公开(公告)号：CN117919434A

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202410108790.9

申请日：2024-01-25

Applicant: 西安交通大学

Inventor： 孟令杰 ,  景旭楠 ,  阎俊 ,  陈彦妮

IPC: A61K47/54 ,  A61K33/04 ,  A61K31/352 ,  A61K31/05 ,  A61K47/69 ,  A61K31/12 ,  A61P1/00

Abstract: 本发明涉及医用纳米材料技术领域，具体涉及一种自框架纳米递药系统及其制备方法和应用，自框架纳米递药系统的制备方法，包括以下步骤：将天然多酚、含二硒键的功能分子与六氯环三磷腈单体溶于溶剂中，得到混合溶液；其中天然多酚和含二硒键的功能分子的混合物与六氯环三磷腈单体的摩尔比为1～3:1；将混合溶液与缚酸剂混合，在缚酸剂催化下发生聚合反应，制备得到自框架纳米递药系统。本发明制备得到自框架纳米递药系统，应用于制备治疗炎症性肠病(IBD)的药物的用途，可以延长药物半衰期，实现ROS响应性降解和天然多酚化合物持续释放，解决了现有的IBD纳米递药系统存在的结构稳定性差、药物利用度低等问题。