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公开(公告)号:CN113583119B
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202110769109.1
申请日:2021-07-07
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K16/12 , C12N15/13 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及一种金黄色葡萄球菌纳米抗体Anti‑SA Nb 56、应用及试剂盒。本发明提供的纳米抗体具有相对分子质量小、稳定性强、产量高、能特异性识别金黄色葡萄球菌的优点,较常规单克隆抗体用途更广、特异性更强。本发明公布了这种纳米抗体及编码该纳米抗体的基因序列,生产该纳米抗体的方法以及应用了该抗体的试剂盒。通过应用该纳米抗体进行免疫检测,检测时叠加了金黄色葡萄球菌表面的Protein A与抗M13二抗Fc段结合而产生“双重显色”,表现出较高特异性,具有稳定性好、分子量小且可大规模生产等优点。
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公开(公告)号:CN114106167B
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202111407056.5
申请日:2021-11-24
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了特异识别单增李斯特菌的纳米抗体,其氨基酸序列如SEQIDNO:8所示,同时还提供了含有该纳米抗体核苷酸序列的载体和宿主细胞。本发明制备的单增李斯特菌纳米抗体表达产量高,生产成本相对较低,利于后续抗体的工业化生产且制备过程避免了传统抗体制备过程中动物的牺牲;本发明建立的检测单增李斯特菌的双纳米抗体ELISA分析方法减少了传统抗体的使用,灵敏度为3.55×105CFU/mL,可用于即食蔬菜、乳制品等的检测中,具有实际应用价值。
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公开(公告)号:CN113461814B
公开(公告)日:2022-05-27
申请号:CN202110721410.5
申请日:2021-06-28
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K16/12 , G01N33/535 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供了一种特异识别副溶血性弧菌的纳米抗体,包括该纳米抗体的编码基因、同时还提供了含有编码该纳米抗体核苷酸序列的载体和宿主细胞,其氨基酸序列如SEQIDNO:1所示,该纳米抗体对副溶血性弧菌有好的特异性和结合能力。本发明提供的特异识别副溶血性弧菌的纳米抗体,特异性好、稳定性强、表达产量高,对其他非副溶血性弧菌均不结合,可以特异识别副溶血性弧菌。
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公开(公告)号:CN114106167A
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN202111407056.5
申请日:2021-11-24
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了特异识别单增李斯特菌的纳米抗体,其氨基酸序列如SEQIDNO:8所示,同时还提供了含有该纳米抗体核苷酸序列的载体和宿主细胞。本发明制备的单增李斯特菌纳米抗体表达产量高,生产成本相对较低,利于后续抗体的工业化生产且制备过程避免了传统抗体制备过程中动物的牺牲;本发明建立的检测单增李斯特菌的双纳米抗体ELISA分析方法减少了传统抗体的使用,灵敏度为3.55×105CFU/mL,可用于即食蔬菜、乳制品等的检测中,具有实际应用价值。
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公开(公告)号:CN113461814A
公开(公告)日:2021-10-01
申请号:CN202110721410.5
申请日:2021-06-28
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K16/12 , G01N33/535 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供了一种特异识别副溶血性弧菌的纳米抗体,包括该纳米抗体的编码基因、同时还提供了含有编码该纳米抗体核苷酸序列的载体和宿主细胞,其氨基酸序列如SEQIDNO:1所示,该纳米抗体对副溶血性弧菌有好的特异性和结合能力。本发明提供的特异识别副溶血性弧菌的纳米抗体,特异性好、稳定性强、表达产量高,对其他非副溶血性弧菌均不结合,可以特异识别副溶血性弧菌。
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公开(公告)号:CN112707963A
公开(公告)日:2021-04-27
申请号:CN202110105433.3
申请日:2021-01-26
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K16/12 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了一种广谱型抗沙门氏菌的纳米抗体,其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,同时还提供了含有该纳米抗体核苷酸序列的载体和宿主细胞。该纳米抗体对肠炎沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、哈达尔沙门氏菌、伦敦沙门氏菌以及乙型副伤寒沙门氏菌都能很好结合。目前单克隆抗体和多克隆抗体均稳定性差、制备成本较高、容易和金黄色葡萄球菌的表面蛋白结合,本发明提供的抗沙门氏菌纳米抗体,广谱性好、稳定性强、表达产量高,与金黄色葡萄球菌没有交叉反应。本发明建立的双纳米抗体夹心的酶联免疫分析方法可以检测多种沙门氏菌,检测结果较好。本发明可以解决现有的检测方法特异性差、成本较高的问题,使双纳米抗体夹心的酶联免疫分析方法得到更广泛应用。
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公开(公告)号:CN113583119A
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202110769109.1
申请日:2021-07-07
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K16/12 , C12N15/13 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及一种金黄色葡萄球菌纳米抗体Anti‑SA Nb 56、应用及试剂盒。本发明提供的纳米抗体具有相对分子质量小、稳定性强、产量高、能特异性识别金黄色葡萄球菌的优点,较常规单克隆抗体用途更广、特异性更强。本发明公布了这种纳米抗体及编码该纳米抗体的基因序列,生产该纳米抗体的方法以及应用了该抗体的试剂盒。通过应用该纳米抗体进行免疫检测,检测时叠加了金黄色葡萄球菌表面的Protein A与抗M13二抗Fc段结合而产生“双重显色”,表现出较高特异性,具有稳定性好、分子量小且可大规模生产等优点。
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