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公开(公告)号：CN110289115B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN201910131657.4
申请日：2019-02-22
Applicant: 中国工程物理研究院核物理与化学研究所 , 西南科技大学
IPC: G21F1/12 , C08L83/04 , C08L83/06 , C08K3/36 , C08K3/38 , C08J3/24 , C08J5/18 , B32B9/00 , B32B9/04 , B32B25/02 , B32B25/20 , B32B37/06 , B32B37/10 , B32B38/00
Abstract: 本发明公开了一种高强型硅橡胶基柔性中子屏蔽材料及其制备方法，以重量份计，其配方包括：硅橡胶基料100份、功能化硼化物128～174份、羟基硅油复合物20～30份、长纤型碳纤维20～40份。本发明以硅橡胶为基体，将经处理后的功能化硼化物均匀分散其中，压延成片后再与处理后的长纤型碳纤维层压成型，再经γ辐射交联，即可获得一种具有性能优异的高强型硅橡胶基柔性辐射屏蔽材料；该柔性材料不仅具有优异的中子屏蔽效果，同时具有优异的力学强度、耐热性能，且可根据实际使用场景进行任意形态的剪裁。
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公开(公告)号：CN111517660A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010147645.3
申请日：2020-03-05
Applicant: 西南科技大学
Abstract: 本发明公开了用于生产岩浆岩纤维的原料配合料及岩浆岩纤维的制备方法，其特征是：原料配合料是重量百分比为50～90%的岩浆岩、10～50%的透辉石和0～10%的辅助原料混合均匀并粉磨至颗粒小于80目的配合料；将配合料加热至1420℃～1520℃温度下熔制5～24小时，再进行拉丝，即制得岩浆岩纤维。采用本发明，原材料资源丰富、利用率高、易得、生产成本低，方便对制备的岩浆岩纤维材料进行化学成分和主要矿物成份的设计；透辉石配料还可以降低岩浆岩熔制温度，节约能源；同时还可以控制岩浆岩纤维生产中析晶上限温度，改善玻璃熔制料性，有利于成纤，提高拉丝性能，更适合拉丝作业，便于大规模稳定工业生产。
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公开(公告)号：CN111057268A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201911296296.5
申请日：2019-12-16
Applicant: 西南科技大学
IPC: C08K5/32 , C07C291/06 , C08J3/24 , C08L47/00
Abstract: 本发明公开了式(Ⅰ)所示的稳定的脂肪族二腈氧化物交联剂及其制备方法，该基于端羟基聚丁二烯粘结体系的稳定的脂肪族二腈氧化物交联剂的制备方法是：以空间位阻较大的甲酮为起始原料，经硝化、加成、脱氢氧三步反应，合成得到稳定的脂肪族二腈氧化物。进一步本发明还公开了由端羟基聚丁二烯和稳定的脂肪族二腈氧化物混合组成的基于端羟基聚丁二烯粘结体系的室温交联体。本发明制备的稳定的脂肪族二腈氧化物交联剂的质量好、产率高、分离简单，适合大规模工业生产；适用于固体火箭发动机中端羟基聚丁二烯型浇注复合推进剂室温交联成型及HTPB型混合炸药室温交联成型，也可用于其它二烯聚合物型胶粘剂、密封材料、涂料的室温固化。
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公开(公告)号：CN110845143A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911170177.5
申请日：2019-11-26
Applicant: 西南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种放射性废物岩浆岩玻璃陶瓷固化体的制备方法，其特征是包括下列步骤：按原料天然岩浆岩44%～99%、模拟放射性废物1%～56%的质量百分比例取料，模拟放射性废物为ZrO2、CeO2或La2O3；混合粉磨；将混合物料在1400～1500℃的温度下加热3～4.5小时制得熔体；将熔体降温至730～1250℃保温2～3小时，制得岩浆岩玻璃陶瓷固化体；于600℃的温度下保温1～2小时后，冷却到室温，即制得放射性废物岩浆岩玻璃陶瓷固化体。本发明制备的放射性废物岩浆岩玻璃陶瓷固化体化学稳定性、热稳定性好，机械稳定性和放射性废物包容量优于玻璃固化体，模拟放射性废物元素失重速率小，实用性强。
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公开(公告)号：CN110818266A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911170176.0
申请日：2019-11-26
Applicant: 西南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种玄武岩微晶玻璃的制备方法，其特征是包括下列步骤：取原料玄武岩，经破碎、粉磨，制成物料；将物料在1450～1500℃的温度下加热3～4.5小时，制得熔体；将熔体以10℃/min的速度冷却至温度1150～1250℃下，保温2～3小时，制得玄武岩微晶玻璃体；将玄武岩微晶玻璃体置于退火炉中，在600℃的温度下保温1～2小时，然后冷却到室温，即制得玄武岩微晶玻璃。本发明原料玄武岩资源丰富、储藏量大、易得；无需另外加入晶核剂制备玄武岩微晶玻璃，工艺流程短，节约能源；制得的玄武岩微晶玻璃强度高、耐腐蚀、耐水性强；制备工艺简单，生产过程容易控制，易于工程化，实用性强。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104529189B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201410823966.5
