶剂稀释的钛酸四正丁酯溶液,反应获得壁厚及粒径可控的纳米CSs@TiO2溶胶;离心处理上述CSs@TiO2溶胶,将所得固形物烘干并煅烧,最终煅烧所得的残留物即为目标产物;本发明方法实现了球体完整、单分散性好、可稳定储存、粒径在100nm以下、壁厚在10nm以内均一可控的二氧化钛中空纳米球的制备;整个制备过程操作简单,可控性强,重复性好,且模板材料来源广泛且价格低廉,生产成本较低且安全环保,适合大规模生产。
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公开(公告)号:CN113502484B
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202110749201.1
申请日:2021-07-01
Applicant: 西安交通大学
IPC: C25B1/04 , C25B11/054 , C25B11/061 , C25B11/091
Abstract: 本发明公开了一种硫掺杂氢氧化铁电催化剂及其制备方法,按摩尔比取原料硝酸铁,氟化铵,尿素和硫脲,然后采用水热法将硝酸铁、氟化铵和尿素溶于去离子水中混合均匀得到混合溶液,然后采用泡沫镍进行热反应形成Fe(OH)x/NF前驱体,再以去离子水配制硫脲溶液,进行热反应融合得到了硫掺杂Fe(OH)x/NF样品,其形貌为纳米片表面沉积褶皱状的纳米层。本发明提供的硫掺杂Fe(OH)x/NF样品原料易得、合成过程简单,易于大规模制备,应用于电催化领域,并且用硫掺杂Fe(OH)x/NF样品作为正极材料具有优异的析氧性能。本发明的制备方法在生产工艺上简单可控,重复性好。
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公开(公告)号:CN115747884A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211611192.0
申请日:2022-12-14
IPC: C25C1/24 , C25C7/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C25B1/23 , C25B3/03 , C25B3/07 , C25B3/26 , C25B11/04
Abstract: 本发明提供了一种银铜合金纳米颗粒的制备方法,先混合溶解硝酸银、一水合醋酸铜、聚乙烯吡咯烷酮和乙二醇,使用二氧化碳气体吹扫处理后得到混合溶液,将混合溶液经油浴锅加热处理后在冷水浴中快速冷却处理、离心分离、真空烘箱烘干处理后,将所得固体产物制备成电极,在电化学池中电化学还原处理后,即获得目标产物。本发明实现了银铜合金纳米颗粒的成功制备,并可以通过改变硝酸银和一水合醋酸铜的投料比,获得银/铜摩尔比例可调的银铜合金纳米颗粒,以应用于电催化二氧化碳还原反应中,获得对高附加值产物具有高选择性的催化性能。
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公开(公告)号:CN113502484A
公开(公告)日:2021-10-15
申请号:CN202110749201.1
申请日:2021-07-01
Applicant: 西安交通大学
IPC: C25B1/04 , C25B11/054 , C25B11/061 , C25B11/091
Abstract: 本发明公开了一种硫掺杂氢氧化铁电催化剂及其制备方法,按摩尔比取原料硝酸铁,氟化铵,尿素和硫脲,然后采用水热法将硝酸铁、氟化铵和尿素溶于去离子水中混合均匀得到混合溶液,然后采用泡沫镍进行热反应形成Fe(OH)x/NF前驱体,再以去离子水配制硫脲溶液,进行热反应融合得到了硫掺杂Fe(OH)x/NF样品,其形貌为纳米片表面沉积褶皱状的纳米层。本发明提供的硫掺杂Fe(OH)x/NF样品原料易得、合成过程简单,易于大规模制备,应用于电催化领域,并且用硫掺杂Fe(OH)x/NF样品作为正极材料具有优异的析氧性能。本发明的制备方法在生产工艺上简单可控,重复性好。
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公开(公告)号:CN113193226A
公开(公告)日:2021-07-30
申请号:CN202110437326.0
申请日:2021-04-22
Applicant: 西安交通大学
IPC: H01M10/0562 , H01M10/42 , H01M10/054
Abstract: 本发明提供一种调控二氧化钛/碳复合材料固体电解质界面膜的方法,将商用的四水合高氯酸钙在氩气气氛中脱水,得到无水高氯酸钙(Ca(ClO4)2);将所得Ca(ClO4)2转移至真空手套箱中,在钠离子电池电解液中加入Ca(ClO4)2,静置使其均匀混合;之后用于钠离子电池中。本发明以Ca(ClO4)2作为电解液添加剂调控了TiO2/C复合材料的固体电解质界面膜,钙离子能够阻碍电解液在电极表面的分解,使电极表面形成均匀且较薄的固体电解质界面膜,实现可逆程度更高的钠离子嵌入/脱出过程,从而获得更高的首圈库仑效率以及可逆容量;本发明通过简便、易行的方法提高了电池性能,适合大规模应用。
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公开(公告)号:CN106477539B
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201610843167.3
