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公开(公告)号:CN115626894B
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202211413136.6
申请日:2021-04-19
Applicant: 西南交通大学
IPC: C07D221/22 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D405/12 , A61K31/439 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61K31/444 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种具有镇痛活性的高乌甲素衍生物及其制备方法和应用。该高乌甲素衍生物的结构如式I所示。本发明提供的高乌甲素衍生物镇痛活性高,水溶性好且生物毒性低,能够用于制备低毒性的镇痛药物,应用前景广阔。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116621855A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202310580777.9
申请日:2023-05-22
Applicant: 西南交通大学
IPC: C07D493/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种冬凌草甲素含氮衍生物及其合成方法和应用。所述冬凌草甲素含氮衍生物的结构式为:。本发明提供了一种所述冬凌草甲素含氮衍生物的合成方法,首次采用光催化的手段,经一步反应在冬凌草甲素16位和17位的双键碳上分别同时引入含氮官能团和含氧官能团。该反应不仅简洁高效,生成的产物也具有单一的立体构型,实现了自由基反应在复杂天然产物中的立体选择性反应。本发明的含氮冬凌草甲素衍生物,可有效抑制肿瘤细胞增殖活性,对MCF‑7细胞和A549细胞有较好的抑制效果。
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公开(公告)号:CN113105391B
公开(公告)日:2022-12-16
申请号:CN202110419203.4
申请日:2021-04-19
Applicant: 西南交通大学
IPC: C07D221/22 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D405/12 , A61K31/439 , A61K31/4709 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种具有镇痛活性的高乌甲素衍生物及其制备方法和应用。该高乌甲素衍生物的结构如式I所示。本发明提供的高乌甲素衍生物镇痛活性高,水溶性好且生物毒性低,能够用于制备低毒性的镇痛药物,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN113105391A
公开(公告)日:2021-07-13
申请号:CN202110419203.4
申请日:2021-04-19
Applicant: 西南交通大学
IPC: C07D221/22 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D405/12 , A61K31/439 , A61K31/4709 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种具有镇痛活性的高乌甲素衍生物及其制备方法和应用。该高乌甲素衍生物的结构如式I所示。本发明提供的高乌甲素衍生物镇痛活性高,水溶性好且生物毒性低,能够用于制备低毒性的镇痛药物,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN116621855B
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202310580777.9
申请日:2023-05-22
Applicant: 西南交通大学
IPC: C07D493/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种冬凌草甲素含氮衍生物及其合成方法和应用。所述冬凌草甲素含氮衍生物的结构式为:#imgabs0#。本发明提供了一种所述冬凌草甲素含氮衍生物的合成方法,首次采用光催化的手段,经一步反应在冬凌草甲素16位和17位的双键碳上分别同时引入含氮官能团和含氧官能团。该反应不仅简洁高效,生成的产物也具有单一的立体构型,实现了自由基反应在复杂天然产物中的立体选择性反应。本发明的含氮冬凌草甲素衍生物,可有效抑制肿瘤细胞增殖活性,对MCF‑7细胞和A549细胞有较好的抑制效果。
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公开(公告)号:CN115626894A
公开(公告)日:2023-01-20
申请号:CN202211413136.6
申请日:2021-04-19
Applicant: 西南交通大学
IPC: C07D221/22 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D405/12 , A61K31/439 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61K31/444 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种具有镇痛活性的高乌甲素衍生物及其制备方法和应用。该高乌甲素衍生物的结构如式I所示。本发明提供的高乌甲素衍生物镇痛活性高,水溶性好且生物毒性低,能够用于制备低毒性的镇痛药物,应用前景广阔。
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