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公开(公告)号:CN103656750B
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201310671971.4
申请日:2013-12-07
Applicant: 西南交通大学
IPC: C12N5/071 , A61L27/38 , A61L27/20 , A61L27/18 , A61L27/06 , A61L27/04 , A61L31/00 , A61L31/04 , A61L31/06 , A61L31/02
Abstract: 本发明公开了一种在心血管植入材料表面改善多种仿生功能的方法。首先在材料表面制备高分子量的HA条纹状微图形,并在该表面培养血管内皮细胞,通过HA条纹状微图形调控血管内皮细胞外基质的体外构建。然后利用脱细胞技术将材料表面的内皮细胞剥离下来,从而在心血管植入材料表面制备具有抗凝血/促内皮化/抑制平滑肌细胞粘附和增殖/抑制巨噬细胞粘附和铺展多功能的生物化修饰表面。本发明在心血管植入材料表面构建具有抗凝血,再内皮化,抑制平滑肌细胞粘附、增殖并从促进其表型收缩,以及抑制巨噬细胞粘附和铺展特性的多功能仿生内皮细胞外基质修饰层,显著改善了材料的血液相容性和内皮损伤的结构和功能修复能力。
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公开(公告)号:CN103656750A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201310671971.4
申请日:2013-12-07
Applicant: 西南交通大学
IPC: A61L27/38 , A61L27/20 , A61L27/18 , A61L27/06 , A61L27/04 , A61L31/00 , A61L31/04 , A61L31/06 , A61L31/02
Abstract: 本发明公开了一种在心血管植入材料表面改善多种仿生功能的方法。首先在材料表面制备高分子量的HA条纹状微图形,并在该表面培养血管内皮细胞,通过HA条纹状微图形调控血管内皮细胞外基质的体外构建。然后利用脱细胞技术将材料表面的内皮细胞剥离下来,从而在心血管植入材料表面制备具有抗凝血/促内皮化/抑制平滑肌细胞粘附和增殖/抑制巨噬细胞粘附和铺展多功能的生物化修饰表面。本发明在心血管植入材料表面构建具有抗凝血,再内皮化,抑制平滑肌细胞粘附、增殖并从促进其表型收缩,以及抑制巨噬细胞粘附和铺展特性的多功能仿生内皮细胞外基质修饰层,显著改善了材料的血液相容性和内皮损伤的结构和功能修复能力。
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