-
公开(公告)号：CN100998597A
公开(公告)日：2007-07-18
申请号：CN200710017234.7
申请日：2007-01-12
Applicant: 西北工业大学
IPC: A61K31/663 , A61K31/675 , A61K9/16 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61P19/10
Abstract: 本发明公开了一种二膦酸盐微球组合物，含有二膦酸盐0.04～0.08wt％，生物可降解高分子0.18～1.30wt％，聚乙烯醇1.2～2.7wt％，三羟甲基胺基甲烷6.40～9.5wt％，其余为去离子水。还公开了这种二膦酸盐微球组合物的制备方法，以二膦酸盐作为第一水相(W1)，生物可降解高分子材料作为油相(O)包材，聚乙烯醇缓冲溶液作为第二水相(W2)，在表面活性剂作用下，形成W1/O/W2复乳，挥发除去有机溶剂二氯甲烷，形成二膦酸盐微球。由于二膦酸盐微球中的生物可降解高分子具有缓释作用，可以保证二膦酸盐在人体内一段时间内具有恒定的浓度。
-
公开(公告)号：CN100998564A
公开(公告)日：2007-07-18
申请号：CN200710017233.2
申请日：2007-01-12
Applicant: 西北工业大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/565 , A61K47/24
Abstract: 本发明公开了一种雌激素脂质体的制备方法，将雌激素、卵磷脂、胆固醇和维生素E溶解在体积比为甲醇∶氯仿＝1∶2的有机溶剂中，形成均一的混合溶液，通过旋转蒸发和真空抽吸，除去有机溶剂，再用pH 7.0～7.4的磷酸盐缓冲溶液进行水合，磷脂在水相中自发形成脂质双分子层，雌激素插入磷脂双分子膜中，形成稳定的乳状液。然后，用乳化机在7000～9000r/min的转速下剪切90～150min，之后用聚碳酸盐滤膜通过脂质体挤压器挤压，得到粒径在170±30nm左右的雌激素脂质体。由于采用了磷脂双层膜作为载体材料，脂溶性雌激素可以自发地包裹在磷脂双分子层中，避免了添加赋形剂和增塑剂，而且制备方法简单。
-
公开(公告)号：CN102295772B
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201110132965.2
申请日：2011-05-20
Applicant: 西北工业大学
IPC: C08G69/40 , C08G65/48 , A61K47/34 , A61K31/4422 , A61K31/337 , A61K31/192 , A61K31/138 , A61K9/08
Abstract: 本发明公开了一种单甲氧基聚乙二醇-聚L-色氨酸两亲性嵌段共聚物及其制备方法，用于解决现有的制备方法活化过程使用三聚光气易造成环境污染的技术问题。技术方案是以含有苯环和氮杂环的聚色氨酸作为疏水链段，利用辛酸亚锡催化聚合，将L-色氨酸通过酰胺键与端氨基聚乙二醇单甲醚连接，得到了单甲氧基聚乙二醇-聚L-色氨酸两亲性嵌段共聚物。由于活化过程不需要使用三聚光气，故制备过程没有环境污染。
-
公开(公告)号：CN101474152A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200910020907.3
申请日：2009-01-15
Applicant: 西北工业大学
IPC: A61K9/113 , A61J3/00 , A61K31/4709 , A61P33/06
CPC classification number: Y02A50/411
Abstract: 本发明公开了一种甲氟喹脂肪乳组合物，其特点是含有0.1～5.0wt％的甲氟喹，10.0～30.0wt％的注射用油，0.01～0.35wt％的乳化剂，0.01～0.4wt％的增溶剂，0.01～0.25wt％的等渗剂，0.007～0.02wt％的维生素E，其余为注射用水。还公开了上述组合物的制备方法，将甲氟喹放入增溶剂中充分溶解后，与注射用油混合，在氮气保护下加入乳化剂、抗氧化剂，形成油相混合物；将注射用水、等渗剂混合，形成水相混合物；在氮气保护下将在氮气保护下将水相混合物与油相混合物混合，高速分散后机械搅拌制成乳状溶液，经灭菌处理后贮藏。由于利用脂肪乳抑制疟原虫生长的特性，增强了甲氟喹的抗疟效果，将甲氟喹的生物利用度由现有技术的30～50％提高到80～88％，并降低了其毒副作用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102952176A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201210160277.1
申请日：2012-05-22
Applicant: 西北工业大学