申请日:2016-09-22
Applicant: 西安交通大学
IPC: C01B21/082
Abstract: 本发明提供了一种超薄石墨相氮化碳的制备方法,先对三聚氰胺进行煅烧处理,获得块状g‑C3N4;然后将块状g‑C3N4均匀分散在去离子水中,超声破碎处理;再将超声破碎后的产物离心分离,收集固体干燥;最后将干燥后的产物再次煅烧处理,即获得目标产物。本发明实现了0.8~1.2nm(3~4个原子层厚)的超薄g‑C3N4的大批量制备与厚度调控,反应过程无有机溶剂及有毒化学试剂参与,不仅能有效避免由杂质引入造成的结构缺陷和环境污染问题,同时由于制得的g‑C3N4无毒的特性,可广泛用于光催化、电催化、生物传感、生物成像及自旋电子学。整个制备过程操作简单,可控性强,重复性好,绿色环保,适合大规模生产。
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公开(公告)号:CN107376941A
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:CN201710480199.6
申请日:2017-06-22
Applicant: 西安交通大学苏州研究院
Abstract: 本发明公开了一种TiO2@Cd0.9Zn0.1S核壳结构纳米棒光催化剂的制备方法,包括:S1.将Cd0.9Zn0.1S纳米棒分散于含乙二醇水溶液中,得到悬浮液;S2.将一定量的钛酸四丁酯溶解于乙二醇中,快速加入前述的悬浮液中;S3.将步骤S2所获得产物洗涤、干燥,获得目标产品。本发明制备得到的TiO2@Cd0.9Zn0.1S核壳结构纳米棒光催化剂,由于TiO2壳层包覆严密且无缺陷,不仅使得Cd0.9Zn0.1S光催化剂的稳定性有大幅提升,同时由于II型能带结构的形成,光催化活性也进一步提高。
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公开(公告)号:CN107159176A
公开(公告)日:2017-09-15
申请号:CN201710454445.0
申请日:2017-06-14
Applicant: 西安交通大学
IPC: B01J21/06 , B01J23/755 , B01J27/04 , B01J27/24 , C01B3/04
Abstract: 本发明提供了一种基于镍纳米颗粒助催化剂的光催化体系的构建方法。该方法首先制备了分散性能良好的非贵金属镍纳米颗粒,该金属镍纳米颗粒分散在溶液中不会发生团聚和沉降;然后在光催化制氢过程中将含一定量金属镍纳米颗粒的分散液直接加入到含不同光催化剂(如TiO2,CdS,g‑C3N4)的制氢溶液中,实现了光催化制氢反应且表现出高效的光催化制氢性能。本发明操作简单,适用性广,重复性好,为降低光催化制氢成本和镍在光催化制氢方面的应用提供了一种可靠的方案。
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公开(公告)号:CN105870081A
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201610203192.5
申请日:2016-04-01
Applicant: 西安交通大学
IPC: H01L23/367 , H01L23/473 , H01L23/40
CPC classification number: H01L23/367 , H01L23/40 , H01L23/4006 , H01L23/473
Abstract: 本发明公开了一种波形微通道式换热器,其特征在于,包括基座(2)以及与基座(2)配合使用的盖板(3);其中,基座(2)与盖板(3)的配合面的中心处开设有波形微通道(201),波形微通道(201)的进出口处均开设有储液池(202),盖板(3)上开设有分别与两个储液池(202)相连通的进水口(301)和出水口(302)。本发明波形微通道的设计以及密封设计与现有针型柱结构相比,具有良好的密封性和较强的换热效果。本发明换热器厚度较薄,换热面积较大,流动阻力较小,换热效果较强,非常适用于机车IGBT模块的散热。
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公开(公告)号:CN119715825A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202411532341.3
申请日:2024-10-30
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 本发明提供一种测定邻苯二胺和2‑甲基苯并咪唑含量的方法,基于GC‑QQQ优化器优化MRM方法,得到MRM优化方法;基于MRM优化方法检测不同浓度梯度的邻苯二胺和2‑甲基苯并咪唑混合标准溶液,得到各化合物的特征离子流峰面积与各化合物的浓度线性回归方程,将浓度线性回归方程作为各化合物的定量标准曲线方程;将待测样品在快速溶剂萃取仪中萃取到有机相中,分离出原料中悬浮的催化剂颗粒,并且将催化剂表面和孔隙内部的有机成分也萃取到有机相中,得到待测有机相;使用MRM优化方法检测待测有机相,得到待测有机相的对应特征峰;根据待测有机相的每个化合物的特征峰的峰面积,基于定量标准曲线方程,得到待测样品中每个化合物的含量。
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