自固定式人工椎体
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1214769C

    公开(公告)日:2005-08-17

    申请号:CN03134429.1

    申请日:2003-07-23

    CPC classification number: A61F2/44 A61F2002/30001

    Abstract: 一种自固定式人工椎体及其安装工具,由一个中套、两个边套和两个端套终板装配而成,整体结构为上下对称,内部中空,长度可调,中部弯曲一定角度以保证脊柱生理曲线。安装工具有三个,手动环钻、弧形扳手、瞄准器等。植入人体时,将端套终板的棘爪刺入上下椎体,再旋转边套通过自攻螺纹攻入上下椎体,加横向锁钉固定椎体。该人工无需联合使用脊柱内固定器,减轻了对周围组织的损伤,主要适用于胸腰椎爆裂性骨折或骨肿瘤导致病椎广泛切除的病例。

    个体化人工半关节面替代物制备方法及其人工半关节替代物

    公开(公告)号:CN1480111A

    公开(公告)日:2004-03-10

    申请号:CN03134375.9

    申请日:2003-07-08

    Abstract: 本发明针对个体化人工半关节面替代物制备方法及关节替代物,个体化半关节面替代物由半关节体、生物连接器、髓内针连接桩和手术定位器组成。其按下述步骤进行:利用患者健侧关节进行CT扫描、图像处理、通过软件进行关节软骨面三维重构;设计半关节体,在其上设计生物连接器和髓内针连接桩,设计定位模,用快速成型机制备成人工半关节面替代物原型;精密熔模铸制备成人工关节;整体装配人工关节。该发明解决个体匹配化制造问题,保留对侧没有受损的关节面,减小手术范围,利于术后康复和功能恢复。对于发育期患者,减少了截骨造成的对骨骺的破坏,最大程度保留肢体发育能力。适应创伤、肿瘤、关节炎等造成的半关节面破坏进行人工关节置换的病例。

    基于快速成型和立体编织的人工骨仿生制造工艺

    公开(公告)号:CN1318000C

    公开(公告)日:2007-05-30

    申请号:CN200410025965.2

    申请日:2004-03-18

    Abstract: 基于快速成型和立体编织的人工骨仿生制造工艺,即人工骨微观结构和人工骨宏观结构的集成制造工艺,应用立体编织涂挂法构造人工骨的微观通道结构,保证了人工骨内部通道的导通性,并应用快速成型实现人工骨整体形态与患者骨骼形态的适配。本发明可以对制造的人工骨微通道结构进行预设计和控制,具有工艺可靠、导通率高、集成化和不受骨修复基质材料限制并能对基质材料予以增强、可以预先复合生长因子的特点。

    自固定式人工椎体及其安装工具

    公开(公告)号:CN1483389A

    公开(公告)日:2004-03-24

    申请号:CN03134429.1

    申请日:2003-07-23

    CPC classification number: A61F2/44 A61F2002/30001

    Abstract: 一种自固定式人工椎体及其安装工具,由一个中套、两个边套和两个端套终板装配而成,整体结构为上下对称,内部中空,长度可调,中部弯曲一定角度以保证脊柱生理曲线。安装工具有三个,手动环钻、弧形扳手、瞄准器等。植入人体时,将端套终板的棘爪刺入上下椎体,再旋转边套通过自攻螺纹攻入上下椎体,加横向锁钉固定椎体。该人工无需联合使用脊柱内固定器,减轻了对周围组织的损伤,主要适用于胸腰椎爆裂性骨折或骨肿瘤导致病椎广泛切除的病例。

