检测唾液中酒精含量的固定化酶纳米纤维膜的制备方法

    公开(公告)号:CN103232987A

    公开(公告)日:2013-08-07

    申请号:CN201310152829.9

    申请日:2013-04-27

    Abstract: 本发明公开了一种检测唾液中酒精含量的固定化酶纳米纤维膜的制备方法,该制备方法通过聚乙二醇或聚乙烯亚胺等聚合物作为手臂分子多位点共价结合乙醇氧化酶,进一步通过聚乙烯亚胺、聚赖氨酸、聚组氨酸或壳聚糖等通过电荷间物理作用固定乙醇氧化酶的多个亚基,再吸附上靛蓝作为显色底物的原理而制备。检测时,样品中的乙醇被乙醇氧化酶氧化后产生过氧化氢,过氧化氢使靛蓝褪色,靛蓝的褪色程度与标准色卡对照可以方便计算出样品中的乙醇浓度。该制备方法灵敏度高、操作简便、价格低廉并且可以多次重复使用,可方便地用于执法部门查处酒后驾车,为执法过程提供可靠的证据。

    一种无机磷酸钙盐/可生物降解聚合物纤维膜复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN101507841B

    公开(公告)日:2012-11-07

    申请号:CN200910058736.3

    申请日:2009-03-30

    Abstract: 本发明公开了一种无机磷酸钙盐/可生物降解聚合物纤维膜复合材料的制备方法,其作法是:将两层以上的无机磷酸钙盐/可生物降解聚合物复合纤维膜,叠合后形成多层复合纤维膜、热压成型;其中无机磷酸钙盐/可生物降解聚合物复合纤维膜中的纤维取向度在80%以上,多层复合纤维膜相邻层纤维取向的夹角为0-90°。该方法适应性强,工艺简单、成本低廉、重复性好,制得的复合材料具有生物活性和再矿化性能,力学性能高且方向上可控。

    一种无机磷酸钙盐/可生物降解聚合物纤维膜复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN101507841A

    公开(公告)日:2009-08-19

    申请号:CN200910058736.3

    申请日:2009-03-30

    Abstract: 本发明公开了一种无机磷酸钙盐/可生物降解聚合物纤维膜复合材料的制备方法,其作法是:将两层以上的无机磷酸钙盐/可生物降解聚合物复合纤维膜,叠合后形成多层复合纤维膜、热压成型;其中无机磷酸钙盐/可生物降解聚合物复合纤维膜中的纤维取向度在80%以上,多层复合纤维膜相邻层纤维取向的夹角为0-90°。该方法适应性强,工艺简单、成本低廉、重复性好,制得的复合材料具有生物活性和再矿化性能,力学性能高且方向上可控。

    检测唾液中酒精含量的固定化酶纳米纤维膜的制备方法

    公开(公告)号:CN103232987B

    公开(公告)日:2015-02-11

    申请号:CN201310152829.9

    申请日:2013-04-27

    Abstract: 本发明公开了一种检测唾液中酒精含量的固定化酶纳米纤维膜的制备方法,该制备方法通过聚乙二醇或聚乙烯亚胺等聚合物作为手臂分子多位点共价结合乙醇氧化酶,进一步通过聚乙烯亚胺、聚赖氨酸、聚组氨酸或壳聚糖等通过电荷间物理作用固定乙醇氧化酶的多个亚基,再吸附上靛蓝作为显色底物的原理而制备。检测时,样品中的乙醇被乙醇氧化酶氧化后产生过氧化氢,过氧化氢使靛蓝褪色,靛蓝的褪色程度与标准色卡对照可以方便计算出样品中的乙醇浓度。该制备方法灵敏度高、操作简便、价格低廉并且可以多次重复使用,可方便地用于执法部门查处酒后驾车,为执法过程提供可靠的证据。

    一种制备微纳米级图案化电纺纤维膜的方法

    公开(公告)号:CN102260963A

    公开(公告)日:2011-11-30

    申请号:CN201110176329.X

    申请日:2011-06-28

    Inventor: 李孝红 刘耀文

    Abstract: 一种制备微纳米级图案化电纺纤维膜的方法,其步骤是:A、用电脑通过版图设计软件绘制出所需的图案;B、将该图案输入到微电子机械系统,由微电子机械系统按输入的图案将金属沉积到非金属基材上,得到具有微纳米级图案的接收板;C、将具有微纳米级图案的接收板作为电纺丝设备的接收板,进行静电纺丝即得到微纳米级图案化的电纺纤维膜。该方法能制备出图案最小单位尺寸为微纳米级的图案化电纺纤维膜,在微小电子器件、传感器、超细过滤器、人体组织的修复与制造具有良好的应用前景。且其制备过程简单、方便,自动化程度高、加工出的图案精确、可控、重复性好。

