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公开(公告)号:CN112940248A
公开(公告)日:2021-06-11
申请号:CN202110171412.1
申请日:2021-02-04
Applicant: 西安交通大学
IPC: C08G73/02 , C08G75/045 , A61K49/00 , A61K49/14 , A61K31/704 , A61K47/64 , A61P35/00 , B82Y5/00
Abstract: 一种pH响应型金属配位聚前药纳米粒子及其制备方法,该纳米粒子为氨基酸和阿霉素与丙炔酸酯连接形成的无规聚前药,然后络合不同功能金属离子而形成;以丙炔酸酯和含有活性亲核基团的氨基酸为反应原料,通过炔‑胺、炔‑酚或炔‑巯反应生成聚合物,与抗癌药物阿霉素继续反应,生成氨基酸‑阿霉素聚前药,然后配置金属离子盐溶液,搅拌滴入聚前药,聚合物主链中的羧基和氨基进一步络合不同功能金属离子,在低温条件下反应,透析,最后冻干得到产物;该金属配位纳米粒子构筑方法简单、尺寸稳定,且重复性能较好,磁共振成像效果显著,同时对癌细胞的杀伤力较大,能够进一步应用于肿瘤诊疗一体化的研究中。
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公开(公告)号:CN112940248B
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202110171412.1
申请日:2021-02-04
Applicant: 西安交通大学
IPC: C08G73/02 , C08G75/045 , A61K49/00 , A61K49/14 , A61K31/704 , A61K47/64 , A61P35/00 , B82Y5/00
Abstract: 一种pH响应型金属配位聚前药纳米粒子及其制备方法,该纳米粒子为氨基酸和阿霉素与丙炔酸酯连接形成的无规聚前药,然后络合不同功能金属离子而形成;以丙炔酸酯和含有活性亲核基团的氨基酸为反应原料,通过炔‑胺、炔‑酚或炔‑巯反应生成聚合物,与抗癌药物阿霉素继续反应,生成氨基酸‑阿霉素聚前药,然后配置金属离子盐溶液,搅拌滴入聚前药,聚合物主链中的羧基和氨基进一步络合不同功能金属离子,在低温条件下反应,透析,最后冻干得到产物;该金属配位纳米粒子构筑方法简单、尺寸稳定,且重复性能较好,磁共振成像效果显著,同时对癌细胞的杀伤力较大,能够进一步应用于肿瘤诊疗一体化的研究中。
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