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公开(公告)号：CN108004269A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201810005684.2
申请日：2018-01-03
Applicant: 西南林业大学
Abstract: 本发明涉及一种根癌农杆菌介导的无籽基因转化诺丽的方法。其技术方案是：包括以下步骤：以继代30 d的诺丽无菌试管苗根段为外植体，采用根癌农杆菌介导法将无籽基因导入诺丽根段中：诺丽无菌苗根段在3%MS液体培养基中震荡预培养3d，经根癌农杆菌菌液，侵染20 min，在共培养基上暗培养3d后，置于抗性筛选培养基上培养20 d，进行筛选培养，统计外植体抗性芽分化率；有益效果是：本发明以诺丽无菌苗根段为外植体，采用农杆菌介导法将无籽基因导入诺丽根段中，实现诺丽无籽化，以希后续使用诺丽榨汁时减少工业废渣，同时也为其他外源基因转化诺丽提供可借鉴的技术方法以及为后续诺丽功能基因的鉴定奠定基础。
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公开(公告)号：CN105256065A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510865881.8
申请日：2015-11-27
Applicant: 西南林业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明涉及一种检测复烤烟品种混杂的方法。其技术方案是包括以下步骤：（1）复烤烟DNA的提取：（2）引物合成：（3）简单重复序列间多态性-聚合酶链式反应：用ISSR引物826或者ISSR引物856在待检测的复烤烟中进行ISSR-PCR；（4）比对标准图谱：将待检测的复烤烟ISSR-PCR电泳后的成像照片与标准指纹图谱进行条带比对，如果条带能够吻合即为相应的品种之一，如果不能吻合即为混杂品种，检测完毕。有益效果是：为复烤烟的鉴定与检测提供了方法，在其它复烤烟的实验过程中可以直接参考本实验所筛选得到的引物和相应的退火温度直接进行ISSR-PCR反应，进而得到相应品种的指纹图谱作为后续比对的标准谱带。
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公开(公告)号：CN102487825B
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201110408234.6
申请日：2011-12-09
Applicant: 西南林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 以根为外植体的诺丽愈伤组织的诱导及植株再生的方法，属于用植物离体外植体的培养方法，特别是诺丽的外植体离体培养的方法。以诺丽试管苗的根为外植体，在添加不同浓度6-BA的MS培养基上进行离体培养，进行愈伤组织诱导。结果表明，最适合的愈伤组织诱导培养基是MS+1.5mg/L6-BA，诱导出的愈伤组织多数为土黄色，颗粒状，硬度适中；最适合愈伤组织继代的培养基也是MS+1.5mg/L6-BA，成活率达91.25%；愈伤组织在6-BA浓度为1.0mg/L、1.5mg/L的MS培养基中，不定芽分化率分别为24.13%和23.64%；愈伤组织上诱导出的芽可长成健壮的完整植株。
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公开(公告)号：CN119790874A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510143092.7
申请日：2025-02-10
Applicant: 西南林业大学
Abstract: 本发明公开了一种山茶树苗防护罩，包括骨架和防护膜，防护膜安装于骨架的外侧，骨架包括多个支撑杆，多根支撑杆从前至后等间距安装于地面，支撑杆的左右两端通过固定组件固定于地面上，防护膜包括主薄膜、前薄膜、后薄膜、左水袋和右水袋，主薄膜盖设于骨架的上端和左右两侧，左水袋设于骨架的左侧，右水袋设于骨架的右侧，主薄膜的左右两端分别连接于左水袋和右水袋，左水袋和右水袋的前端均设有进水口，进水口上设有密封盖，前薄膜设于骨架的前端，后薄膜设于骨架的后端。本发明通过左水袋和右水袋来代替土壤固定主薄膜，将主薄膜固定在骨架上，安装和回收都十分方便，而且水袋内的水还可以用来浇灌树苗。
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公开(公告)号：CN117063727A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311010072.X
申请日：2023-08-11
Applicant: 西南林业大学
Abstract: 本发明公开了一种山茶嫁接设备，包括支撑板，支撑板的前端设有夹持机构，夹持机构用于夹持砧木，支撑板的上端设有第一伸缩机构，第一伸缩机构的上端连接有第一转动电机，第一转动电机的输出轴朝向下方并连接有转盘，转盘的下端设有第二伸缩机构，第二伸缩机构上设有固定块，第二伸缩机构带动固定块在转盘的径向水平移动，固定块的下端可拆卸安装有刀片，刀片与砧木的位置相互对应；伸缩机构上安装有检测机构，检测机构用于检测刀片的下刀位置，支撑板的上端设有控制面板。本发明通过夹持机构来固定住砧木，然后再用第一转动电机转动转盘，调节刀片的方向，再通过第二伸缩机构调节刀片的径向距离，方便对不同粗细的砧木开切口，减少人力物力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102487825A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110408234.6
