公开(公告)号：CN115353488B

公开(公告)日：2023-10-10

申请号：CN202210286172.4

申请日：2022-03-23

Applicant: 西南交通大学

Inventor： 陈伟 ,  张锐 ,  陈阳 ,  余坪槟 ,  兰雨欣 ,  许豪键 ,  雷思敏

IPC: C07D217/02 ,  C07D217/10 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D217/14 ,  A01N43/42 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明涉及两类3‑芳基异喹啉类化合物及其作为制备抗植物病原真菌杀菌剂的应用。这两类异喹啉化合物的结构如式(I)和式(II)：#imgabs0#其中，Ar为苯环、吡啶环、嘧啶环、三嗪环、萘环、呋喃环、噻吩环、咪唑环和三唑环等芳香性环结构；R1‑R4和R6‑R9为相同或者不同的氢、羟基、卤素、硝基、氰基、羧基、酯基、酰胺基、酰基、氨基、胺基、三氟甲基、二氟甲基、二氟甲氧基、C1‑C6的烷基或烷氧基、C2‑C6的链状烯烃或者炔烃、C3‑C5的环烷基或者杂环；R5为C1‑C6的烷基；X‑为卤素负离子、三氟甲磺酸根、硫酸根、碳酸根、磷酸根、磺酸根和四苯硼酸根。本发明所述化合物对多种植物病原真菌的具有显著的抑制活性，可用于制备杀菌剂。

公开(公告)号：CN115353488A

公开(公告)日：2022-11-18

申请号：CN202210286172.4

申请日：2022-03-23

Applicant: 西南交通大学

Inventor： 陈伟 ,  张锐 ,  陈阳 ,  余坪槟 ,  兰雨欣 ,  许豪键 ,  雷思敏

IPC: C07D217/02 ,  C07D217/10 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D217/14 ,  A01N43/42 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明涉及两类3‑芳基异喹啉类化合物及其作为制备抗植物病原真菌杀菌剂的应用。这两类异喹啉化合物的结构如式(I)和式(II)：其中，Ar为苯环、吡啶环、嘧啶环、三嗪环、萘环、呋喃环、噻吩环、咪唑环和三唑环等芳香性环结构；R1‑R4和R6‑R9为相同或者不同的氢、羟基、卤素、硝基、氰基、羧基、酯基、酰胺基、酰基、氨基、胺基、三氟甲基、二氟甲基、二氟甲氧基、C1‑C6的烷基或烷氧基、C2‑C6的链状烯烃或者炔烃、C3‑C5的环烷基或者杂环；R5为C1‑C6的烷基；X‑为卤素负离子、三氟甲磺酸根、硫酸根、碳酸根、磷酸根、磺酸根和四苯硼酸根。本发明所述化合物对多种植物病原真菌的具有显著的抑制活性，可用于制备杀菌剂。

公开(公告)号：CN118084804A

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202410060070.X

申请日：2024-01-16

Applicant: 中科中山药物创新研究院 ,  西南交通大学

Inventor： 陈铁根 ,  陈伟 ,  余坪槟 ,  温兆月

IPC: C07D237/36 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明公开了一种苯并[c]噌啉类化合物的制备方法，包括如下步骤：将二硝基联苯类化合物、硫脲、碱和有机溶剂混合进行反应，得到苯并[c]噌啉类化合物；其中，所述二硝基联苯类化合物选自如下结构式：#imgabs0#所述苯并[c]噌啉类化合物为如下结构式：#imgabs1#X选自碳或氮；R1和R2为一个或多个取代基，独立地选自氢、C1～6的烷基、C1～6的烷氧基、苯基、由含有C1～6的烷基、C1～6的烷氧基中至少一种取代的苯基、吡啶基、噻吩基。本发明利用硫脲作为氢源和还原剂，在碱性条件下，以二硝基联苯类化合物为原料制备了苯并[c]噌啉类化合物，可以进行克级放大实验，该方法不需要过渡金属作为催化剂、也不需要高温高压的条件。