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公开(公告)号：CN100529058C
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200610105262.X
申请日：2006-12-25
Applicant: 西北农林科技大学 , 四川华强渔牧药业有限公司
Abstract: 本发明涉及一种新的放线菌DL2-F-5菌株，分类命名是弗氏链霉菌(Streptomyces fradiae)，保藏号为CCTCC M 206135。该放线菌DL2-F-5菌株是从海洋或淡水水体微生物有益菌群中分离的，能产生抗菌物质或增强免疫活性成分，可以防治水产动物疾病的发生，并且对藻类无杀灭作用，避免了使用消毒剂或杀生剂对净化水环境有益藻类的破坏，同时在水体中这些抗菌放线菌大量地增殖，抑制了水体中病原菌的繁殖以及分解了水体中的有机质，起到净化水质的作用。另外，放线菌还能分解水体中的有机污染物及残余饵料，消除致病微生物因子的滋生，改善养殖水体环境。在生产药物和作为食品、饲料添加剂中有广泛用途。
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公开(公告)号：CN101100653A
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN200610105262.X
申请日：2006-12-25
Applicant: 西北农林科技大学 , 四川华强渔牧药业有限公司
Abstract: 本发明涉及一种新的放线菌DL2-F-5菌株，分类命名是弗氏链霉菌(Streptomyces fradiae)，保藏号为CCTCC M 206135。该放线菌DL2-F-5菌株是从海洋或淡水水体微生物有益菌群中分离的，能产生抗菌物质或增强免疫活性成分，可以防治水产动物疾病的发生，并且对藻类无杀灭作用，避免了使用消毒剂或杀生剂对净化水环境有益藻类的破坏，同时在水体中这些抗菌放线菌大量地增殖，抑制了水体中病原菌的繁殖以及分解了水体中的有机质，起到净化水质的作用。另外，放线菌还能分解水体中的有机污染物及残余饵料，消除致病微生物因子的滋生，改善养殖水体环境。在生产药物和作为食品、饲料添加剂中有广泛用途。
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公开(公告)号：CN116516067A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310468032.3
申请日：2023-04-27
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/70 , C12N15/11 , C12Q1/6844 , C12R1/93
Abstract: 本发明适用于PEDV与TGEV LAMP检测技术领域，提供了一种PEDV与TGEV双重荧光RT‑LAMP检测组合物，包括正向内引物FIP、反向内引物BIP、正向外引物F3、反向外引物B3、探针PEDV‑LF‑probe和探针TGEV‑LF‑probe。该组合物和检测方法实现了PEDV和TGEV双重LAMP检测，可同时鉴别PEDV/TGEV感染或混合感染，增加了检测效率；提升了LAMP检测PEDV与TGEV的特异性，增加了检测结果的可信度；实现了对结果的不开盖检测，减少了气溶胶污染。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109303202A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201811480762.0
申请日：2018-12-05
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A23K50/75 , A23K20/174 , A23K10/30 , A23K20/163 , A23K20/20 , A23K10/12
Abstract: 本发明公开了一种肉鸡饲料添加剂及其制备方法，涉及畜牧养殖技术领域。本发明方法包括：将嗜酸乳杆菌、X-T09芽孢杆菌(枯草芽孢杆菌)和酵母菌分别在28℃-37℃温度条件下恒温活化培养，获得活化后的嗜酸乳杆菌、活化后的X-T09芽孢杆菌和活化后的酵母菌；将活化后的嗜酸乳杆菌、活化后的X-T09芽孢杆菌和活化后的酵母菌分别接种到液体培养基上，在28℃-37℃温度条件下恒温增殖培养，获得嗜酸乳杆菌增殖菌液、X-T09芽孢杆菌增殖菌液和酵母菌增殖菌液；将维生素、中草药、糖及微量元素混合形成发酵载体：将嗜酸乳杆菌增殖菌液、X-T09芽孢杆菌增殖菌液和酵母菌增殖菌液均接种于发酵载体上，发酵结束后的产物即为添加剂。
