公开(公告)号：CN101851633B

公开(公告)日：2012-11-07

申请号：CN201010187255.5

申请日：2010-05-31

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 范三红 ,  梁亚峰 ,  单丽伟 ,  郭蔼光

IPC: C12N15/55 ,  C12N15/10 ,  C12N9/22 ,  C12N15/70 ,  C12P19/30

Abstract: 本发明公开了一种噬菌体核酸酶及其制备和应用。所述噬菌体核酸酶基因具有SEQ ID NO.2的序列。所述噬菌体核酸酶具有SEQ ID NO.1的序列。所述的噬菌体核酸酶的制备方法，包括如下步骤：1)通过重叠延伸PCR方法人工合成该噬菌体核酸酶基因；2)将步骤1)所得基因与表达载体连接，构建重组载体；3)用所述重组载体转化大肠杆菌感受态细胞，培养，表达；4)收集菌体，破碎，亲和纯化。上述核酸酶具有随机切刻和切割双链DNA的能力。本发明提供的方法能高效表达纯化获得该酶蛋白。

公开(公告)号：CN101851633A

公开(公告)日：2010-10-06

申请号：CN201010187255.5

申请日：2010-05-31

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 范三红 ,  梁亚峰 ,  单丽伟 ,  郭蔼光

IPC: C12N15/55 ,  C12N15/10 ,  C12N9/22 ,  C12N15/70 ,  C12P19/30

Abstract: 本发明公开了一种噬菌体核酸酶及其制备和应用。所述噬菌体核酸酶基因具有SEQ ID NO.2的序列。所述噬菌体核酸酶具有SEQ ID NO.1的序列。所述的噬菌体核酸酶的制备方法，包括如下步骤：1)通过重叠延伸PCR方法人工合成该噬菌体核酸酶基因；2)将步骤1)所得基因与表达载体连接，构建重组载体；3)用所述重组载体转化大肠杆菌感受态细胞，培养，表达；4)收集菌体，破碎，亲和纯化。上述核酸酶具有随机切刻和切割双链DNA的能力。本发明提供的方法能高效表达纯化获得该酶蛋白。