    一种可控释放基因药物的生物降解聚合物超细纤维的制备方法

    公开(公告)号:CN101538745A

    公开(公告)日:2009-09-23

    申请号:CN200910059025.8

    申请日:2009-04-22

    Abstract: 本发明公开了一种可控释放基因药物的生物降解聚合物超细纤维的制备方法,其作法是:先制成基因药物/阳离子聚合物复合粒子的悬浮液,再将悬浮液分散于可生物降解聚合物与致孔剂聚合物的有机溶液中制备成乳液,将乳液通过高压静电纺丝的方法制备出携载基因药物的超细纤维。该法制得的超细纤维,基因药物主要存在于纤维内部、可生物降解聚合物以壳的形式包裹基因药物复合粒子构成核壳结构纤维。该方法工艺简单、成本低廉、重复性好,通过致孔剂聚合物的分子量和含量可以调控超细纤维制剂中基因突释量、释放速度、持续释放时间等特征。

    一种可降解聚合物多孔微球的制备方法及其用途

    公开(公告)号:CN101249077A

    公开(公告)日:2008-08-27

    申请号:CN200810044593.6

    申请日:2008-04-14

    Abstract: 一种可生物降解聚合物多孔微球的制备方法,其具体作法是:a.将可生物降解聚合物溶解在其有机溶剂中,配制成浓度为1~30%(g/ml)的油相。b.按a步聚合物1%~50%取致孔剂,溶于水形成内水相。c.按体积比1~30∶100,将内水相滴加到油相中,搅拌使其形成初乳。d.配制浓度为0.5~10%(g/ml)的聚乙烯醇水溶液,作为外水相。e.按体积比3~30∶100将初乳注入到外水相中,搅拌或超声处理使其形成复乳液,待复乳液中的聚合物固化成微球。f.将微球冷冻、干燥后即得。制备的可降解聚合物多孔微球,孔多、比表面积大,吸附、包载性能好;用于吸附、包载易于失活的蛋白质、多肽类药物及生长因子时,能有效地保持其药物的活性和疗效。

    一种可控释放基因药物的生物降解聚合物超细纤维的制备方法

    公开(公告)号:CN101538745B

    公开(公告)日:2010-12-29

    申请号:CN200910059025.8

    申请日:2009-04-22

    Abstract: 本发明公开了一种可控释放基因药物的生物降解聚合物超细纤维的制备方法,其作法是:先制成基因药物/阳离子聚合物复合粒子的悬浮液,再将悬浮液分散于可生物降解聚合物与致孔剂聚合物的有机溶液中制备成乳液,将乳液通过高压静电纺丝的方法制备出携载基因药物的超细纤维。该法制得的超细纤维,基因药物主要存在于纤维内部、可生物降解聚合物以壳的形式包裹基因药物复合粒子构成核壳结构纤维。该方法工艺简单、成本低廉、重复性好,通过致孔剂聚合物的分子量和含量可以调控超细纤维制剂中基因突释量、释放速度、持续释放时间等特征。

    可生物降解的钙磷无机生物粒子/高分子复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN100338118C

    公开(公告)日:2007-09-19

    申请号:CN200510022313.8

    申请日:2005-12-16

    Inventor: 周绍兵 李孝红

    Abstract: 本发明公开了一种可生物降解的钙磷无机生物粒子/高分子复合材料的制备方法,它是在高分子材料的有机溶液中,先加入生成钙磷无机生物材料的钙或磷原料溶液中的一种,再将另一种原料溶液加入得到混合液;由混合液中的钙离子和磷酸根离子原位发生化学反应;或者是在由高分子材料制成高分子纤维的过程中,将一种生成钙磷无机生物材料的钙或磷原料分散在制备过程的溶液或熔融体系中,制成纤维后,再将纤维放入另一种原料溶液中浸泡;由掺入纤维中的一种钙或磷原料和浸泡液中的另一种原料,原位发生生成钙磷无机生物材料的化学反应。最后制得可生物降解的钙磷无机生物粒子/高分子复合材料。该种制备方法适应性强,工艺简单、成本低、重复性好,钙磷无机生物材料粒子在高分子材料中分散均匀,制得的复合材料的性能好。

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