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公开(公告)号：CN119930813A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510181466.4
申请日：2025-02-19
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K16/18 , A61K39/395 , A61P31/14 , A61P11/00 , G01N33/68
Abstract: 本发明适用于生物医药技术，提供了一种猪LAG3蛋白特异性阻断剂的制备方法及其应用，其中，该制备方法包括以下步骤：将编码猪免疫检查点胞外区序列通过酶切连接的方法构建至质粒载体中，得到重组质粒；将重组质粒转化至感受态细胞，通过MSX加压筛选，得到稳定表达重组蛋白，纯化后得到重组蛋白；利用重组蛋白免疫动物后，经细胞融合、克隆筛选，获得阻断猪免疫检查点的阳性杂交瘤细胞株；将阳性杂交瘤细胞株注射经液体石蜡预处理的动物后，收集腹水并纯化，得到猪LAG3蛋白特异性阻断剂；该阻断剂对猪LAG3具有较强的特异性、较高的亲和力，阻断LAG3与其配体结合后传递的抑制信号，促进宿主细胞激活及其对病毒的提呈及杀伤能力。
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公开(公告)号：CN115651082A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211375544.7
申请日：2022-11-04
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明适用于与猪LAG3结合的抗体技术领域，提供了一种猪LAG3单克隆抗体的制备方法，包括以下步骤：步骤1、猪LAG3基因克隆；步骤2、重组表达载体构建；步骤3、重组菌制备与保存；步骤4、电泳样品制备；步骤5、重组蛋白制备；步骤6、小鼠免疫；步骤7、SP2/0细胞准备；步骤8、细胞融合；步骤9、阳性细胞筛选；步骤10、单克隆抗体鉴定。本发明公开的单克隆抗体对猪LAG3具有较强的特异性、较高的亲和力，其中单克隆抗体sLAG3 1C2能用于猪LAG3的免疫荧光染色和Western blot等检测。
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公开(公告)号：CN102321546B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201110272446.6
申请日：2011-09-15
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明属于真菌发酵技术领域，具体涉及一种酵母菌精品发酵工艺。现有的酵母菌生产过程工艺复杂，成本高、产量低。本发明采用的技术方案是：一种酵母菌精品发酵工艺，包括以下步骤：1）在25-28℃下，24-36h，培养生长酵母菌纯种种子菌；2）将上述酵母菌纯种种子菌接种到培养基中，在25-28℃下培养24-48h得到酵母菌纯种菌；3）收获上述纯种菌，加入保护剂及附型剂；4）25℃温度干燥2小时；5）获得粉末型菌体。相对于现有技术，可生产出大量的精品纯净酵母菌，满足对食品工业、医药卫生业、畜牧兽医业、农业生产等诸方面应用，而且生产成本低，工艺简单，菌产量高，酵母菌纯净，有利于生产出优质的产品。
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公开(公告)号：CN102321546A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110272446.6
申请日：2011-09-15
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明属于真菌发酵技术领域，具体涉及一种酵母菌精品发酵工艺。现有的酵母菌生产过程工艺复杂，成本高、产量低。本发明采用的技术方案是：一种酵母菌精品发酵工艺，包括以下步骤：1）在25-28℃下，24-36h，培养生长酵母菌纯种种子菌；2）将上述酵母菌纯种种子菌接种到培养基中，在25-28℃下培养24-48h得到酵母菌纯种菌；3）收获上述纯种菌，加入保护剂及附型剂；4）25℃温度干燥2小时；5）获得粉末型菌体。相对于现有技术，可生产出大量的精品纯净酵母菌，满足对食品工业、医药卫生业、畜牧兽医业、农业生产等诸方面应用，而且生产成本低，工艺简单，菌产量高，酵母菌纯净，有利于生产出优质的产品。
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