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公开(公告)号：CN110079610B
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN201910379625.6
申请日：2019-05-08
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种检测茶卡羊BAG4基因CNV标记的方法及其应用：基于实时荧光定量PCR技术，以茶卡羊血样全基因组DNA为模板，扩增茶卡羊BAG4基因的拷贝数变异区域，并以扩增的茶卡羊ANKDR1基因片段作为内参，利用2‑ΔCt的方法计算个体的拷贝数，通过对拷贝数变异与生长性状进行关联分析，该拷贝数变异区域的不同基因型显著影响茶卡羊的生长性状，本发明在DNA水平上检测与茶卡羊生长性状密切相关的分子遗传标记，可用于茶卡羊生长性状的标记辅助选择，从而快速建立优良的茶卡羊种群，该方法具有简单、快速，便于推广应用的特点。
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公开(公告)号：CN110093425B
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN201910355325.4
申请日：2019-04-29
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种检测小尾寒羊ORMDL1基因CNV标记的方法及其应用：基于实时荧光定量PCR技术，以小尾寒羊耳组织全基因组DNA为模板，扩增小尾寒羊ORMDL1基因的拷贝数变异区域，并以扩增小尾寒羊ANKRD1基因片段作为内参，然后利用2*2‑ΔΔCt的方法计算个体的拷贝数变异类型。通过对拷贝数变异与生长性状进行关联分析，本发明提供的检测小尾寒羊ORMDL1基因CNV标记的方法为建立小尾寒羊ORMDL1基因拷贝数变异与生长性状之间的关联奠定了基础，以用于加快小尾寒羊品种改良的选育进程，该方法简单、快速，便于推广应用。
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公开(公告)号：CN110093425A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910355325.4
申请日：2019-04-29
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种检测小尾寒羊ORMDL1基因CNV标记的方法及其应用：基于实时荧光定量PCR技术，以小尾寒羊耳组织全基因组DNA为模板，扩增小尾寒羊ORMDL1基因的拷贝数变异区域，并以扩增小尾寒羊ANKRD1基因片段作为内参，然后利用2*2-ΔΔCt的方法计算个体的拷贝数变异类型。通过对拷贝数变异与生长性状进行关联分析，本发明提供的检测小尾寒羊ORMDL1基因CNV标记的方法为建立小尾寒羊ORMDL1基因拷贝数变异与生长性状之间的关联奠定了基础，以用于加快小尾寒羊品种改良的选育进程，该方法简单、快速，便于推广应用。
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公开(公告)号：CN110079610A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910379625.6
申请日：2019-05-08
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种检测茶卡羊BAG4基因CNV标记的方法及其应用：基于实时荧光定量PCR技术，以茶卡羊血样全基因组DNA为模板，扩增茶卡羊BAG4基因的拷贝数变异区域，并以扩增的茶卡羊ANKDR1基因片段作为内参，利用2-ΔCt的方法计算个体的拷贝数，通过对拷贝数变异与生长性状进行关联分析，该拷贝数变异区域的不同基因型显著影响茶卡羊的生长性状，本发明在DNA水平上检测与茶卡羊生长性状密切相关的分子遗传标记，可用于茶卡羊生长性状的标记辅助选择，从而快速建立优良的茶卡羊种群，该方法具有简单、快速，便于推广应用的特点。
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