申请日：2014-12-26
Applicant: 西南科技大学
IPC: C03C25/26
Abstract: 一种明胶改性淀粉型浸润剂的制备方法，其特征包括下列步骤：(1)预处理：以淀粉为原料，经50℃下烘干24小时，过80目筛，取除杂原淀粉12-20质量份，1-3质量份明胶与400质量份的水溶液混合，于90℃下反应1-3小时，得到改性淀粉糊溶液；(2)配料混合：在所述改性淀粉糊溶液中，依次缓慢加入0.25质量份的浓度为50%的戊二醛溶液，0.5质量份的丙三醇，0.25质量份的聚乙烯醇，0.5质量份的硫酸钠，0.3质量份的吐温60，得到混合物料；(3)反应：将所述混合物料于温度90℃下搅拌1-5小时，得到反应混合物；将所述反应混合物冷却至室温，静置6小时，脱泡，制得明胶改性淀粉型浸润剂。采用本发明，制得的明胶改性淀粉型浸润剂可直接应用于玻璃纤维池窑拉丝生产，以及玻璃纤维纺织加工，制备工艺简单，容易操作，环保，成本低，实用性强，值得推广。
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公开(公告)号：CN103232548B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201310125965.9
申请日：2013-04-12
Applicant: 西南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种玻璃纤维浸润用酯化淀粉成膜剂的制备方法，其特征是：取玉米淀粉投入到反应器中，加入水，搅拌下升温至70～90℃，反应0.5～2h，冷却至30～60℃；调节pH值至4～7，加入异淀粉酶，反应0.5～6h后，升温至80～90℃灭酶5～20min，滤掉酶制剂，制得反应液；将反应液冷却到25～55℃，加入酸酐、加入碱性催化剂保持pH值为7～10，反应2～10h，调节pH值至6～7，降至室温后，抽滤，固体物经干燥，即制得玻璃纤维浸润用酯化淀粉成膜剂产品。该成膜剂产品具有良好的成膜性、后处理工艺方便等优点，在玻璃纤维生产工艺中具有良好的集束、保护玻璃纤维的作用。
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公开(公告)号：CN104860551A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201510226748.8
申请日：2015-05-06
Applicant: 西南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种壳聚糖改性淀粉型浸润剂的制备方法，其特征是：取9～18质量份的原淀粉投入到反应容器中，加入300质量份水，搅拌下，升温至90℃，糊化反应1小时，得到淀粉糊；取1～3质量份的壳聚糖加入到淀粉糊中，并在搅拌下依次加入0.1～0.6质量份的交联剂、0.1～0.6质量份的增塑剂、0.2质量份的聚乙烯醇、0.2质量份的硫酸钠、以及0.1质量份的吐温60，得到混合物料；将混合物料于90℃的温度下反应1～5小时，冷却至室温，静置2小时，脱泡，即制得壳聚糖改性淀粉型浸润剂。采用本发明，工艺简单，成本低，产物可直接用于玻璃纤维池窑拉丝生产、以及玻璃纤维纺织加工等领域，使用效果良好。
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公开(公告)号：CN104530651A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201510000898.7
申请日：2015-01-05
Applicant: 西南科技大学
Abstract: 本发明提供一种热固性树脂纳米复合材料及其制备方法，所述复合材料按重量组成为：环氧树脂100份，固化剂30-120份，环氧化苯乙烯类热塑性弹性体5-20份，蒙脱土1-5份或者碳纳米管0.5-2份。所述制备方法首先在苯乙烯类热塑性弹性体中引入含量可控的活性官能团-环氧基团；然后将环氧化苯乙烯类热塑性弹性体与纳米颗粒进行熔融共混，最后将共混物与环氧树脂一起溶解在溶剂中，经均质搅拌和超声振荡处理一定时间，加入固化剂，搅拌均匀，脱除溶剂，进行固化，即制得热固性树脂纳米复合材料。本发明的纳米复合材料具有良好的冲击强度、弯曲强度、模量、耐热性及工艺性，原料易得，成本低。
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公开(公告)号：CN103253645B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201310142669.X
申请日：2013-04-23
Applicant: 西南科技大学
IPC: C01B25/45
Abstract: 本发明公开了一种改性磷酸铬铝的制备方法，其特征是：将浓度为60～80%的磷酸40～50质量份和氢氧化铝8～15质量份加入到反应器中，在60～130℃的温度下反应25～50min后，再加入氧化铬4～11质量份、反应30～45min；然后调温度至90～170℃，加入改性剂氧化镧1～4质量份反应15～35min，再加入甲醇2～6质量份反应40～80min，即制得改性磷酸铬铝。采用本发明，制备条件温和，工艺简单，操作方便，制备的改性磷酸铬铝具有较低的吸潮率和优良的力学性能，使磷酸铬铝基透波材料的使用范围更加广范。
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