公开(公告)号：CN116369207B

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202310652847.7

申请日：2023-06-05

Applicant: 西南林业大学 ,  云南昊辰农业有限公司

Inventor： 邓国宾 ,  徐晓阳 ,  王树生 ,  赵露琴 ,  曾祥飞 ,  罗乙恒

IPC: A01H4/00 ,  A01G31/00

Abstract: 本发明公开一种水茄组培快繁方法，步骤包括：(1)外植体选择与清洗；(2)外植体消毒；(3)丛生芽诱导培养；(4)继代增殖培养；(5)生根培养；(6)驯化；(7)移栽。本发明采用水茄营养器官作为外植体，不存在杂交情况，能最大程度的将筛选出的优质品质的优良性状稳定遗传，利用水茄腋芽或顶芽诱导生产大量丛生芽，缩减了愈伤分化的环节，降低了生产成本，继代增殖时用NAA和TDZ以及BR有效搭配，可使增殖系数高达7.0以上，增殖系数高；生根培养时采用NAA和IBA组合，可使生根率达100%，同时添加适宜浓度的SA，可使水茄生根苗具抗逆性提高，提高了练苗成活率，炼苗约3～4个月即可移栽，移栽成活率100%。

公开(公告)号：CN116369207A

公开(公告)日：2023-07-04

申请号：CN202310652847.7

申请日：2023-06-05

Applicant: 西南林业大学 ,  云南昊辰农业有限公司

Inventor： 邓国宾 ,  徐晓阳 ,  王树生 ,  赵露琴 ,  曾祥飞 ,  罗乙恒

IPC: A01H4/00 ,  A01G31/00

Abstract: 本发明公开一种水茄组培快繁方法，步骤包括：(1)外植体选择与清洗；(2)外植体消毒；(3)丛生芽诱导培养；(4)继代增殖培养；(5)生根培养；(6)驯化；(7)移栽。本发明采用水茄营养器官作为外植体，不存在杂交情况，能最大程度的将筛选出的优质品质的优良性状稳定遗传，利用水茄腋芽或顶芽诱导生产大量丛生芽，缩减了愈伤分化的环节，降低了生产成本，继代增殖时用NAA和TDZ以及BR有效搭配，可使增殖系数高达7.0以上，增殖系数高；生根培养时采用NAA和IBA组合，可使生根率达100%，同时添加适宜浓度的SA，可使水茄生根苗具抗逆性提高，提高了练苗成活率，炼苗约3～4个月即可移栽，移栽成活率100%。

公开(公告)号：CN116391624B

公开(公告)日：2023-08-18

申请号：CN202310674368.5

申请日：2023-06-08

Applicant: 云南昊辰农业有限公司 ,  云南蓝煌农林科技有限公司

Inventor： 赵露琴 ,  曾祥飞 ,  李琼芬 ,  罗乙恒 ,  陈庆飞 ,  刘鹏举 ,  柏乐 ,  李乡蕊 ,  周德全

IPC: A01H4/00

Abstract: 新西兰亚麻的组织培养方法，涉及组织培养技术。本发明的方法包括外植体的选择清洁、消毒、丛生芽诱导培养、丛生芽继代增殖培养，以及丛生芽生根培养过程。其中，消毒方法是用75%酒精震摇消毒20‑30s，无菌水涮洗2‑3次，然后用0.1%升汞溶液震摇消毒2‑3min，无菌水涮洗4‑5次，再用1%双氧水溶液浸泡消毒20‑24h，然后无菌水涮洗2‑3次，最后用0.05%升汞溶液震摇消毒5‑6min，无菌水再涮洗6‑7次；丛生芽诱导培养基采用N6+2,4‑D 0.01‑0.02mg/L+NAA 0.05‑0.1mg/L+ZT 1.0‑1.5mg/L+CPPU 0.2‑0.3mg/L；丛生芽继代增殖培养基采用MS+NAA 0.2mg/L+ZT 0.2mg/L+TDZ 2.0mg/L+椰汁80ml/L+香蕉泥30mg/L；丛生芽生根培养基采用改良1/2MS+NAA 1.0mg/L+IBA 0.2mg/L+椰汁50ml/L。本发明的方法，增殖诱导率高，增殖系数达到预期，生根苗健壮，园艺性状稳定。

公开(公告)号：CN116391624A

公开(公告)日：2023-07-07

申请号：CN202310674368.5

申请日：2023-06-08

Applicant: 云南昊辰农业有限公司 ,  云南蓝煌农林科技有限公司

Inventor： 赵露琴 ,  曾祥飞 ,  李琼芬 ,  罗乙恒 ,  陈庆飞 ,  刘鹏举 ,  柏乐 ,  李乡蕊 ,  周德全

IPC: A01H4/00

Abstract: 新西兰亚麻的组织培养方法，涉及组织培养技术。本发明的方法包括外植体的选择清洁、消毒、丛生芽诱导培养、丛生芽继代增殖培养，以及丛生芽生根培养过程。其中，消毒方法是用75%酒精震摇消毒20‑30s，无菌水涮洗2‑3次，然后用0.1%升汞溶液震摇消毒2‑3min，无菌水涮洗4‑5次，再用1%双氧水溶液浸泡消毒20‑24h，然后无菌水涮洗2‑3次，最后用0.05%升汞溶液震摇消毒5‑6min，无菌水再涮洗6‑7次；丛生芽诱导培养基采用N6+2,4‑D 0.01‑0.02mg/L+NAA 0.05‑0.1mg/L+ZT 1.0‑1.5mg/L+CPPU 0.2‑0.3mg/L；丛生芽继代增殖培养基采用MS+NAA 0.2mg/L+ZT 0.2mg/L+TDZ 2.0mg/L+椰汁80ml/L+香蕉泥30mg/L；丛生芽生根培养基采用改良1/2MS+NAA 1.0mg/L+IBA 0.2mg/L+椰汁50ml/L。本发明的方法，增殖诱导率高，增殖系数达到预期，生根苗健壮，园艺性状稳定。