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公开(公告)号：CN103548680B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201310520758.3
申请日：2013-10-30
Applicant: 西南林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种中华猕猴桃的组培快繁方法，涉及猕猴桃种苗组织培养快速繁殖方法。本发明用当年生幼嫩叶片为外植体，接种在愈伤诱导及丛生芽分化培养基MS+0.3mg/L ZT+0.05mg/L NAA上；本发明还提供了改良MS，待丛生芽分化后，转入改良MS+2mg/L ZT增殖培养基进行继代，根据苗高转入改良MS+0.015mg/L TDZ增壮培养基中，将符合生根的小苗转入1/2改良MS+0.7mg/L IBA+0.1g/L AC生根培养基中，生根后移栽驯化。本发明愈伤诱导率达96.4%，丛生芽芽高达1.67cm，丛生芽增值系数达3.67，生根率达98.12%，且培养基成本低，繁殖周期短，可实现工厂化生产。
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公开(公告)号：CN105052733A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510414299.X
申请日：2015-07-15
Applicant: 西南林业大学
Abstract: 用EMS诱导‘Hort 16A’后代优株变异及AFLP检测方法，涉及猕猴桃育种及鉴定方法。本发明将EMS直接加入培养基的方法对猕猴桃进行诱导，其中0.08mg/L浓度对胚性愈伤组织的诱导效果较为显著。在AFLP中研究了PCR扩增所需酶用量、酶切时间和酶活性对酶切的影响；分析了酶活性和能量对连接引物的影响；在选择性扩增体系中筛选出适当的引物组合作为DNA预扩增后选择性扩增的引物，方便选择扩增多态性DNA和提高反映其片断长度多态性的可靠性，可达到一次检测诱导产生的突变体DNA水平的微小差异的目的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103583368A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201310592650.5
申请日：2013-11-22
Applicant: 西南林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 兔眼蓝莓组培快繁体系的构建方法，涉及植物组织培养方法。本发明选取水培苗的茎段为外植体，用酒精和升汞处理后接种在茎芽系诱导培养基中，进一步将茎芽系诱导培养的茎段竖直插于茎芽系增殖培养中，并在生根培养中取IBA浓度2.0mgL-1，生根率高于85%。上述取水培苗作为来源，其污染率和褐化率明显低于温室培育苗；用酒精和升汞消毒相互促进；茎芽系诱导、增殖与正交实验结果一致；IBA对生根的影响为单因素随机区组实验的结果。
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公开(公告)号：CN103548680A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310520758.3
申请日：2013-10-30
Applicant: 西南林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种中华猕猴桃的组培快繁方法，涉及猕猴桃种苗组织培养快速繁殖方法。本发明用当年生幼嫩叶片为外植体，接种在愈伤诱导及丛生芽分化培养基MS+0.3mg/LZT+0.05mg/LNAA上；本发明还提供了改良MS，待丛生芽分化后，转入改良MS+2mg/LZT增殖培养基进行继代，根据苗高转入改良MS+0.015mg/LTDZ增壮培养基中，将符合生根的小苗转入1/2改良MS+0.7mg/LIBA+0.1g/LAC生根培养基中，生根后移栽驯化。本发明愈伤诱导率达96.4%，丛生芽芽高达1.67cm，丛生芽增值系数达3.67，生根率达98.12%，且培养基成本低，繁殖周期短，可实现工厂化生产。
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公开(公告)号：CN105052733B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201510414299.X
申请日：2015-07-15
Applicant: 西南林业大学
Abstract: 用EMS诱导‘Hort 16A’后代优株变异及AFLP检测方法，涉及猕猴桃育种及鉴定方法。本发明将EMS直接加入培养基的方法对猕猴桃进行诱导，其中0.08mg/L浓度对胚性愈伤组织的诱导效果较为显著。在AFLP中研究了PCR扩增所需酶用量、酶切时间和酶活性对酶切的影响；分析了酶活性和能量对连接引物的影响；在选择性扩增体系中筛选出适当的引物组合作为DNA预扩增后选择性扩增的引物，方便选择扩增多态性DNA和提高反映其片断长度多态性的可靠性，可达到一次检测诱导产生的突变体DNA水平的微小差异的目的。
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公开(公告)号：CN103583368B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201310592650.5
申请日：2013-11-22
Applicant: 西南林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 兔眼蓝莓组培快繁体系的构建方法，涉及植物组织培养方法。本发明选取水培苗的茎段为外植体，用酒精和升汞处理后接种在茎芽系诱导培养基中，进一步将茎芽系诱导培养的茎段竖直插于茎芽系增殖培养中，并在生根培养中取IBA浓度2.0mgL-1，生根率高于85%。上述取水培苗作为来源，其污染率和褐化率明显低于温室培育苗；用酒精和升汞消毒相互促进；茎芽系诱导、增殖与正交实验结果一致；IBA对生根的影响为单因素随机区组实验的结果。
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公开(公告)号：CN104604682A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510040096.9
申请日：2015-01-27
Applicant: 西南林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 中华猕猴桃Hort 16A 后代优良品系组培苗多倍体诱导方法，本发明步骤包括将 Hort 16A后代品系组培苗的叶片浸泡于秋水仙碱水溶液中诱导多倍体，洗净叶片，按步骤接种到愈伤分化增值培养基及继代培养基中光照培养等。本发明操作简单，诱导定向性好、诱导成功率高，成本低，培养周期较短，诱变率较高，为中华猕猴桃多倍体育种提供一种高效可行的新方法，具有重要的应用价值，推广本发明多倍体育种方法将给果农种植带来经济收益，满足更多消费者需求。
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