申请日：2011-12-09
Applicant: 西南林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 以根为外植体的诺丽愈伤组织的诱导及植株再生的方法，属于用植物离体外植体的培养方法，特别是诺丽的外植体离体培养的方法。以诺丽试管苗的根为外植体，在添加不同浓度6-BA的MS培养基上进行离体培养，进行愈伤组织诱导。结果表明，最适合的愈伤组织诱导培养基是MS+1.5mg/L6-BA，诱导出的愈伤组织多数为土黄色，颗粒状，硬度适中；最适合愈伤组织继代的培养基也是MS+1.5mg/L6-BA，成活率达91.25%；愈伤组织在6-BA浓度为1.0mg/L、1.5mg/L的MS培养基中，不定芽分化率分别为24.13%和23.64%；愈伤组织上诱导出的芽可长成健壮的完整植株。
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公开(公告)号：CN113207687A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110539292.6
申请日：2021-05-18
Applicant: 西南林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种铁线莲组织培育快速繁殖方法，铁线莲(Clematis)作为一种园艺观赏植物和传统中药，历来备受人们喜爱，由于铁线莲品种繁多，各品种在播种、嫁接、扦插、组织培养等繁殖方式上有着明显的不同，本实验所选铁线莲引种自日本，品种为“胭脂扣”，对于其组织培养的相关研究，尚未见有报道。因此，本研究以铁线莲嫩茎为试验材料，利用组织培养技术，对其进行腋芽诱导、增殖培养、生根培养、移栽炼苗等相关方面的研究，建立高效、稳定、重复性好的铁线莲组织培养体系。研究结果可为铁线莲的工厂化生产及推广提供实践指导。
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公开(公告)号：CN109662028A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201811436348.X
申请日：2018-11-28
Applicant: 西南林业大学
Abstract: 本发明公开了一种通过试管苗连续生产诺丽叶片茶的方法，本发明属于农业技术领域，包括：对诺丽种子进行无菌萌发并继代培养，得到多代试管苗，摘取每一代所述诺丽试管苗叶片；对摘取的所述试管苗叶片进行加工，即得到诺丽叶片茶。使用本发明提供的方法得到的诺丽叶片茶大小适中，种植不受地理环境和自然条件限制，只受到培养室条件影响，能够在我国所有地区推广使用，还能够全年生产出质量稳定的诺丽叶片茶。而在无菌培养过程中不需要喷施农药，本发明提供的方法得到的诺丽叶片茶也无农药残留的问题。
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公开(公告)号：CN109618926A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811448904.5
申请日：2018-11-28
Applicant: 西南林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种通过试管苗连续生产茶叶的方法，属于农业技术领域，包括：茶树种子进行无菌萌发，得到试管苗，对试管苗进行无菌扩繁，得到多代试管苗，摘取每一代试管苗叶片；对摘取的所述叶片进行加工，即得茶叶。使用本发明提供的方法得到的茶叶不受地理环境和自然条件限制，只受到培养室条件影响，还能够全年生产出质量稳定的茶叶。而茶树试管苗在无菌培养的过程中，没有病虫害危害的危险，因此不需要喷施农药，本发明提供的方法得到的茶叶也无农药残留的问题。
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公开(公告)号：CN105256065B
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201510865881.8
申请日：2015-11-27
Applicant: 西南林业大学
IPC: C12Q1/6858
Abstract: 本发明涉及一种检测复烤烟品种混杂的方法。其技术方案是包括以下步骤：（1）复烤烟DNA的提取：（2）引物合成：（3）简单重复序列间多态性‑聚合酶链式反应：用ISSR引物826或者ISSR引物856在待检测的复烤烟中进行ISSR‑PCR；（4）比对标准图谱：将待检测的复烤烟ISSR‑PCR电泳后的成像照片与标准指纹图谱进行条带比对，如果条带能够吻合即为相应的品种之一，如果不能吻合即为混杂品种，检测完毕。有益效果是：为复烤烟的鉴定与检测提供了方法，在其它复烤烟的实验过程中可以直接参考本实验所筛选得到的引物和相应的退火温度直接进行ISSR‑PCR反应，进而得到相应品种的指纹图谱作为后续比对的标准谱带。
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