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公开(公告)号：CN104762314A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510049764.4
申请日：2015-01-30
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及可删除筛选标记基因的植物表达载体及其用途。本发明要解决的技术问题是获得无选择标记转基因柑橘的周期长、工作量大。本发明提供了可删除筛选标记基因的植物表达载体，该载体包括目标基因表达元件和Cre/Loxp系统；所述Cre/Loxp系统为在2个loxP位点间构建ipt基因表达原件和Cre重组酶表达原件。本发明还提供了快速获得无选择标记转基因柑橘的方法，包括遗传转化和嫁接2个步骤。本发明植物表达载体可用于转基因植物的获得，并能快速有效的删除筛选标记基因。本发明方法可用于多年生木本植物，快速获得无筛选标记的转基因植株。
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公开(公告)号：CN104694537A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510023235.7
申请日：2015-01-16
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明属于柑桔品质改良技术领域，具体涉及诱导表达抗菌肽的植物表达载体及其用途。本发明要解决的技术问题是为改良柑桔溃疡病抗性提供一种新选择。本发明的技术方案是诱导表达抗菌肽的表达框架，其特征在于：采用柑桔溃疡病病原菌高效诱导表达启动子调控天蚕素抗菌肽的表达。本发明还提供了还有所述表达框架的植物表达载体以及含有所述植物表达载体的宿主细胞。本发明还提供了增强柑桔溃疡病抗性的方法。本发明通过将溃疡病高效启动子调控下的抗菌肽基因mAATCB整合到柑桔基因组中,实现了抗菌肽基因在柑桔受溃疡病病原菌入侵时迅速高水平表达；从而增强了柑桔溃疡病抗性。
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公开(公告)号：CN119464358A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411626668.7
申请日：2024-11-14
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心 , 西南大学
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H6/78 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了柑橘CsDREB基因在柑橘株高调控、矮化品种培育中的应用，属于基因工程育种技术领域。本发明提供了一个对柑橘株高有显著调控作用的基因——CsDREB基因，过表达CsDREB基因可以显著降低柑橘的株高和节间长度，与野生型相比，转基因植株的株高平均可降低67.4％，且相对表达量越高，株高降低越显著；提供的CsDREB基因，可以作为采用基因工程的方法培育和/或选育矮化柑橘品种的候选基因，为降低果农劳动成本、提高生产效率助力，还可以为阐明矮化柑橘表型的分子机理，提供实验证据。
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公开(公告)号：CN118638854B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202410928543.3
申请日：2024-07-11
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心 , 西南大学
Abstract: 本发明公开了柑橘CsNAC21/22基因在提高柑橘溃疡病抗性中的应用，属于基因工程技术领域，CsNAC21/22基因的CDS序列如SEQ ID NO.1所示，提高CsNAC21/22基因的表达量柑橘溃疡病抗性增强。过表达CsNAC21/22基因的植株与WT植株相比，能显著减轻溃疡病的发病程度，减小病斑面积，最大降低为WT的60.6％，病情指数为WT的60.7％；柑橘CsNAC21/22基因转录水平的升高不会对植株的外观表型和长势产生明显影响；本发明提供的柑橘CsNAC21/22基因可以独立用作研究橘溃疡病抗性的候选基因，也可以与其他的抗病或感病基因一起进行柑橘抗溃疡病分子育种，具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN116355955A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310450920.2
申请日：2023-04-25
Applicant: 西南大学
IPC: C12N15/84 , C12N15/113 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/78 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子生物学领域，具体涉及一种利用CsEXPA8基因表达提高柑橘对溃疡病抗性的方法；所述方法为降低柑橘属植物中CsEXPA8基因的转录水平，其中降低柑橘属植物中CsEXPA8基因的转录水平是通过RNA干扰（RNAi）实现的。通过这种方法获得的转基因柑橘的叶片接种溃疡细菌部位的病菌细胞的数量降低至现有野生型对照柑橘的16.9%，显著抑制了转基因柑橘中溃疡细菌入侵部位溃疡病菌的生长，提高了柑橘对溃疡病的抗性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110283843B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN201910598288.X
申请日：2019-07-04
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPRCas9介导CsWRKY22定点编辑提高柑橘溃疡病抗性的方法，属于植物基因工程领域，通过构建S1和S2 sgRNA指导的CRISPR/Cas9编辑载体，利用农杆菌介导法转化晚锦橙上胚轴，使CsWRKY22蛋白功能丧失或减少，实现了CsWRKY22基因在柑橘基因组中的成功编辑，获得CsWRKY22突变体转基因植株，增强植株对柑橘溃疡病的抗性，获得溃疡病抗性高的柑桔。
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公开(公告)号：CN108796049B
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201810693224.3
申请日：2018-06-29
Applicant: 西南大学
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种柑橘胼胝质合成酶基因家族的荧光定量PCR检测试剂盒，包括12对荧光定量PCR检测引物，所述引物的序列如SEQ ID NO:3～26所示。还公开了一种柑橘胼胝质合成酶基因家族的荧光定量PCR检测方法，提取待测样品的总RNA，采用前述的试剂盒进行荧光定量PCR检测。本申请提供的12对引物能够通过荧光定量PCR方法快速、准确检测出柑橘胼胝质合成酶基因家族中的柑橘胼胝质合成酶基因，检测灵敏度高，检测结果准确、可靠，为防治柑橘黄龙病等的进一步研究打下基础。
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公开(公告)号：CN111748555A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010711527.0
申请日：2020-07-22
Applicant: 西南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/78
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域。本发明提供了一种改良柑橘的sgRNA及其应用和使用方法，所述sgRNA的核苷酸序列如SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、SEQ ID No.4、SEQ ID No.5、SEQ ID No.6、SEQ ID No.7、SEQ ID No.8、SEQ ID No.9或SEQ ID No.10。本发明的sgRNA分值高、脱靶效率低，指导Cas9酶切靶标序列效率高。可以对CsPP2B15基因进行修饰和表达调控，其突变的CsPP2B15基因显著增加了转基因柑橘对黄龙病的抗性，黄龙病症状明显减缓，病原菌含量显著下降。
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公开(公告)号：CN110283843A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910598288.X
申请日：2019-07-04
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPRCas9介导CsWRKY22定点编辑提高柑橘溃疡病抗性的方法，属于植物基因工程领域，通过构建S1和S2 sgRNA指导的CRISPR/Cas9编辑载体，利用农杆菌介导法转化晚锦橙上胚轴，使CsWRKY22蛋白功能丧失或减少，实现了CsWRKY22基因在柑橘基因组中的成功编辑，获得CsWRKY22突变体转基因植株，增强植株对柑橘溃疡病的抗性，获得溃疡病抗性高的柑桔。
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公开(公告)号：CN118562858B
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202410782708.0
申请日：2024-06-18
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心 , 西南大学
Abstract: 本发明公开了柑橘CsPP2C基因在提高柑橘溃疡病抗性及柑橘溃疡病抗性育种中的应用，属于基因工程技术领域。本发明首次公开显著降低柑橘CsPP2C基因的转录水平，可以显著提高柑橘对溃疡病的抗性，当柑橘CsPP2C基因的转录水平降低72％和67％时，溃疡病的病斑面积分别降低42％和29％，病情指数分别降低59％和41％；柑橘CsPP2C基因转录水平的降低不会对植株的表型和发育产生明显影响；提供的柑橘CsPP2C基因可以作为研究橘溃疡病抗性的候选基因，可以用于柑橘溃疡病抗性育种，具有重大的应用价值。
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