一种CQDs杂化PVDF基多色发光柔性纳米纤维及其制备方法

    公开(公告)号:CN110331456B

    公开(公告)日:2021-11-16

    申请号:CN201910514979.7

    申请日:2019-06-14

    Inventor: 吕军 黄茜 王传锋

    Abstract: 本发明公开了一种CQDs杂化PVDF基多色发光柔性纳米纤维及其制备方法,包括以下步骤1:将PVDF溶于N,N‑二甲基甲酰胺和丙酮构成的混合溶液中,在60 oC条件下充分混合均匀得到纺丝液;形成的纺丝液中PVDF的质量体积比为20%;步骤2:将CQDs加入到步骤1得到的纺丝液中,在60 oC条件下充分混合得到PVDF/CQDs混合纺丝液;混合纺丝液中CQDs的质量浓度为0.5%~1%;步骤3:将步骤2得到的纺丝液冷却脱泡后进行静电纺丝即可得到所需纳米纤维;本发明制备得到的纳米纤维具备多色发光特性,具有高效的能量转化效率,制备得到的薄膜具有优异的柔性。

    一种CQDs杂化PVDF基多色发光柔性纳米纤维及其制备方法

    公开(公告)号:CN110331456A

    公开(公告)日:2019-10-15

    申请号:CN201910514979.7

    申请日:2019-06-14

    Inventor: 吕军 黄茜 王传锋

    Abstract: 本发明公开了一种CQDs杂化PVDF基多色发光柔性纳米纤维及其制备方法,包括以下步骤1:将PVDF溶于N,N-二甲基甲酰胺和丙酮构成的混合溶液中,在60 oC条件下充分混合均匀得到纺丝液;形成的纺丝液中PVDF的质量体积比为20%;步骤2:将CQDs加入到步骤1得到的纺丝液中,在60 oC条件下充分混合得到PVDF/CQDs混合纺丝液;混合纺丝液中CQDs的质量浓度为0.5%~1%;步骤3:将步骤2得到的纺丝液冷却脱泡后进行静电纺丝即可得到所需纳米纤维;本发明制备得到的纳米纤维具备多色发光特性,具有高效的能量转化效率,制备得到的薄膜具有优异的柔性。

    一种自驱动多色荧光发射共聚物杂化复合材料、应用及制备方法

    公开(公告)号:CN109721896B

    公开(公告)日:2021-04-09

    申请号:CN201811616990.6

    申请日:2018-12-28

    Abstract: 本发明公开了一种自驱动多色荧光发射共聚物杂化复合材料、应用及制备方法,制备方法包括以下步骤:步骤1:将聚偏氟乙烯‑三氟乙烯溶于N,N‑二甲基甲酰胺溶液中,形成混合溶液;步骤2:将碳量子点加入步骤1得到的混合溶液中,充分混合反应得到聚偏氟乙烯‑三氟乙烯/碳量子点/N,N‑二甲基甲酰胺共混溶液;其中碳量子点与聚偏氟乙烯‑三氟乙烯的质量比为1~3:100;步骤3:将步骤2得到的共混溶液加热,烘干;步骤4:将步骤3得到的材料高压结晶成型,得到所需复合材料;本发明制备得到的复合材料压电性能好,并且性能稳定,在不同荧光照射下,能够得到不同的荧光发射光;并且其为柔性材料、无毒。

    一种制备纳米碳纤维的方法

    公开(公告)号:CN101899726B

    公开(公告)日:2012-05-23

    申请号:CN201010255257.3

    申请日:2010-08-17

    Abstract: 本发明公开了一种制备纳米碳纤维的方法,在催化条件下催化C2H2得到线形和螺旋形纳米碳纤维,包括以下步骤:(a).酒石酸铜粉末分散于陶瓷舟基板载体上,分散于陶瓷小舟基板载体的量的范围是0.5-2.5mg/cm2;(b)装有酒石酸铜粉末的陶瓷小舟放入卧室炉中的石英管中部,控制加热炉温度270℃-390℃,在分解气氛中分解酒石酸铜15-60分钟得到催化剂颗粒;(c).控制反应温度在195℃-274℃,采用乙炔气体为反应物,在催化剂颗粒上原位制备出线形或者螺旋形纳米纤维。采用本发明的手段,通过催化剂前驱体的分解气氛不同,来影响催化剂颗粒的大小、几何形貌,从而催化乙炔得到不同形貌的纳米碳纤维。

    一种纤维结构生物PHB基柔性导电膜、制备与应用

    公开(公告)号:CN116198201A

    公开(公告)日:2023-06-02

    申请号:CN202211479505.1

    申请日:2022-11-24

    Abstract: 一种纤维结构生物PHB基柔性导电膜、制备与应用,步骤:(1)将聚羟基丁酸酯PHB与氯仿和N,N‑二甲基甲酰胺的混合溶剂混合;(2)将(1)得到的PHB溶液进行静电纺丝,获PHB纳米纤维膜;(3)使用抽滤使银纳米线AgNWs分散液中的AgNWs分散在(2)获得的PHB纳米纤维膜上;(4)再次对(1)得到的PHB溶液进行静电纺丝,使用聚酰亚胺PI膜接收PHB纤维;得到沉积PHB纤维的PI膜;(5)将(3)中有AgNWs的PHB纳米纤维膜与(2)中得到的PHB纳米纤维膜以及沉积有PHB纤维的PI膜叠加,进行高压处理,得到所需膜材料。本发明AgNWs‑PHB材料应用在绿色环保且自然降解的生物基材料行业中。

