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公开(公告)号：CN103497897B
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201310136839.3
申请日：2013-04-19
Applicant: 西南林业大学
Abstract: 本发明公开了一株拟茎点霉属菌株（Phomopsis sp.）J9GAN及其在制备菌纹木中的应用，属于微生物技术领域。所述菌株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCC No：7108。所述菌株对木质基材料具有优良的浸染能力，浸染时间短且深度大，在材料表面能形成美观的色泽及纹理，且对物理力学强度无影响。用所述菌株制备菌纹木的方法包括菌株活化、扩繁与接菌培养步骤，首先将菌株接种到活化与扩繁培养基上，在22~30℃下活化与扩繁7~15天，然后将木质基材料灭菌，与扩繁菌株充分接触，在22~30℃下培养4~8周即可。本发明所述方法工艺合理，操作简单，所制得的菌纹木具有很好的装饰效果，且对基材的物理力学性质无影响，有利于大规模生产和推广应用。
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公开(公告)号：CN111247989A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010069928.0
申请日：2020-01-21
Applicant: 西南林业大学
IPC: A01G7/06
Abstract: 本发明公开了一种剥皮法在诱导沉香形成中的应用，属于生物技术领域。所述方法是在白木香Aquilaria sinensis树干上进行剥皮，并将剥皮创口以塑料薄膜包裹处理12个月后，创口处形成黄褐色沉香层，取下薄膜后以刀具割下黄褐色沉香层，干燥后即为沉香。本发明所述方法工艺合理，采香对白木香树伤害小，结香效果稳定，为机械创伤法结香，相对大多数化学试剂类结香法安全且方法简单，采香容易，不需砍伐树木采香，采香后可重新形成树皮包裹树干，树木继续生长，可重复结香采香，多次采香可提高单株白木香树产量，可保护白木香人工林资源。
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公开(公告)号：CN103518627A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310428105.2
申请日：2013-09-20
Applicant: 西南林业大学
Abstract: 本本发明公开了一株轮层炭角菌属真菌（Daldinia childiae）L2Ma及其在制备菌纹木中的应用，属于微生物技术领域。所述菌株已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCCNo：5954。所述菌株对木质基材料具有优良的浸染能力，浸染时间短且深度大，在材料表面能形成美观的色泽及纹理，且对物理力学强度无影响。用所述菌株制备菌纹木的方法包括菌株活化、扩繁与接菌培养步骤，首先将菌株接种到活化与扩繁培养基上，在22~30℃下活化与扩繁7-15天，然后将木质基材料灭菌，与活化及扩繁后的菌株充分接触，在22~30℃下培养6~8周即可。本发明所述方法工艺合理，操作简单，所制得的菌纹木具有很好的装饰效果，且对基材的物理力学性质无影响，有利于大规模生产和推广应用。
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公开(公告)号：CN115203266A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202210728885.1
申请日：2022-06-24
Applicant: 西南林业大学
IPC: G06F16/2457 , G06F16/2453 , G06F16/248
Abstract: 本发明公开了一种精确到树种的木材微观特征检索方法，其特征在于，包括以下方法：基于InsideWood的IAWA木材解剖特征检索数据集的建立；基于互信息的解剖特征推荐方法；基于阈值方差的解剖特征消除方法；从221个IAWA阔叶材解剖特征中，逐步找出树种检索命中率高的特征因子作为推荐排名，并主动发现对结果影响较小(没有影响)的特征因子进行消除，得到目标树种的快速检索特征编码序列。本发明建立起从任意IAWA特征开始逐一添加新特征的以最少特征数量最快检索到“种”的方法；极大提升了木材种类鉴定的速度和精度，在科研活动、木材贸易、森林公安和海关等实际生产应用中，节约了时间，提高了效率。
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公开(公告)号：CN103525707A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310428219.7
申请日：2013-09-20
Applicant: 西南林业大学
