长白猪肥胖候选基因SOCS-3序列及其应用

    公开(公告)号:CN1737141A

    公开(公告)日:2006-02-22

    申请号:CN200510042986.X

    申请日:2005-07-22

    Abstract: 本发明公开了一种猪肥胖候选基因SOCS-3序列的筛选及其应用,采用细胞因子信号转导抑制因子-3(Suppressor of Cytokine Signaling 3,SOCS-3)基因同源序列法(SOCS-3 gene analogus)获得猪肥胖候选基因SOCS-3的cDNA序列,对该序列克隆测序后,其大小为625bp。以此肥胖候选基因SOCS-3序列可制备猪常规杂交育种中检测该基因的特异性探针;可对该基因进行多态性研究,并与猪主要生长性状作相关性分析,从而应用于分子标记辅助育种;利用该基因序列在中国地方猪种和国外猪种中进行基因定位与作图;根据该基因序列可构建表达载体,制备高度特异的单克隆抗体;猪具有肥胖的自然趋势,且它的许多生理解剖学和生理特点与人相似,根据SOCS-3基因序列在人和猪上的异同点,可为人类肥胖相关疾病的研究和治疗提供参考依据。

    一种紫花苜蓿双靶点基因编辑遗传转化体系构建的方法

    公开(公告)号:CN117051030A

    公开(公告)日:2023-11-14

    申请号:CN202310050184.1

    申请日:2023-02-01

    Abstract: 本发明属于紫花苜蓿基因编辑技术领域,具体涉及一种紫花苜蓿CRISPR/Cas9遗传转化体系构建的方法。本发明的目的是弥补目前CRISPR/Cas9技术在紫花苜蓿基因编辑系统建立和体系优化的空缺,提供一种基于CRISPR/Cas9技术的紫花苜蓿高效遗传转化体系,克服在遗传转化过程中编辑植株再生周期长、转化效率低及依赖基因型等问题。本发明的体系不同于传统植物基因编辑遗传转化体系,无需诱导愈伤组织,为紫花苜蓿基因编辑育种及分子水平研究提供重要体系构建技术。特别是可以解决紫花苜蓿难以形成愈伤组织,培养周期长、转化效率低等组织培养技术的瓶颈。本发明提供了一种基于CRISPR/Cas9技术直接使用紫花苜蓿茎尖作为外植体进行双靶点基因编辑遗传转化,包括紫花苜蓿茎尖外植体的制备,双靶点基因编辑载体的构建,外源DNA分子侵染外植体的获取,具有抗性外植体的筛选,带有丛生芽外植体的培养,紫花苜蓿再生编辑植株的获取等步骤。

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