一种羧基化纳米晶体纤维素增强磷酸钙支架的制备方法

    公开(公告)号:CN105013018B

    公开(公告)日:2018-01-23

    申请号:CN201510381809.8

    申请日:2015-07-01

    Abstract: 一种羧基化纳米晶体纤维素增强磷酸钙支架的制备方法,其步骤是:A纳米晶体纤维素羧基化改性,得到羧基化纳米晶体纤维素悬浮液;B复合粉体的制备:在羧基化纳米晶体纤维素悬浮液中按Ca与P的摩尔比1.67:1,依次加入可溶性的钙盐和可溶性磷酸盐溶液;在羧基化纳米晶体纤维素悬浮液中原位合成羟基磷灰石,通过洗涤、抽滤、干燥等操作,即得到羧基化纳米晶体纤维素羟基磷灰石复合粉体;C、支架的制备:将羧基化纳米晶体纤维素羟基磷灰石复合粉体单独作为支架固相粉末,或跟其他钙盐粉末混合均匀作为支架固相粉末;加入支架成型液,成型后水浴固化,即得。该方法制备的羧基化纳米晶体纤维素增强磷酸钙支架具有较高的抗压强度。

    一种羧基化纳米晶体纤维素增强磷酸钙支架的制备方法

    公开(公告)号:CN105013018A

    公开(公告)日:2015-11-04

    申请号:CN201510381809.8

    申请日:2015-07-01

    Abstract: 一种羧基化纳米晶体纤维素增强磷酸钙支架的制备方法,其步骤是:A纳米晶体纤维素羧基化改性,得到羧基化纳米晶体纤维素悬浮液;B复合粉体的制备:在羧基化纳米晶体纤维素悬浮液中按Ca与P的摩尔比1.67:1,依次加入可溶性的钙盐和可溶性磷酸盐溶液;在羧基化纳米晶体纤维素悬浮液中原位合成羟基磷灰石,通过洗涤、抽滤、干燥等操作,即得到羧基化纳米晶体纤维素羟基磷灰石复合粉体;C、支架的制备:将羧基化纳米晶体纤维素羟基磷灰石复合粉体单独作为支架固相粉末,或跟其他钙盐粉末混合均匀作为支架固相粉末;加入支架成型液,成型后水浴固化,即得。该方法制备的羧基化纳米晶体纤维素增强磷酸钙支架具有较高的抗压强度。

    可控交联仿生组织粘合剂及其用途

    公开(公告)号:CN103751837B

    公开(公告)日:2015-08-05

    申请号:CN201410023912.0

    申请日:2014-01-20

    Abstract: 本发明公开了一种可控交联仿生组织粘合剂及其用途,粘合剂的组分和质量配比为:液体聚合物75~90份、还原剂0.5~10份、载氧化剂的高分子微球9.5~15份;所述的液体聚合物由以下方法制得:将盐酸多巴胺与甲基丙烯酸酐按1:1摩尔比接枝生成单体化合物,再将单体化合物与甲氧基丙烯酸乙酯按1:1摩尔比共聚即得。该种仿生组织粘合剂在体内液态环境下有较高粘附力,在初期具有良好的流变性,能由注射器精确定位,且与粘合界面充分接触并与之牢固粘附,在粘合的同时具备填充、密封功能能起到良好的止血作用;数小时后再固化为弹性固体,其强度增加,对受损组织的固定效果好,粘接牢固,能更好的促进受损组织的愈合。

    微、纳米磷酸钙/儿茶酚基聚合物骨修复支架的制备方法

    公开(公告)号:CN103691000A

    公开(公告)日:2014-04-02

    申请号:CN201310682213.2

    申请日:2013-12-12

    Abstract: 本发明公开了一种微、纳米磷酸钙/儿茶酚基聚合物骨修复支架的制备方法,其步骤是:A、将100份重的磷酸钙、1~40份重的造孔剂和0.1~45份重的儿茶酚基聚合物混合,再加三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液得浆状混合物;其中,磷酸钙为微米磷酸钙和/或纳米磷酸钙;儿茶酚基聚合物为聚多巴胺或多巴胺接枝共聚物;B、将A步的浆状混合物以模压、浇注或3D打印的方式成型,成型后置于35-40℃水浴锅中固化20-30h,即得。该方法制得的骨修复材料支架具有良好生物活性、骨传导性、降解能力和生物相容性,同时,其力学性能好。既可通过模压、浇注也可通过3D打印方法成型,能够制成任何形状和结构的骨修复材料支架。

    微、纳米磷酸钙/儿茶酚基聚合物骨修复支架的制备方法

    公开(公告)号:CN103691000B

    公开(公告)日:2015-08-05

    申请号:CN201310682213.2

    申请日:2013-12-12

    Abstract: 本发明公开了一种微、纳米磷酸钙/儿茶酚基聚合物骨修复支架的制备方法,其步骤是:A、将100份重的磷酸钙、1~40份重的造孔剂和0.1~45份重的儿茶酚基聚合物混合,再加三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液得浆状混合物;其中,磷酸钙为微米磷酸钙和/或纳米磷酸钙;儿茶酚基聚合物为聚多巴胺或多巴胺接枝共聚物;B、将A步的浆状混合物以模压、浇注或3D打印的方式成型,成型后置于35-40℃水浴锅中固化20-30h,即得。该方法制得的骨修复材料支架具有良好生物活性、骨传导性、降解能力和生物相容性,同时,其力学性能好。既可通过模压、浇注也可通过3D打印方法成型,能够制成任何形状和结构的骨修复材料支架。

    可控交联仿生组织粘合剂及其用途

    公开(公告)号:CN103751837A

    公开(公告)日:2014-04-30

    申请号:CN201410023912.0

    申请日:2014-01-20

    Abstract: 本发明公开了一种可控交联仿生组织粘合剂及其用途,粘合剂的组分和质量配比为:液体聚合物75~90份、还原剂0.5~10份、载氧化剂的高分子微球9.5~15份;所述的液体聚合物由以下方法制得:将盐酸多巴胺与甲基丙烯酸酐按1∶1摩尔比接枝生成单体化合物,再将单体化合物与甲氧基丙烯酸乙酯按1∶1摩尔比共聚即得。该种仿生组织粘合剂在体内液态环境下有较高粘附力,在初期具有良好的流变性,能由注射器精确定位,且与粘合界面充分接触并与之牢固粘附,在粘合的同时具备填充、密封功能能起到良好的止血作用;数小时后再固化为弹性固体,其强度增加,对受损组织的固定效果好,粘接牢固,能更好的促进受损组织的愈合。

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