    一种高性能、强限域纯蓝CsPbBr3量子点及其低温制备方法与应用

    公开(公告)号:CN113308244B

    公开(公告)日:2022-07-01

    申请号:CN202110557723.1

    申请日:2021-05-21

    Abstract: 本发明公开了一种高性能、强限域纯蓝CsPbBr3量子点及其低温制备方法与应用,制备方法包括以下步骤:(1)前驱体溶液的合成;(2)反溶剂重结晶;(3)纯化。首先通过不含除铯/铅/溴以外元素的铯源和铅源制备含有Cs+和[PbBr6]4‑的前驱体溶液,利用前驱体溶液在极性溶剂与非极性溶剂的溶解度之差,以及利用液氮降低反溶剂的温度,抑制前驱体的成核和生长,析出晶体,得到纯蓝光发射的超小量子点。该高性能、强限域纯蓝CsPbBr3量子点具有极强的量子限域作用和高的激子结合能,在LED器件领域中,极具应用前景。

    一种制备纳米碳纤维的方法

    公开(公告)号:CN101899726A

    公开(公告)日:2010-12-01

    申请号:CN201010255257.3

    申请日:2010-08-17

    Abstract: 本发明公开了一种制备纳米碳纤维的方法,在催化条件下催化C2H2得到线形和螺旋形纳米碳纤维,包括以下步骤:(a)酒石酸铜粉末分散于陶瓷舟基板载体上,分散于陶瓷小舟基板载体的量的范围是0.5-2.5mg/cm2;(b)装有酒石酸铜粉末的陶瓷小舟放入卧室炉中的石英管中部,控制加热炉温度270℃-390℃,在分解气氛中分解酒石酸铜15-60分钟得到催化剂颗粒;(c)控制反应温度在195℃-274℃,采用乙炔气体为反应物,在催化剂颗粒上原位制备出线形或者螺旋形纳米纤维。采用本发明的手段,通过催化剂前驱体的分解气氛不同,来影响催化剂颗粒的大小、几何形貌,从而催化乙炔得到不同形貌的纳米碳纤维。

    一种纤维结构生物PHB基柔性导电膜、制备与应用

    公开(公告)号:CN116198201B

    公开(公告)日:2024-08-30

    申请号:CN202211479505.1

    申请日:2022-11-24

    Abstract: 一种纤维结构生物PHB基柔性导电膜、制备与应用,步骤:(1)将聚羟基丁酸酯PHB与氯仿和N,N‑二甲基甲酰胺的混合溶剂混合;(2)将(1)得到的PHB溶液进行静电纺丝,获PHB纳米纤维膜;(3)使用抽滤使银纳米线AgNWs分散液中的AgNWs分散在(2)获得的PHB纳米纤维膜上;(4)再次对(1)得到的PHB溶液进行静电纺丝,使用聚酰亚胺PI膜接收PHB纤维;得到沉积PHB纤维的PI膜;(5)将(3)中有AgNWs的PHB纳米纤维膜与(2)中得到的PHB纳米纤维膜以及沉积有PHB纤维的PI膜叠加,进行高压处理,得到所需膜材料。本发明AgNWs‑PHB材料应用在绿色环保且自然降解的生物基材料行业中。

    一种高性能、强限域纯蓝CsPbBr3量子点及其低温制备方法与应用

    公开(公告)号:CN113308244A

    公开(公告)日:2021-08-27

    申请号:CN202110557723.1

    申请日:2021-05-21

    Abstract: 本发明公开了一种高性能、强限域纯蓝CsPbBr3量子点及其低温制备方法与应用,制备方法包括以下步骤:(1)前驱体溶液的合成;(2)反溶剂重结晶;(3)纯化。首先通过不含除铯/铅/溴以外元素的铯源和铅源制备含有Cs+和[PbBr6]4‑的前驱体溶液,利用前驱体溶液在极性溶剂与非极性溶剂的溶解度之差,以及利用液氮降低反溶剂的温度,抑制前驱体的成核和生长,析出晶体,得到纯蓝光发射的超小量子点。该高性能、强限域纯蓝CsPbBr3量子点具有极强的量子限域作用和高的激子结合能,在LED器件领域中,极具应用前景。

    一种自驱动多色荧光发射共聚物杂化复合材料、应用及制备方法

    公开(公告)号:CN109721896A

    公开(公告)日:2019-05-07

    申请号:CN201811616990.6

    申请日:2018-12-28

    Abstract: 本发明公开了一种自驱动多色荧光发射共聚物杂化复合材料、应用及制备方法,制备方法包括以下步骤:步骤1:将聚偏氟乙烯-三氟乙烯溶于N,N-二甲基甲酰胺溶液中,形成混合溶液;步骤2:将碳量子点加入步骤1得到的混合溶液中,充分混合反应得到聚偏氟乙烯-三氟乙烯/碳量子点/N,N-二甲基甲酰胺共混溶液;其中碳量子点与聚偏氟乙烯-三氟乙烯的质量比为1~3:100;步骤3:将步骤2得到的共混溶液加热,烘干;步骤4:将步骤3得到的材料高压结晶成型,得到所需复合材料;本发明制备得到的复合材料压电性能好,并且性能稳定,在不同荧光照射下,能够得到不同的荧光发射光;并且其为柔性材料、无毒。

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