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公开(公告)号:CN104906083A
公开(公告)日:2015-09-16
申请号:CN201410433231.1
申请日:2014-08-28
Applicant: 西南交通大学
IPC: A61K31/352 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P9/10 , A61P1/18 , C07D311/94
Abstract: 本发明提供了环烯醚萜类化合物在制备促脂质代谢的药物中的用途。本发明化合物中环烯醚萜母核中C-11号位为一醛基,并与母核上C4-5,C6-7形成共轭,与其他报道的环烯醚萜化合物相比,在共轭体系及C11为关键醛基上存在很大的差异。本发明化合物具有促脂质代谢的作用,降低细胞内TG的作用最强。
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公开(公告)号:CN104906083B
公开(公告)日:2017-08-04
申请号:CN201410433231.1
申请日:2014-08-28
Applicant: 西南交通大学
IPC: A61K31/352 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P9/10 , A61P1/18 , C07D311/94
Abstract: 本发明提供了提供了环烯醚萜类化合物在制备促脂质代谢的药物中的用途。本发明化合物中环烯醚萜母核中C‑11号位为一醛基,并与母核上C4‑5,C6‑7形成共轭,与其他报道的环烯醚萜化合物相比,在共轭体系及C11为关键醛基上存在很大的差异。本发明化合物具有促脂质代谢的作用,降低细胞内TG的作用最强。
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公开(公告)号:CN104086520B
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201410321928.X
申请日:2014-07-04
Applicant: 西南交通大学
IPC: C07D311/94 , A61K31/352 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开一种环烯醚萜类新化合物及其抗肿瘤作用。本发明还提供了该化合物的制备方法和用途。本发明化合物在抑制人乳腺癌MCF-7细胞生长的IC50为7.4μg/mL,抑制人肝癌HepG-2细胞生长的IC50为11.7μg/mL,抑制人肺癌A549细胞生长的IC50为17.9μg/mL,抑制人直结肠癌细胞的HT-29细胞生长的IC50为3.1μg/mL,抑制人成骨肉瘤MG-63细胞生长的IC50为3.5μg/mL,抑制人白血病K562肿瘤细胞生长的IC50为12.7μg/mL。说明本发明化合物对人乳腺癌、肝癌、肺癌、结肠癌、人成骨肉瘤、白血病的肿瘤生长均有强的抑制作用,可应用于治疗和预防人乳腺癌、肝癌、肺癌、结肠癌、人成骨肉瘤、白血病。
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公开(公告)号:CN104086520A
公开(公告)日:2014-10-08
申请号:CN201410321928.X
申请日:2014-07-04
Applicant: 西南交通大学
IPC: C07D311/94 , A61K31/352 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D311/94
Abstract: 本发明公开一种环烯醚萜类新化合物及其抗肿瘤作用。本发明还提供了该化合物的制备方法和用途。本发明化合物在抑制人乳腺癌MCF-7细胞生长的IC50为7.4μg/mL,抑制人肝癌HepG-2细胞生长的IC50为11.7μg/mL,抑制人肺癌A549细胞生长的IC50为17.9μg/mL,抑制人直结肠癌细胞的HT-29细胞生长的IC50为3.1μg/mL,抑制人成骨肉瘤MG-63细胞生长的IC50为3.5μg/mL,抑制人白血病K562肿瘤细胞生长的IC50为12.7μg/mL。说明本发明化合物对人乳腺癌、肝癌、肺癌、结肠癌、人成骨肉瘤、白血病的肿瘤生长均有强的抑制作用,可应用于治疗和预防人乳腺癌、肝癌、肺癌、结肠癌、人成骨肉瘤、白血病。
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公开(公告)号:CN103145724A
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN201310077809.X
申请日:2013-03-12
Applicant: 西南交通大学
IPC: C07D493/08 , A61K31/357 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/22 , A61P9/10 , A61P39/00
Abstract: 本发明公开一种环烯醚萜类新化合物及其神经保护作用,包括:结构式为Ⅰ的新化合物,Ⅰ化合物的制备方法及其药学上可接受的盐在制备治疗和预防中枢神经系统疾病的药物中的应用,以及化合物或其药学上可接受的盐在制备神经细胞保护作用药物中的应用。本发明结构式Ⅰ化合物18mg·L-1组的细胞存活率极显著高于谷氨酸组(P
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