Abstract: 本发明公开了一株丛赤壳属真菌（Nectria rigidiuscula）J12WU及其在制备菌纹木中的应用，属于微生物技术领域。所述菌株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCC No：5963。所述菌株对木质基材料具有优良的浸染能力，浸染时间短，在材料表面能形成美观的色彩及纹理，且对物理力学强度无影响。用所述菌株制备菌纹木的方法包括菌株活化、扩繁与接菌培养步骤，首先将菌株接种到活化与扩繁培养基上扩繁，在22~30℃下活化与扩繁7-15天，然后将木质基材料灭菌，与活化及扩繁后的菌株充分接触，在22~30℃下培养1周或1周以上以上即可。本发明所述方法工艺合理，操作简单，所制得的菌纹木具有很好的装饰效果，且对基材的物理力学性质无影响，有利于大规模生产和推广应用。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN103518627B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201310428105.2
申请日：2013-09-20
Applicant: 西南林业大学
Abstract: 本发明公开了一株轮层炭角菌属真菌（Daldinia childiae）L2Ma及其在制备菌纹木中的应用，属于微生物技术领域。所述菌株已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCC No：5954。所述菌株对木质基材料具有优良的浸染能力，浸染时间短且深度大，在材料表面能形成美观的色泽及纹理，且对物理力学强度无影响。用所述菌株制备菌纹木的方法包括菌株活化、扩繁与接菌培养步骤，首先将菌株接种到活化与扩繁培养基上，在22~30℃下活化与扩繁7-15天，然后将木质基材料灭菌，与活化及扩繁后的菌株充分接触，在22~30℃下培养6~8周即可。本发明所述方法工艺合理，操作简单，所制得的菌纹木具有很好的装饰效果，且对基材的物理力学性质无影响，有利于大规模生产和推广应用。
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公开(公告)号：CN103756910A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201310428232.2
申请日：2013-09-20
Applicant: 西南林业大学
Abstract: 本发明公开了一株炭角菌菌株（Xylaria？venosula）J22QIU及其在制备菌纹木中的应用，属于微生物技术领域。所述菌株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCC？No：5964。所述菌株对木质基材料具有优良的浸染能力，浸染时间短且深度大，在材料表面能形成美观的色泽及纹理，且对物理力学强度无影响。用所述菌株制备菌纹木的方法包括菌株活化、扩繁与接菌培养步骤，首先将菌株接种到活化与扩繁培养基上，在22~30℃下活化与扩繁10~15天，然后将木质基材料灭菌，与活化及扩繁后的菌株充分接触，在22~30℃下培养4~8周即可。本发明所述方法工艺合理，操作简单，所制得的菌纹木具有很好的装饰效果，且对基材的物理力学性质无影响，有利于大规模生产和推广应用。
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公开(公告)号：CN116904441A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202211601960.4
申请日：2022-12-13
Applicant: 西南林业大学
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种高效提取难纯化木材总DNA的方法，其特征在于，在研磨后的木粉中加入漂洗液漂洗处理去除抑制物；漂洗液由核分离液和无机盐溶液组成，核分离液包含：Tris‑HCl(pH＝8.0)、EDTA(pH＝8.0)、NaCl，无机盐溶液为乙酸铵溶液、乙酸钠溶液和乙酸钾溶液；本发明相较于传统DNA提取方法，提取木材DNA得率和质量更佳，且具有普适性；且本发明得到的DNA纯度搞，可以直接用于PCR后续操作，无需进行二次纯化，节省了昂贵的纯化试剂盒费用，同时提高效率且节省时间，也提高了木材DNA得率。
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公开(公告)号：CN103756910B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201310428232.2
申请日：2013-09-20
Applicant: 西南林业大学
Abstract: 本发明公开了一株炭角菌菌株（Xylaria venosula）J22QIU及其在制备菌纹木中的应用，属于微生物技术领域。所述菌株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCC No：5964。所述菌株对木质基材料具有优良的浸染能力，浸染时间短且深度大，在材料表面能形成美观的色泽及纹理，且对物理力学强度无影响。用所述菌株制备菌纹木的方法包括菌株活化、扩繁与接菌培养步骤，首先将菌株接种到活化与扩繁培养基上，在22~30℃下活化与扩繁10~15天，然后将木质基材料灭菌，与活化及扩繁后的菌株充分接触，在22~30℃下培养4~8周即可。本发明所述方法工艺合理，操作简单，所制得的菌纹木具有很好的装饰效果，且对基材的物理力学性质无影响，有利于大规模生产和推广应用。
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