Abstract: 本发明公开了一种具有促成骨生长的生物活性多肽及其制备方法，氨基氨基序列满足下列通式中的任意一种：Ac-(X1-X2-X1-X2-X1-X3-X1-X3)n-GG-ALKRQGRTLYGF-CONH2、Ac-(X1-X2-X1-X2-X1-X3-X1-X3)n-GG-DGRGDSVAYG-CONH2和Ac-(X1-X2-X1-X2-X1-X3-X1-X3)n-G-PRGDSGYRGDS-CONH2；所述的多肽采用固相合成法合成。本发明可以让营养物资、生物活性分子和氧气到达所种植的细胞，生物相容性良好，突破了来源的限制，成骨生长肽能显著促进成骨分化和新生骨的形成。
-
公开(公告)号：CN100506209C
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：CN200710017233.2
申请日：2007-01-12
Applicant: 西北工业大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/565 , A61K47/24
Abstract: 本发明公开了一种雌激素脂质体的制备方法，将雌激素、卵磷脂、胆固醇和维生素E溶解在体积比为甲醇∶氯仿＝1∶2的有机溶剂中，形成均一的混合溶液，通过旋转蒸发和真空抽吸，除去有机溶剂，再用pH7.0～7.4的磷酸盐缓冲溶液进行水合，磷脂在水相中自发形成脂质双分子层，雌激素插入磷脂双分子膜中，形成稳定的乳状液。然后，用乳化机在7000～9000r/min的转速下剪切90～150min，之后用聚碳酸盐滤膜通过脂质体挤压器挤压，得到粒径在170±30nm左右的雌激素脂质体。由于采用了磷脂双层膜作为载体材料，脂溶性雌激素可以自发地包裹在磷脂双分子层中，避免了添加赋形剂和增塑剂，而且制备方法简单。
-
公开(公告)号：CN102295772A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201110132965.2
申请日：2011-05-20
Applicant: 西北工业大学
IPC: C08G69/40 , C08G65/48 , A61K47/34 , A61K31/4422 , A61K31/337 , A61K31/192 , A61K31/138 , A61K9/08
Abstract: 本发明公开了一种单甲氧基聚乙二醇-聚L-色氨酸两亲性嵌段共聚物及其制备方法，用于解决现有的制备方法活化过程使用三聚光气易造成环境污染的技术问题。技术方案是以含有苯环和氮杂环的聚色氨酸作为疏水链段，利用辛酸亚锡催化聚合，将L-色氨酸通过酰胺键与端氨基聚乙二醇单甲醚连接，得到了单甲氧基聚乙二醇-聚L-色氨酸两亲性嵌段共聚物。由于活化过程不需要使用三聚光气，故制备过程没有环境污染。
-
公开(公告)号：CN101011442B
公开(公告)日：2010-04-07
申请号：CN200610105343.X
申请日：2006-12-29
Applicant: 西北工业大学
IPC: A61K36/296 , A61K31/7048 , A61K9/107 , A61P1/14 , A61P13/12 , A61P37/04 , A61P15/08
Abstract: 本发明公开了一种淫羊藿提取物脂肪乳组合物，含有淫羊藿提取物0.008～0.3wt％，注射用油6～15wt％，乳化剂0.9～2.0wt％，增溶剂8.9～32wt％，等渗剂0.9～2wt％，维生素E0.007～0.02wt％，其余为注射用水。还公开了上述淫羊藿提取物脂肪乳组合物的制备方法，包括下述步骤：将淫羊藿提取物放入增溶剂中充分溶解成溶液，将此溶液与乳化剂混合，在氮气保护下加入注射用油、维生素E，形成混合油相A；将注射用水、等渗剂混合，形成水相B；在氮气保护下将水相B与混合油相A混合，高速分散后机械搅拌制成乳状溶液，经灭菌处理后，25℃以下贮藏。由于本发明淫羊藿提取物脂肪乳所用原料均为淫羊藿提取物，其纯度较高，提高了利用率。
-
公开(公告)号：CN101011442A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200610105343.X
申请日：2006-12-29
Applicant: 西北工业大学
IPC: A61K36/296 , A61K31/7048 , A61K9/107 , A61K47/44 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了一种淫羊藿提取物脂肪乳组合物，含有淫羊藿提取物0.008～0.3wt％，注射用油6～15wt％，乳化剂0.9～2.0wt％，增溶剂8.9～32wt％，等渗剂0.9～2wt％，维生素E0.007～0.02wt％，其余为注射用水。还公开了上述淫羊藿提取物脂肪乳组合物的制备方法，包括下述步骤：将淫羊藿提取物放入增溶剂中充分溶解成溶液，将此溶液与乳化剂混合，在氮气保护下加入注射用油、维生素E，形成混合油相A；将注射用水、等渗剂混合，形成水相B；在氮气保护下将水相B与混合油相A混合，高速分散后机械搅拌制成乳状溶液，经灭菌处理后，25℃以下贮藏。由于本发明淫羊藿提取物脂肪乳所用原料均为淫羊藿提取物，其纯度较高，提高了利用率。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
9
records
(took 0.017 seconds)
