一种水包油型复方氟康唑纳米乳及其制备方法

    公开(公告)号:CN102579435A

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN201210036584.9

    申请日:2012-02-19

    Abstract: 本发明公开了一种水包油型复方氟康唑纳米乳抗真菌药物,该纳米乳液滴直径大小在1~100nm之间,由下列质量百分比的原料组成:表面活性剂25.00%~40.00%、助表面活性剂3.80%~10.00%、油3.00%~25.00%、氟康唑0.05%~2.50%,厚朴酚0.01%~0.70%,余量为蒸馏水,上述原料的质量百分比之和为100%。该纳米乳制剂是澄清透明液体,稳定性好,提高了氟康唑的溶解度,克服了其在体内生物利用度低的缺点,延缓其在体内的药物代谢时间,减少辅佐用量,降低生产成本,在医药领域有广阔的市场前景。

    一种水包油型复方酮康唑纳米药物及其制备方法

    公开(公告)号:CN102283850A

    公开(公告)日:2011-12-21

    申请号:CN201110246053.8

    申请日:2011-08-25

    Abstract: 本发明公开了一种水包油型复方酮康唑纳米药物,该药物的粒径在1~100nm之间,由下述质量百分比的原料组成:酮康唑0.01%~8.0%、丁香酚0.01%~10%、丙酸氯倍他索0.001%~5.0%、表面活性剂25.0%~45.0%、助表面活性剂0~10.0%、油0.1%~25.0%、其余量为蒸馏水。该药物能够治疗顽固性皮肤真菌感染,念珠菌病、慢性皮肤粘膜念珠菌病、皮炎芽生菌病、球孢子菌病、组织胞浆菌病、着色真菌病、副球孢子菌病,由皮肤真菌和酵母菌所致的皮肤真菌病、花斑癣及发癣,皮肤炎症和瘙痒症。该药物渗透性强,稳定性好,侵润性好,作用时间持久,效果显著,成本低且制备方法简单,便于推广应用。

    一种复方丙酸氯倍他索纳米药物及其制备方法

    公开(公告)号:CN102327273B

    公开(公告)日:2013-04-10

    申请号:CN201110243324.4

    申请日:2011-08-24

    Abstract: 本发明公开了一种复方丙酸氯倍他索纳米药物,粒径在1nm~100nm之间,其组成成分及重量百分比为:表面活性剂10.0%~50%、助表面活性剂0~8%、油0.5%~20%、双甲脒0.001%~4.0%、丙酸氯倍他索0.001%~4%、特比萘芬0.001%~10%,其余量为蒸馏水,以上成分的重量百分比之和为100%。本发明具有抗菌,消炎,止痒,止痛,杀螨,治疗由皮肤癣菌、小孢子菌、絮状表皮癣菌以及念珠菌属和糠秕癣菌属的酵母菌等真菌引起的真菌性皮肤病,湿疹及各种皮炎。本发明外观为黄色或无色澄清透明的液体,稳定性好,浸润性好,透皮效果好且无毒性,无刺激性,安全性高,制备简单,成本低,便于推广。

    化合物6-糠基氨基嘌呤在制备抗血管性痴呆药物的应用

    公开(公告)号:CN102727499A

    公开(公告)日:2012-10-17

    申请号:CN201210218140.7

    申请日:2012-06-29

    Abstract: 本发明公开了化合物6-糠基氨基嘌呤用于制备抗血管性痴呆药物的应用。研究表明,6-糠基氨基嘌呤可以发挥动植物激素样作用,能直接捕获、清除脑组织内多余的自由基;6-糠基氨基嘌呤能显著增加缺血期间低灌注脑血流,缩小脑梗塞体积(且有剂量效应关系)并且能显著改善缺血再灌后的神经行为学损伤症状。6-糠基氨基嘌呤可以改善大鼠脑缺血后诱发的认知功能障碍;6-糠基氨基嘌呤还能促进脑组织抗氧化酶的合成并提高其活性,提高脑组织抵抗外源性和内源性氧化损伤的能力,从而保护脑细胞结构和功能的完整性,维持脑组织的正常生理功能。是有效治疗血管性痴呆的具有开发前景的化合物。

    一种普萘洛尔、丁香罗勒油纳米乳药物及其制备方法

    公开(公告)号:CN102657697A

    公开(公告)日:2012-09-12

    申请号:CN201210134921.8

    申请日:2012-05-04

    Abstract: 本发明公开了一种型普萘洛尔、丁香罗勒油纳米乳药物,其原料及各原料的质量百分比为:普萘洛尔1%~10%,表面活性剂10%~30%,助表面活性剂0~25%,丁香罗勒油1%~15%,其余成分为蒸馏水,上述原料的质量百分比之和为100%。本纳米乳乳滴颗粒小、分布均匀、粘度小、流动性好。纳米乳剂型将水溶性药物普萘洛尔和脂溶性的丁香罗勒油有机的结合起来,提高了丁香罗勒油的溶解及渗透能力,增加了普萘洛尔的稳定性和药效。普萘洛尔和丁香罗勒油制备成纳米乳剂型后,结合了两者的优点,明显增加了抗高血压的效果,延长其药物的半衰期,减少了给药次数。

    一种复方琥乙红霉素纳米乳抗菌药物及其制备方法

    公开(公告)号:CN102641282A

    公开(公告)日:2012-08-22

    申请号:CN201210057400.7

    申请日:2012-03-07

    Abstract: 本发明公开了一种复方琥乙红霉素纳米乳抗菌药物,该纳米乳液滴直径大小在1~100nm之间,由下列质量百分比的原料组成:琥乙红霉素0.2%~4.0%,乳酸甲氧苄啶0.03%~1.0%,表面活性剂25.0%~38.0%、助表面活性剂2.0%~11.0%、油2.5%~9.8%、余量为蒸馏水,上述原料的质量百分比之和为100%。该复方琥乙红霉素纳米乳抗菌药物主要用于治疗支原体肺炎、生殖泌尿道感染、百日咳、皮肤软组织感染、敏感菌引起的呼吸道感染等。该纳米乳制剂是澄清透明液体,稳定性好,吸收迅速,靶向释药,克服了其在水中溶解度差的问题,延缓其在体内的药物代谢时间,减少辅佐用量,降低生产成本。

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