公开(公告)号：CN104250254A

公开(公告)日：2014-12-31

申请号：CN201410498627.4

申请日：2014-09-25

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 麻妙锋 ,  冯吉利 ,  李若馨 ,  陈淑伟

IPC: C07D487/04 ,  A01P3/00

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 一种六氢吡咯[2,3-b]吲哚衍生物的制备方法，包括以下步骤：(1)以3-吲哚乙腈与卤代烃为起始原料，二甲基甲酰胺为溶剂，氢化钠为碱性试剂，进行氮烃基化反应。(2)然后在第一步中间产物中加入二甲基亚砜，在浓盐酸酸性介质中，加入冰醋酸，发生氧化反应。(3)接着在第二步中间产物中以二甲基甲酰胺溶剂，氢化钠为碱性试剂，与卤代烃发生取代反应。(4)最后第三步中间产物在无水四氢呋喃溶剂中，利用氢化铝锂进行还原关环反应。本发明之六氢吡咯[2,3-b]吲哚衍生物的制备方法，原料价廉易得，反应迅速，操作方便，产物收率高。所制备的中间粗产物及最终的产物均不需柱层析，实验证明，本发明制备的六氢吡咯[2,3-b]吲哚衍生物总收率最高可达85％抑菌活性最高可达EC50＝4.61μg/mL。

公开(公告)号：CN104128205B

公开(公告)日：2016-01-13

申请号：CN201410352812.2

申请日：2014-07-23

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 陈淑伟 ,  仲崇民 ,  章志成 ,  麻妙锋 ,  郝志明 ,  林娥 ,  邹继龙

IPC: B01J31/28 ,  C07B37/00 ,  C07B37/10 ,  C07D207/48 ,  C07C67/333 ,  C07C67/343 ,  C07C69/74 ,  C07C69/618 ,  C07C69/78 ,  C07C67/293

Abstract: 本发明公开了一种离子液体修饰、磁性二氧化硅担载的金属钌催化剂以及该金属钌催化剂的合成方法和应用，合成方法包括以下步骤：一、合成结构中含有离子液体链的催化剂配体，二、将催化剂配体植入磁性二氧化硅表面，三、磁性二氧化硅与Grubbs金属钌催化剂反应得到离子液体修饰、磁性二氧化硅担载的金属钌催化剂。本发明的有益之处在于：将离子液体修饰的Grubbs金属钌催化剂固载到具有Fe3O4磁性核的二氧化硅表面，制备得到的Grubbs型催化剂催化活性由二维离子液体层调控，催化剂的活性增加，对空间位阻大的底物同样具有非常高的活性，另外，催化剂可通过磁性吸附分离，有效解决了贵金属催化剂回收和重复再利用以及催化剂残体和产物难分离等问题。

公开(公告)号：CN104128205A

公开(公告)日：2014-11-05

申请号：CN201410352812.2

申请日：2014-07-23

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 陈淑伟 ,  仲崇民 ,  章志成 ,  麻妙锋 ,  郝志明 ,  林娥 ,  邹继龙

IPC: B01J31/28 ,  C07B37/00 ,  C07B37/10 ,  C07D207/48 ,  C07C67/333 ,  C07C67/343 ,  C07C69/74 ,  C07C69/618 ,  C07C69/78 ,  C07C67/293

Abstract: 本发明公开了一种离子液体修饰、磁性二氧化硅担载的金属钌催化剂以及该金属钌催化剂的合成方法和应用，合成方法包括以下步骤：一、合成结构中含有离子液体链的催化剂配体，二、将催化剂配体植入磁性二氧化硅表面，三、磁性二氧化硅与Grubbs金属钌催化剂反应得到离子液体修饰、磁性二氧化硅担载的金属钌催化剂。本发明的有益之处在于：将离子液体修饰的Grubbs金属钌催化剂固载到具有Fe3O4磁性核的二氧化硅表面，制备得到的Grubbs型催化剂催化活性由二维离子液体层调控，催化剂的活性增加，对空间位阻大的底物同样具有非常高的活性，另外，催化剂可通过磁性吸附分离，有效解决了贵金属催化剂回收和重复再利用以及催化剂残体和产物难分离等问题。

公开(公告)号：CN110501316A

公开(公告)日：2019-11-26

申请号：CN201910770617.4

申请日：2019-08-20

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 陈淑伟 ,  陈曦鹏 ,  李杨 ,  杨宁 ,  姬广昊 ,  陈文帅 ,  胡飞虎

IPC: G01N21/64 ,  G01N21/78 ,  G01N1/28 ,  G01N1/44 ,  G01N1/42 ,  G01N1/38 ,  G01N1/40 ,  G01N1/34

Abstract: 本发明公开了一种聚联乙炔脂质体在水环境中Pb2+的可视化检测方法，包括以下步骤：首先准备好实验所需的化学试剂原料和干燥的玻璃仪器，接着依次进行PCDA-NS的合成、PCDA-EDEA的合成和PCDA-TAA的合成，并且将合成得到的化合物放在相应的样品瓶中，然后对聚联乙炔脂质体进行制备，制备好后通过透射电子显微镜对不同比例制备的PDA脂质体的形态进行观察，而且在加入Pb2+前后都进行拍照，通过其形态和样貌的特征以及颜色变化得出最优的PDA脂质体传感器。该聚联乙炔脂质体在水环境中Pb2+的可视化检测方法，无需大型仪器设备，也不需繁琐的样品预处理，且分析周期短，可以实现快速实时分析，为工作人员的操作带来便利，也增加了该检测实验的实用性。

公开(公告)号：CN104250254B

公开(公告)日：2016-01-27

申请号：CN201410498627.4

申请日：2014-09-25

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 麻妙锋 ,  冯吉利 ,  李若馨 ,  陈淑伟

IPC: C07D487/04 ,  A01P3/00

Abstract: 一种六氢吡咯[2，3-b]吲哚衍生物的制备方法，包括以下步骤：(1)以3-吲哚乙腈与卤代烃为起始原料，二甲基甲酰胺为溶剂，氢化钠为碱性试剂，进行氮烃基化反应。(2)然后在第一步中间产物中加入二甲基亚砜，在浓盐酸酸性介质中，加入冰醋酸，发生氧化反应。(3)接着在第二步中间产物中以二甲基甲酰胺溶剂，氢化钠为碱性试剂，与卤代烃发生取代反应。(4)最后第三步中间产物在无水四氢呋喃溶剂中，利用氢化铝锂进行还原关环反应。本发明之六氢吡咯[2，3-b]吲哚衍生物的制备方法，原料价廉易得，反应迅速，操作方便，产物收率高。所制备的中间粗产物及最终的产物均不需柱层析，实验证明，本发明制备的六氢吡咯[2，3-b]吲哚衍生物总收率最高可达85％抑菌活性最高可达EC50＝4.61μg/mL。