    个体化人工半关节面替代物制备方法及其人工半关节替代物和手术定位器

    公开(公告)号:CN1267068C

    公开(公告)日:2006-08-02

    申请号:CN03134375.9

    申请日:2003-07-08

    Abstract: 本发明针对个体化人工半关节面替代物制备方法及关节替代物,个体化半关节面替代物由半关节体、生物连接器、髓内针连接桩和手术定位器组成。其按下述步骤进行:利用患者健侧关节进行CT扫描、图像处理、通过软件进行关节软骨面三维重构;设计半关节体,在其上设计生物连接器和髓内针连接桩,设计定位模,用快速成型机制备成人工半关节面替代物原型;精密熔模铸制备成人工关节;整体装配人工关节。该发明解决个体匹配化制造问题,保留对侧没有受损的关节面,减小手术范围,利于术后康复和功能恢复。对于发育期患者,减少了截骨造成的对骨骺的破坏,最大程度保留肢体发育能力。适应创伤、肿瘤、关节炎等造成的半关节面破坏进行人工关节置换的病例。

    一种可降解型生物活性人工骨的制备方法

    公开(公告)号:CN1166414C

    公开(公告)日:2004-09-15

    申请号:CN02114521.0

    申请日:2002-04-17

    Inventor: 孙明林 李涤尘

    Abstract: 本发明公开了一种可降解型生物活性人工骨的制备方法,采用酸性条件下的液相沉淀反应制备超细化高纯度的CPC固相成份,并采用高温固-固相反应生成CPC固相体系。通过液相复合的方法将BMP均匀复合在CPC的内部,可以保护BMP的生物学活性,使BMP能够在固化后的CPC中均匀分布,在移植到体内后随着新骨形成和材料降解而缓慢释放。扫描电镜观察发现,复合BMP后材料的晶体之间孔隙加大,不仅利于新骨长入,对于材料的降解也起到促进作用。由于BMP使CPC从无机材料变成具有强烈诱导成骨作用的生物学活性材料,因此激活了以新骨形成为特征的机体局部代谢,实验观察证明降解速度明显加快,显示出很好的临床应用前景。可用于临床骨折、骨不连、骨缺损、骨质疏松等疾病的治疗,并可用于兽医学中伴有骨折的治疗。

    基于快速成型和立体编织的人工骨仿生制造工艺

    公开(公告)号:CN1561931A

    公开(公告)日:2005-01-12

    申请号:CN200410025965.2

    申请日:2004-03-18

    Abstract: 基于快速成型和立体编织的人工骨仿生制造工艺,即人工骨微观结构和人工骨宏观结构的集成制造工艺,应用立体编织涂挂法构造人工骨的微观通道结构,保证了人工骨内部通道的导通性,并应用快速成型实现人工骨整体形态与患者骨骼形态的适配。本发明可以对制造的人工骨微通道结构进行预设计和控制,具有工艺可靠、导通率高、集成化和不受骨修复基质材料限制并能对基质材料予以增强、可以预先复合生长因子的特点。

    一种可降解型生物活性人工骨的制备方法

    公开(公告)号:CN1377711A

    公开(公告)日:2002-11-06

    申请号:CN02114521.0

    申请日:2002-04-17

    Inventor: 孙明林 李涤尘

    Abstract: 本发明公开了一种可降解型生物活性人工骨的制备方法,采用酸性条件下的液相沉淀反应制备超细化高纯度的CPC固相成份,并采用高温固-固相反应生成CPC固相体系。通过液相复合的方法将BMP均匀复合在CPC的内部,可以保护BMP的生物学活性,使BMP能够在固化后的CPC中均匀分布,在移植到体内后随着新骨形成和材料降解而缓慢释放。扫描电镜观察发现,复合BMP后材料的晶体之间孔隙加大,不仅利于新骨长入,对于材料的降解也起到促进作用。由于BMP使CPC从无机材料变成具有强烈诱导成骨作用的生物学活性材料,因此激活了以新骨形成为特征的机体局部代谢,实验观察证明降解速度明显加快,显示出很好的临床应用前景。可用于临床骨折、骨不连、骨缺损、骨质疏松等疾病的治疗,并可用于兽医学中伴有骨折的治疗。

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